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Hahnemanns Arzneimittellehre
Homöopathin will Patienten nicht betrügen...
Die Heidelberger Ärztin und Homöopathin Natalie Grams behandelte ihre Patienten jahrelang homöopathisch. Jetzt bekam sie Gewissensbisse und gab ihre Praxis auf — obwohl ihre Patienten sie in ... » mehr
Rote-Hand-Brief zu Intrauterinpessaren
Risiko einer Uterusperforation
Bei Frauen, die Kupfer-haltige bzw. Levonorgestrel-haltige Intrauterinpessare anwenden, kann eine Uterusperforation mit einer Häufigkeit von ca. 1 auf 1000 Insertionen auftreten. Darüber informierte... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Schnell, stark & effektiv gegen Schmerzen
Kytta®, die pflanzliche Schmerzsalbe mit der Kraft der Natur*
Viele Kund:innen kommen auf der Suche nach Schmerzlinderung in die Apotheke. Eine pflanzliche Empfehlung ohne bekannte Wechselwirkungen ist die Kytta® Schmerzsalbe mit Beinwellwurzel-Extrakt » mehr
Mangelhafte indische Zulassungsstudien
Weitere Generika-Zulassungen müssen in Deutschland ruhen
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA (CHMP) hat seine Überprüfung generischer Arzneimittel abgeschlossen, deren Zulassung auf zweifelhaften Studiendaten der indischen Firma GVK-Biosciences ... » mehr
Borreliose
Wann kommt der Impfstoff?
Denkt man an Zecken, denkt man sofort an Frühsommer-Meningo-Enzephalitis (FSME). Ein Fehler! Denn die häufigste durch Zecken verbreitete Krankheit ist die Borreliose. Geschätzt werden zwischen 60.... » mehr
Folge der Italien-Diebstähle
Orifarm ruft wieder Präparate zurück
Seit Ende März 2014 tauchten in der legalen Vertriebskette immer wieder Arzneimittel auf, die aus Diebstählen in Italien stammen. Obwohl die Ermittlungen mittlerweile abgeschlossen sind, ist ... » mehr
DAZ-online-Wochenschau
Von GMP-Schlampereien, AMTS und der Kluft zwischen Wunsch und Wirklichkeit
Dass zwischen einem Plan haben und den Plan umsetzen ein großer Unterschied bestehen kann, wurde in dieser Woche mehrfach deutlich. Beispiel AMTS: Werden einem Patienten Arzneimittel verordnet, so ... » mehr
Beitrag präsentiert von
Fallpauschalen-Katalog 2024
Unbepreistes Zusatzentgelt für Notfallmedikament
Erfahren Sie mehr zu aktuellen Änderungen im Fallpauschalen-Katalog » mehr
Exviera® und Viekirax®
Zusatznutzen jetzt für 90 % der Patienten
Mit Dasabuvir (Exviera) und der Fixkombination Ombitasvir, Paritaprevir und Ritonavir (Viekirax) stehen seit Anfang 2015 zwei weitere Präparate zur Hepatitis-C-Behandlung zur Verfügung. Das ... » mehr
Bei Neugeborenen und Kleinkindern
Lungenhochdruck nach Diazoxid-Behandlung
Nach Verabreichung von Diazoxid (Proglicem), das zur Behandlung von Hypoglykämien eingesetzt wird, kann es bei Neugeborenen und Kleinkindern zu pulmonaler Hypertension kommen. Davor warnt die ... » mehr
Für mehr Therapietreue
TK-ArzneiCoach: Medikationsplan vom Apotheker
Therapietreue ist für eine erfolgreiche Behandlung besonders wichtig. Nimmt der Patient seine Arzneimittel wie verordnet, geht es dem Patienten besser und die Kassen sparen Kosten. Die Techniker ... » mehr
Vorsorglicher Rückruf
Gefälschtes Petnidan in der Türkei
In der Türkei ist eine gefälschte Version des Antiepileptikums Petnidan-Saft (Wirkstoff: Ethosuximid) aufgetaucht. Darüber informiert die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker (AMK... » mehr
Studie der Universität Münster
Plan entspricht nur selten der Wirklichkeit
Nur 6,5 Prozent der von einem Arzt ausgestellten Medikationspläne bilden die tatsächliche Medikation der Patienten ab. Zu diesem Ergebnis kommt eine Studie der Westfälischen Wilhelms-Universität... » mehr
Arzneimittel-Diebstahl
570 Packungen Calcium-Sandoz® D Osteo gestohlen
Während eines Transports sind 570 Packungen Calcium‐Sandoz® D Osteo, 120 Kautabletten, mit der Chargenbezeichnung FK7278 gestohlen worden. Die Charge war nicht freigegeben » mehr
Interdisziplinäres Projekt in Leipzig
ZAMS für mehr AMTS
Während auf politischer Ebene noch darüber diskutiert wird, inwieweit Apotheken im Sinne der Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) beim geplanten Medikationsplan mitwirken sollen, werden in ... » mehr
Risiken national zugelassener Arzneimittel
EMA publiziert harmonisierte Bewertungen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat damit begonnen, die Ergebnisse der harmonisierten Bewertungen („single assessments“) der regelmäßig aktualisierten Unbedenklichkeitsberichte (PSURs... » mehr
PEI informiert
EMA nimmt HPV-Impfstoffe unter die Lupe
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) will das Sicherheitsprofil der humanen Papillomavirus-Impfstoffe (HPV-Impfstoffe) überprüfen: Wie das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) mitteilt, bezieht ... » mehr
Orale Kontrazeption
Seasonique kommt nach Europa
Medienberichten zufolge hat Teva sein orales Kontrazeptivum mit Langzyklus Seasonique® in die ersten europäischen Märkte eingeführt, und zwar in Österreich, Italien, Polen und der Slowakei. ... » mehr
DAZ Wochenschau
Polypille Sincronium ist da, "Wunderpille" Entresto kommt, Tresiba geht
Gute Nachrichten für Herzinsuffizienz-Patienten: Die neue, schon als Wunderpille gepriesene Kombination aus Angiotensin-Rezeptorantagonist und Neprilysin-Inhibitor mit dem Handelsnamen Entresto™ ... » mehr
Herzinfarkt- und Schlaganfallrisiko
FDA verschärft Warnhinweise auf Rx-NSAR
Die amerikanische Aufsichtsbehörde FDA will die Warnhinweise der verschreibungspflichtigen nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR, ausgenommen ASS) ändern. Es soll stärker auf das erhöhte ... » mehr
In der aktuellen Ergänzungslieferung
NRF-Vorschrift für MCP-Tropfen veröffentlicht
Im April 2014 wurden sämtliche Metoclopramid-haltigen Fertigarzneimittel in Tropfenform, die eine höhere Konzentration als 1 mg/ml enthielten, vom Markt genommen. Alle in Deutschland erhältlichen... » mehr
Verdacht auf Ketoazidose?
Diabetiker unter Gliflozinen auf Ketonkörper testen
Das Auftreten einer Ketoazidose unter Behandlung mit SGLT-2-Inhibitoren (Gliflozinen) hat die Überwachungsbehörden auf den Plan gerufen. Nun informieren die Hersteller betroffener Präparate die... » mehr
