Biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe
Biologika
Golimumab bei entzündlichen Erkrankungen
Der neue monoklonale Antikörper Golimumab hemmt den Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha) und soll bei entzündlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Dazu gehören die rheumatoide Arthritis, Psoriasis... » Weiterlesen
Ustekinumab bessert anhaltend den Hautzustand
In den nächsten Monaten wird mit einem Zulassungsentscheid der amerikanischen und europäischen Zulassungsbehörden für den monoklonalen Antikörper Ustekinumab gerechnet. Er richtet sich gegen die ... » Weiterlesen
Abatacept unterbindet die Aktivierung von T-Zellen
Einen bislang einzigartigen Wirkansatz verfolgt der Wirkstoff Abatacept (Orencia®) bei der rheumatoiden Arthritis. Er unterbindet die für die Aktivierung von T-Zellen notwendige Kostimulation und ... » Weiterlesen
Was ist eigentlich ... Morbus Wegener?
Morbus Wegener ist eine Erkrankung, die ganz harmlos beginnt. Ausgehend von einer zunächst lokal begrenzten chronischen Rhinitis mit blutigem Schnupfen greift die Entzündung nach und nach auf ... » Weiterlesen
TNF-Inhibitoren unterKrebsverdacht
Die Behandlung mit Tumornekrose-Faktor-Inhibitoren (TNF-Inhibitoren) steht unter Verdacht, die Entstehung von Lymphomen und anderen Krebsformen zu fördern. Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA ... » Weiterlesen
TK-Ausschreibung für TNF-Alpha-Blocker vorläufig gestoppt
Berlin (ks). Die Techniker Krankenkasse (TK) hatte im April den Abschluss von Rabattverträgen nach § 130a Abs. 8 SGB V über patentgeschützte TNF-Alpha-Blocker (Wirkstoffe Etanercept, Adalimumab ... » Weiterlesen
Neues Biologikum für Erwachsene und Kinder vor der Zulassung
Der humanisierte monoklonale Interleukin-6-Rezeptor-Antikörper Tocilizumab stellt ein neuartiges Wirkprinzip in der Behandlung der rheumatoiden Arthritis dar. Seine klinische Wirksamkeit und Verträ... » Weiterlesen
Fortschritte in der Therapie
Orlistat wird aus der Rezeptpflicht entlassen, und mit Dabigatran und Rivaroxaban gibt es zwei neue orale Antithrombotika. Laropiprant, Safinamid, Dapagliflozin und Tocilizumab befinden sich in der ... » Weiterlesen
Prävention und metabolic tuning mit Mikronährstoffen
Dass die Mikronährstoffmedizin, die wissenschaftliche Grundlage für den kausalen und labordiagnostisch validierten Einsatz von Vitaminen, Mineralstoffen und anderen bioaktiven Nährstoffen heute ... » Weiterlesen
Schwangere und Stillende mit Fingerspitzengefühl beraten
Vor, während und nach der Geburt ist eine ganz besondere Zeit für Mutter und Kind. Auch im Hinblick auf notwendige medikamentöse Therapien. Frauen sind dann besonders auf eine intensive Beratung ... » Weiterlesen
Mikronährstoffe im Nebenwirkungsmanagement einsetzen
Die Rationale für den Einsatz von Mikronährstoffen in der Komplementäronkologie liegt in einem erhöhten Bedarf, Mangelerscheinungen, ausgelöst durch ein Therapie- und Tumor-bedingtes Ernä... » Weiterlesen
TK sucht Rabattpartner
Berlin (ks). Als erste Krankenkasse hat die Techniker Krankenkasse (TK) den Abschluss von Rabattverträgen über eine Gruppe patentgeschützter Wirkstoffe ausgeschrieben – und das europaweit. ... » Weiterlesen
Schwerstkranke Patienten gut beraten
Gespräche mit Menschen, die an einer unheilbaren Erkrankung leiden, sind eine große Herausforderung – nicht nur in der Apotheke. Es ist damit zu rechnen, dass infolge des demographischen ... » Weiterlesen
Anwendung moderner Antirheumatika richtig erklären
Die meisten der rund 400 zum rheumatischen Formenkreis zählenden Krankheitsbilder gehen mit der Zerstörung der Gelenke und dem Verlust der Beweglichkeit einher. Schäden an den Gelenken sind 24 ... » Weiterlesen
Rituximab: Angriff auf die B-Lymphozyten
Der Antikörper Rituximab (MabThera®) ist für die Behandlung von Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphomen und rheumatoider Arthritis zugelassen und könnte zukünftig auch bei Patienten mit schubförmig ... » Weiterlesen
TNF-alpha-Inhibitor kann Crohn-Kindern helfen
Die Zulassung von Infliximab (Remicade®) zur Behandlung des schwergradigen, aktiven Morbus Crohn wurde auf pädiatrische Patienten im Alter von sechs bis 17 Jahren erweitert. Dies bewerten Experten ... » Weiterlesen
Adalimumab zur Behandlung schwerer Plaque-Psoriasis
Die Europäische Kommission hat für Adalimumab (Humira®) die Zulassungserweiterung zur Behandlung von mäßiger bis schwerer Plaque-Psoriasis erteilt. Bei Patienten, denen Adalimumab zur Behandlung ... » Weiterlesen
6. Nachtrag zum Europäischen Arzneibuch
Am 1. September 2007 trat in Deutschland der 6. Nachtrag der 5. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur. 5.6) in Kraft. Er enthält 44 neue Texte (35 Monographien und neun allgemeine Methoden... » Weiterlesen
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