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BEI WECHSELJAHRBESCHWERDEN
Soja und Rotklee nur temporär und nicht zu hoch dosiert
Das Bundesinstitut für Risikobewertung hat Orientierungswerte zur Höchstdosis und Einnahmedauer für Nahrungsergänzungsmittel gegen Wechseljahrbeschwerden, die isolierte Isoflavone aus Soja oder ... » mehr
Betäubungsmittel
Höchstmengen bei Morphin und Methadon heraufgesetzt
Die 30. Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften ist in Kraft getreten. Für drei Betäubungsmittel gibt es neue Höchstmengen. Levacetylmethadol wurde hingegen gestrichen » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Vier Live-Online-Termine mit Aufzeichnungen
E-Rezept-Gipfel: Buchung jetzt verfügbar!
Ein digitales Fortbildungsprogramm für Apotheken vom 30.4. bis zum 31.07.2024 » mehr
Öko-Test
Rezeptfreie Schmerzmittel - auch mit Koffein empfehlenswert
Schmerzen lassen sich mit rezeptfreien Präparaten oft gut behandeln. Auch bei Öko-Test schneiden die meisten Schmerzmittel aus der Apotheke gut ab – selbst Kombinations-Arzneimittel. Von 74 ... » mehr
Biologikum
G-BA sieht Cosentyx mit Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dem monoklonalen Antikörper Cosentyx (Wirkstoff: Secukinumab) für bestimmte Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis einen beträchtlichen ... » mehr
DAZ-Wochenschau
Neue Arzneimittel, Ausschreibungen bei Zytostatika, Probleme bei Plegridy
Die EMA hat gute Arbeit geleistet, denn die Europäische Union hat soeben drei Arzneimittel bzw. Arzneitherapien zugelassen: Praxbind als Antidot von Pradaxa, Entresto gegen chronische ... » mehr
Diskussion um die „Pille"
Maxim®-ales Marketing
Wenn Frauenärzte die „Pille“ verschreiben, sind sie angehalten, auf das Thromboserisiko der Frauen zu achten. Vor allem bei der Erstverordnung bei jungen Frauen wird zu älteren Präparaten ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Erweitern Sie Ihr Wissen zu Säuglingen, Kleinkindern und Jugendlichen!
Pädiatrie-Gipfel: Akkreditierte Online-Fortbildung für Apotheker*innen und PTA
Drei Pädiater, drei Apotheker*innen, vier Vorträge, vier BAK-Punkte - das ist der Pädiatrie-Gipfel! Die Buchung ist bereits verfügbar » mehr
Impfstoff-Lieferengpässe
TdaP-Immun statt Boostrix
Die Übersicht zu Lieferengpässen von Human-Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten ist um eine neue Handlungsempfehlung der STIKO erweitert worden. Sie betrifft den Tetanus-Diphterie-Pertussis... » mehr
MAUSSTUDIE
Vielversprechender Ansatz gegen Brustkrebs
Forscher aus Deutschland und der Schweiz haben eine neue Kombination aus herkömmlicher mit immunonkologischen Therapie untersucht. Spezielle Antikörper-Wirkstoff-Konjugate können demnach die ... » mehr
INFEKTIONEN BEI VERBRENNUNGEN
Intelligenter Verband mit „Ampelfunktion“
Wissenschaftler der Universität im englischen Bath haben einen medizinischen Verband entwickelt, der die Farbe ändert, wenn eine Infektion vorliegt. Er soll die Behandlung von Verbrennungen ... » mehr
Beschleunigtes Prüfverfahren
Pradaxa-Antidot ist zugelassen
Die europäische Kommission hat Idarucizumab (Praxbind) zur raschen und spezifischen Aufhebung der Dabigatran-induzierten Gerinnungshemmung zugelassen. Damit wird Dabigatran (Pradaxa) das erste ... » mehr
WHO
Zahl der HIV-Infektionen in Europa hoch wie nie
Trotz zahlreicher Präventionsaktionen registrieren Experten in Europa bei immer mehr Menschen den Aids-Erreger HIV. Vor allem im Osten steigen die Zahlen deutlich » mehr
KENNZEICHNUNG VON ARZNEIMITTELN
Frankreich will Herkunftslabel einführen
Die Franzosen wollen die Transparenz bei der Herkunft von Arzneimitteln auf ihrem Markt erhöhen. Dazu soll es ein Piktogramm geben, nach dem die Verbraucher direkt erkennen können, ob ein Medikament... » mehr
KREBSARZNEIMITTEL
Roche erhält EU-Zulassung für Cotellic und Zelboraf
Nach der US-Arzneimittelbehörde FDA erteilt nun auch die EMA der Kombinationstherapie Cotellic (Cobimetinib) und Zelboraf (Vemurafenib) bei fortgeschrittenem Melanom eine Zulassung. Studiendaten ... » mehr
POTENZMITTEL
Pflanzliche Produkte sind oft mit Sildenafil verfälscht
Viagra & Co., die zur Behandlung der erektilen Dysfunktion zugelassenen Arzneimittel, haben ihren Praxistest bei Millionen Anwendern längst bestanden. Dennoch gibt es Männer, die „natürliche“ ... » mehr
KREBSVORBEUGUNG DURCH ASS
Neuer Mechanismus aufgedeckt
Seit langem ist bekannt, dass Acetylsalicylsäure Krebs vorbeugen kann. Doch wie das genau geschieht, war bislang nicht geklärt. Nun hat ein Forscherteam herausgefunden, dass ASS die ... » mehr
FENTANYL-NASENSPRAY
Beim Sprühkopf ganz genau hinsehen
Fentanyl-Nasensprays zur Schmerztherapie werden zum Teil in der Apotheke patientenindividuell hergestellt. Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker berichtet jetzt über einem Fall, in dem ... » mehr
MS-THERAPIE
Anwendungsprobleme beim Plegridy-Pen
Beim MS-Therapeutikum Plegridy (Peginterferon beta-1a ) haben Patienten häufig Probleme mit der Handhabung. Seit der Markteinführung im September 2014 sind bis Anfang November 100 Reklamationen ... » mehr
Botulinumtoxin
Merz setzt auf Tests ohne Mäuse
Tierversuchsgegner freuen sich: Die Frankfurter Firma Merz setzt bei ihren Botulinumtoxin- Präparaten Xeomin und Bocouture künftig auf tierversuchsfreie Tests. Die Zulassung für das neue In-vitro-... » mehr
INDISCHE PHARMAINDUSTRIE
Hängen im Schacht
Legt man die neuen Zahlen für die Halbjahresperformance der indischen Top-Pharmaunternehmen zugrunde, so wird es für die Inder kein gutes Geschäftsjahr. Laut Prognosen soll lediglich ein ... » mehr
ÄRGER UM WERBUNG
Re-Load vital: Jetzt Apo-Now statt Apo-Rot
Dr. Döllefeld aus Hamburg, Hersteller des Nahrungsergänzungsmittel Re-Load vital, entschuldigt sich bei den Apotheken für eine missglückte Werbeaktion in der „Apotheken Umschau“. Statt auf die... » mehr
