Thema: BMG
Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)
Weiterbildung für chinesische Zulassungsexperten
Auch 2011 bat die chinesische State Food and Drug Adminis tration (SFDA) um ein Training zum europäischen Zulassungssystem. So waren unter der Leitung von Mrs. Duan Huiping vom 11. bis 18. November ... » Weiterlesen
Anleitung zum Ausfüllen von BtM-Rezepten
BERLIN (ks). Die beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinpro dukte angesiedelte Bundesopiumstelle hat an gesichts der aktuellen Retaxierungswelle im Zusammenhang mit Betäubungsmittel ... » Weiterlesen
Transparency klagt gegen KBV
BERLIN (ks). Transparency International Deutschland geht zwielichtigen Anwendungsbeobachtungen nach. Nun meldet die Antikorruptions-Organisation, sie habe gegen die Kassenärztliche Bundesvereinigung... » Weiterlesen
Anleitung zum Ausfüllen von BtM-Rezepten
Die beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte angesiedelte Bundesopiumstelle hat angesichts der aktuellen Retaxierungswelle im Zusammenhang mit Betäubungsmittelrezepten Informationen ... » Weiterlesen
Transparency klagt gegen KBV
Transparency International Deutschland spürt zwielichtigen Anwendungsbeobachtungen nach. Nun meldet die Antikorruptions-Organisation, sie habe gegen die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) Klage... » Weiterlesen
Analgetika-Packungsgrößen wieder auf der Tagesordnung
STUTTGART (du). Im September war der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht zu einer Sondersitzung einberufen worden, um über einen Antrag zur Packungsgrößenbegrenzung von OTC-... » Weiterlesen
BfArM sieht ursächlichen Zusammenhang mit Pradaxa-Einnahme
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geht inzwischen davon aus, dass bei den vier an inneren Blutungen (Magen/Darm- oder Hirnblutungen) verstorbenen deutschen Patienten ein... » Weiterlesen
Diskussion um Todesfälle unter Dabigatran (Pradaxa®)
Ein Rote-Hand-Brief zu dem oralen Gerinnungshemmer Dabigatran (Pradaxa®) hat für Unruhe und Irritationen gesorgt. Ausgelöst durch eine Vorabpublikation der Wochenzeitschrift "Die Zeit" h... » Weiterlesen
40 Jahre Gesellschaft für Phytotherapie
Jubiläumskongress in Köln Bericht von Helga Blasius und Wolfgang CaesarAnlässlich ihres 40-jährigen Bestehens lud die Gesellschaft für Phytotherapie e.V. (GPT) am 20. und 21. Oktober 2011 in Kö... » Weiterlesen
G-BA hat Geschäftsund Verfahrensordnung angepasst
BERLIN (ks/jz). Seit Jahresbeginn sieht das SGB V vor, dass der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Arzneimittel wegen Unzweckmäßigkeit von der Versorgung ausschließen kann, wenn ihm das betroffene ... » Weiterlesen
G-BA beschließt Änderungen an Verfahrensordnung
Seit Jahresbeginn sieht das SGB V vor, dass der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Arzneimittel wegen Unzweckmäßigkeit von der Versorgung ausschließen kann, wenn ihm das betroffene Unternehmen nicht... » Weiterlesen
Botulinumtoxin befreit von neurogenen Beschwerden
Am 23. September 2011 hat Botox® (Botulinumtoxin Typ A) die Zulassung zur Migräne-Behandlung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erhalten. Zeitgleich erfolgte ... » Weiterlesen
Fortbildung für Krankenhausapotheker
Am 10. Oktober trafen sich rund einhundert Krankenhausapotheker aus Nordrhein-Westfalen zu einer Fortbildung in Düsseldorf, die Apothekerkammer Nordrhein und ADKA-Landesverband Nordrhein-Westfalen ... » Weiterlesen
Umckaloabo im Stufenplanverfahren
BERLIN (jz). Aufgrund des Anstiegs von Verdachtsmeldungen zu Leberschäden bei der Anwendung von pelargoniumhaltigen Arzneimitteln hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ... » Weiterlesen
Umckaloabo im Stufenplanverfahren
Aufgrund des Anstiegs von Verdachtsmeldungen zu Leberschäden bei der Anwendung von pelargoniumhaltigen Arzneimitteln hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ein ... » Weiterlesen
Import / Reimport /Parallelimport …
Das ZL untersucht beanstandete Präparate, deren Wirkprofil angeblich von den Originalpräparaten abweichtIm Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL) werden jährlich zwischen 1500 und 2000 Proben... » Weiterlesen
"BfArM im Umbruch"
BERLIN (diz). Seit einem Jahr ist Priv.-Doz. Dr. Walter Schwerdtfeger Präsident des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), der deutschen Arzneimittelzulassungsbehörde. Er ... » Weiterlesen
2,4 Millionen illegale Tabletten sichergestellt
Im Kampf gegen den Internet-Handel mit illegalen Medikamenten haben internationale Behörden Produkte im Wert von 6,3 Millionen US-Dollar (4,6 Millionen Euro) beschlagnahmt. Im Ausland wurden 55 ... » Weiterlesen
Mit der Identitätsprüfung Verfälschungen entdecken?
Experimentelle Untersuchungen am Beispiel Glykole in GlycerolVon Susanne Belz, Regine Endler, Thorsten GumzDie Arzneimittelherstellung in der Apotheke hat in Deutschland nach wie vor einen erheblichen... » Weiterlesen
Neue T-Rezept-Vordrucke
Seit dem 15. September 2011 gibt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) neue Vordrucke des sogenannten T-Rezeptes aus. Auf diesen ist nur noch eine Verordnung eines ... » Weiterlesen
Agranulozytosen im Zusammenhang mit Metamizol
Durch die bedenkliche Zunahme der Meldungen von Agranulozytosen im Zusammenhang mit Metamizol hält die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) eine Erinnerung an diese seit Langem ... » Weiterlesen
Neue Beschlüsse zur Arzneimittelversorgung
BERLIN (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat vergangene Woche mehrere Beschlüsse zur Arzneimittelversorgung gefasst. Unter anderem hat er das rezeptfreie Arzneimittel L-Methionin zur ... » Weiterlesen
Europäisches Arzneibuch
Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 7. Ausgabe, Grundwerk 2011, Amtliche deutsche Ausgabe » Weiterlesen
Foto: BfArM