Thema: BMG
Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)
Aufrecht im Alter
Stürze vermeiden, Knochengesundheit fördernElisabeth Thesing-Bleck, Iris Hinneburg | Sturz, Fraktur, Pflegeheim – für viele Senioren endet so abrupt die Lebensphase, in der sie selbstbestimmt ... » Weiterlesen
Anhörung zur Sicherheit von Medizinprodukten
Heute Nachmittag beschäftigt sich der Gesundheitsausschuss mit der Sicherheit, Wirksamkeit und dem gesundheitlichen Nutzen von Medizinprodukten. Anlass gab zunächst ein Antrag der Grünen-Fraktion. ... » Weiterlesen
Keine Rezeptpflicht für Paracetamol
Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht hat einen Schlussstrich unter einen lang diskutierten Antrag gezogen: In seiner gestrigen Sitzung hat es abgelehnt, Paracetamol der ... » Weiterlesen
Analgetika-Packungsgrößenbegrenzung empfohlen
Acetylsalicylsäure, Diclofenac, Ibuprofen und Naproxen sollen in Zukunft nur noch in Packungsgrößen bis zu einer maximalen Therapiedauer von 4 Tagen für die Selbstmedikation zur Verfügung stehen » Weiterlesen
BfArM: Anapen® dringend austauschen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) rät Patienten, die noch im Besitz des Adrenalin-Autoinjektors Anapen® sind, diesen dringend gegen ein anderes geeignetes Arzneimittel... » Weiterlesen
Nebenwirkungen gehen online
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA ist mit einer neuen Datenbank online gegangen. Auf der Internetseite www.adrreports.eu veröffentlicht sie ab sofort Informationen über mutmaßliche unerwü... » Weiterlesen
AMG-Novelle: Ringen um weitere Regelungen
Die Koalitionsfraktionen bemühen sich um einvernehmliche ÄnderungsanträgeBERLIN (ks). Bei den Verhandlungen über weitere Änderungsanträge zur AMG-Novelle knirscht es zwischen den ... » Weiterlesen
ApBetrO: Auch besondere Opioide vorrätig halten
Neue Apothekenbetriebsordnung regelt Opioid-VorratshaltungBERLIN (daz). Opioide zur Injektion sowie zum Einnehmen mit unmittelbarer und mit veränderter Wirkstofffreisetzung, außerdem Opioide in ... » Weiterlesen
Lebererkrankungen durch Phytopharmaka?
Spezifische und validierte Kausalitätsbewertung von VerdachtsfällenEin Meinungsbeitrag von Rolf Teschke, Christian Frenzel, Albrecht Wolff, Xaver Glass, Johannes Schulze, Jutta Herzog, Axel Eickhoff... » Weiterlesen
Metaanalyse zeigt klare Vorteile einer Primärprävention
Vor etwa einem Jahr empfahlen die Autoren eines Cochrane Reviews einen zurückhaltenden Einsatz von Statinen zur Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen. Jetzt zeigt eine aktuelle Metaanalyse, die ... » Weiterlesen
Europäisches Arzneibuch
Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 7. Ausgabe, 2. Nachtrag, Amtliche deutsche Ausgabe » Weiterlesen
Grüne: Cannabis-Arzneimittel für mehr Patienten
Diskussion im Gesundheitsausschuss des Bundestages über Cannabis in der MedizinBERLIN (svs). Cannabis-Arzneimittel könnten vielen Schwerkranken helfen – das ist durch wissenschaftliche Studien ... » Weiterlesen
BfArM und BVL gründen Expertengruppe
Wann ist ein Produkt ein Lebensmittel? Wann ein Arzneimittel? Substanzen, die bisher ausschließlich als Arzneimittel im Verkehr waren, finden sich mittlerweile häufig in Lebensmitteln – die ... » Weiterlesen
Neue Beobachtungsliste zu Arzneimittelrisiken erschienen: FDA schreibt 16 Wirkstoffe zur Beobachtung aus
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA veröffentlicht quartalsweise eine Beobachtungs-/Kontrollliste (FDA watch list) zu Wirkstoffen mit schwerwiegenden Risiken, welche anhand des nationalen ... » Weiterlesen
Das Pentalong® -Problem
Fiktiv zugelassene Arzneimittel und die Frage der ErstattungViele Patientinnen und Patienten, die bislang Pentaerythryltetranitrat (Pentalong®) auf Kassenrezept erhalten haben, wurden bzw. werden ... » Weiterlesen
Streit um E-Zigaretten geht in die nächste Runde
BfArM legt Berufung gegen Kölner Urteil einKÖLN (ks/dpa). Ist die mit einem nicotinhaltigen Liquid bestückte elektrische Zigarette ein Arzneimittel oder nicht? Diese Frage wird die Gerichte auch ... » Weiterlesen
Analgetika-Packungsgrößen wieder auf der Tagesordnung
Nächste Sitzung des Ausschusses für Verschreibungspflicht am 26. JuniBERLIN (ks/du). Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht wird sich auf seiner nächsten Sitzung am 26. Juni ... » Weiterlesen
Warnung vor Gefahren durch E-Zigaretten-Dampf
Im Sinne des Nichtraucherschutzes sollten E-Zigaretten wie herkömmliche Tabakzigaretten behandelt werden, fordert das Bundesinstitut für Risikobewertung. Es sei nicht auszuschließen, dass von der E... » Weiterlesen
Streit um E-Zigaretten geht in die nächste Instanz
Der gerichtliche Streit um die Einstufung der E-Zigarette als Arzneimittel geht weiter. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) will gegen ein Kölner Urteil in Berufung gehen... » Weiterlesen
Nicht "Krankheiten", sondern "kranke Menschen" behandeln
Ein DNA-Test, mit dem Frauen sich ein individuelles Tamoxifen-Wirkprofil erstellen lassen können, soll die Brustkrebsbehandlung mit Tamoxifen verbessern. Da das Antiestrogen über das genetisch sehr ... » Weiterlesen
Registrierung und Zulassung von Arzneimitteln
Bekanntmachung über die Registrierung und Zulassung von Arzneimitteln Abwehr von Gefahren durch Arzneimittel, Stufe II Antiepileptika und Knochenerkrankungen » Weiterlesen
Foto: BfArM