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DAZ-Top-Thema 2017
Wurde in Frankreich das teratogene Risiko von Valproat ignoriert?
Mit Valproinsäure ist 2017 mal wieder ein alter Wirkstoff in den Fokus geraten. Hintergrund ist der Verdacht, dass das Antiepileptikum in Frankreich in großem Ausmaß bei schwangeren Patientinnen ... » mehr
Das Beste aus 2017
Diese „mabs“ sollten Apotheker kennen
Ixekizumab, Secukinumab, Idarucizumab: Gefühlt kommen im Wochenrhythmus neue „mabs“, monoklonale Antikörper, auf den Markt. Fast so vielfältig wie die Wirkstoffe sind die Targets. Die zum Teil ... » mehr
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Das Beste aus 2017
Doch nicht immer die ganze Antibiotika-Packung?
Es scheint, als ob ein „unumstößliches“ Gesetz ins Wanken geraten könnte: Wenn ein Antibiotikum verschrieben wird, dann sollte immer die ganze Packung aufgebraucht werden. Britische Forscher ... » mehr
Abschluss des Stufenplanverfahrens
Bei Kleinkindern: Vomex und Co. nicht bei banaler Gastroenteritis
Das Stufenplanverfahren für die oralen und rektalen dimenhydrinat- und diphenhydraminhaltigen Antiemetika für Kinder unter drei Jahren ist abgeschlossen. Die betroffenen Produkte sollen bei Kindern ... » mehr
DAZ-Top-Themen 2017
Methadon in der Krebstherapie
Eines der großen Themen im abgelaufenen Jahr war ohne Frage der Hype um Methadon. Medien berichteten über sensationelle Therapieerfolge bei Krebspatienten, wenn sie mit Methadon behandelt werden. ... » mehr
Diätplan für die Weihnachtszeit
Funktioniert Abnehmen mit „Schummel-Tagen"?
Zwischen Weihnachten und Silvester, spätestens zu Neujahr, immer beliebt: abnehmen und Diäten. Speckt man mit „Schummel-Tagen“ effektiver ab als mit einer strikten Kalorienreduktion auf 75 ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Vier Live-Online-Termine mit Aufzeichnungen
E-Rezept-Gipfel: Buchung jetzt verfügbar!
Ein digitales Fortbildungsprogramm für Apotheken vom 30.4. bis zum 31.07.2024 » mehr
Luxturna
FDA lässt Gentherapie gegen erblich bedingte Augenerkrankung zu
In den USA ist eine Gentherapie gegen eine bestimmte, erbliche Form der Erblindung zugelassen worden. Damit soll ein durch eine Mutation in dem Gen RPE65 ausgelöster Verlust des Sehvermögens ... » mehr
Phytoforschung
Salbei und Koloquinte gegen chronisch-entzündliche Darmerkrankungen
So oft kommt es nicht vor, dass gerade die Forschung mit pflanzlichen Arzneimitteln von sich reden macht. Forscher vom Fraunhofer IZI haben jetzt in einem eigens hierfür entwickelten Modell gezeigt, ... » mehr
EU-weite Harmonisierung
Weniger Anwendungsgebiete für Haldol
Die Produktinformationen für Haldol® und Haldol® Decanoat Depot sollen EU-weit angepasst werden, mit dem Ziel, diese in allen EU-Mitgliedsstaaten zu vereinheitlichen. In Deutschland ergeben sich ... » mehr
Zulassungserweiterung empfohlen
Ixekizumab demnächst auch bei aktiver Psoriasis-Arthritis
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat sich dafür ausgesprochen, die Zulassung des Interleukin-17A-Antikörper Ixekizumab um die Indikation „aktive Psoriasis-Arthritis bei erwachsenen ... » mehr
Mukoviszidose
Antibiotikaresistenzen mit Nanopartikeln aushebeln
Patienten mit zystischer Fibrose müssen dauerhaft mit inhalativen Antibiotika behandelt werden, um die Keimbesiedelung ihrer Atemwege zu reduzieren. Die Bakterien haben allerdings einen eleganten ... » mehr
Rote Hand zu Eligard bei Prostatakarzinom
Brechende Nadel bei Eligard bedingt Unterdosierung
Astellas warnt vor möglichen Medikationsfehlern bei Eligard®: Durch Überdrehen der Sicherheitsnadel beim Leuprorelinacetat-haltigen Injektions-Arzneimittel, kann der Nadelansatz brechen. ... » mehr
Ipilimumab für Kinder
Kommt der erste Checkpoint-Inhibitor in die Pädiatrie?
Der Humanarzneimittel-Ausschuss der EMA (CHMP) hat den ersten Checkpoint-Inhibitor für Kinder zur Zulassung empfohlen. Erfolgt diese, könnten Onkologen den CTLA-4-Antikörper Ipilimumab (Yervoy®) ... » mehr
Arzneimittel-Synthese
Mögliche neue Antibiotika aus Balsamapfel und Co.?
Im Kampf gegen multiresistente Krankheitserreger haben Forscher der Universitäten Stuttgart und Tübingen jetzt das Potenzial neuartiger Antibiotika zeigen können, die sie synthetisch als Derivate ... » mehr
Britische Arzneimittelbehörde
Bei Clozapin an anticholinerge Nebenwirkungen denken
Geht es um Nebenwirkungen des atypischen Neuroleptikums Clozapin, fallen vermutlich den meisten als erstes die gefürchteten Blutbildstörungen ein. Doch auch die Auswirkungen auf die Darmperistaltik ... » mehr
Krebsforschung
Mehr als 2000 Immunonkologika in der Entwicklung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will neue Krebsarzneimittel künftig strenger nach einem Zusatznutzen überprüfen. Nach einem neuen Bericht des US-amerikanischen Cancer Research-Instituts (CRI... » mehr
PUMA
Hydrocortison bei Nebennieren-Insuffizienz speziell für Kinder
Kommt bald ein neues „Kinder-Arzneimittel“? Zumindest hat der Humanarzneimittel-Ausschuss der EMA (CHMP) Alkindi® als PUMA-Arzneimittel zur Zulassung empfohlen. Bei Erwachsenen bereits ... » mehr
Neurodegenerative Erkrankung
Antisense-Therapie schürt Hoffnung bei Chorea Huntington
Ein Arzneimittel gegen Chorea Huntington – noch ist es Zukunftsmusik. Doch vielleicht rückt mit IONIS-HTTRx – aus der Pipeline von Ionis und Roche – diese Zukunft für an Chorea Huntington ... » mehr
Potenzial des Asthma-IgE-Antikörpers
Hilft Omalizumab bei Nahrungsmittelallergien?
Omalizumab verbessert bei Kindern mit Nahrungsmittelallergien die Wirksamkeit einer oralen Immuntherapie. Schlummert weiteres Potenzial im derzeit bei allergischem Asthma und chronischer Urtikaria ... » mehr
Evidenzlage bei Hustenmitteln
Honig essen, Zink nehmen und auf ACC verzichten?
Sechs Fragen stellten sich amerikanische Wissenschaftler, um anhand von Studiendaten Evidenz in die Therapie von erkältungsbedingtem Husten zu bringen. Ihr Fazit ist – wie zu erwarten – bei ACC, ... » mehr
