Thema: GSK
GlaxoSmithKline (GSK)
Xylometazolin und Co.
„… und dann nehmen wir noch zweimal Nasenspray mit!“, ... diesen oder ähnliche Sätze kennt jeder, der in der Apotheke arbeitet. Dadurch werden die lokal wirksamen, vasokonstriktorischen α-... » Weiterlesen
Impfungen jenseits von Corona
Am 2. März lud das Pharmaunternehmen Glaxo Smith Kline zu einem Pressegespräch, um für die Bedeutung der von der STIKO empfohlenen Impfungen, insbesondere bei Senioren zu sensibilisieren. Die ... » Weiterlesen
Top 7 der meistverkauften COVID-19-Impfstoffe und -Therapeutika
Die ersten zugelassenen COVID-19-Impfstoffe und -Therapeutika haben im vergangenen Jahr zusammen einen Umsatz von 4 Milliarden US-Dollar generiert. Getrieben durch die Pandemie bescheinigen ... » Weiterlesen
EMA prüft COVID-19-Impfstoff von Curevac im Rolling Review Verfahren
Die Europäische Arzneimittelagentur hat das Rolling-Review-Verfahren für den dritten mRNA-Impfstoff gestartet: CVnCoV. Curevac prüft die COVID-19-Vakzine nach vielversprechenden Ergebnissen derzeit... » Weiterlesen
Corona-Ticker
mab | Vor allem die neuaufgetretenen Mutanten von SARS-CoV-2 stimmen Forscher weltweit bedenklich. Wirken die Impfstoffe noch? Oder müssen die Impfstoffe weiterentwickelt werden? Und gibt es ... » Weiterlesen
Virusvarianten im Blick
cha | Noch ist der mRNA-Impfstoff gegen SARS-CoV-2 von Curevac nicht auf dem Markt verfügbar. Doch das Tübinger Unternehmen hat die Zukunft fest im Blick: Zusammen mit GlaxoSmithKline (GSK), einem... » Weiterlesen
Next Generation COVID-19-Impfstoff
Noch forscht Curevac in klinischen Phase-2/3-Studien an seinem ersten COVID-19 Impfstoff, das Tübinger Biotechunternehmen rechnet im zweiten Quartal mit der Enreichung der Zulassungsunterlagen zu ... » Weiterlesen
Sanofi will 125 Millionen Dosen Biontech/Pfizer-Impfstoff liefern
Der französische Pharmakonzern Sanofi will ab Sommer mehr als 125 Millionen Dosen des Pfizer/Biontech-Impfstoffs Comirnaty für die Europäische Union liefern. Sanofi wolle dem Mainzer Unternehmen ... » Weiterlesen
Von Kuschelsocken, Cannabidiol und der „Pille danach“
Wie kein anderes Thema hat die Corona-Krise auch das Rechtsjahr 2020 geprägt: Nahezu im Wochenrhythmus erließ das Bundesgesundheitsministerium in Eilverfahren Rechtsverordnungen oder Regularien nach... » Weiterlesen
Corona-Impfstoff verzögert sich
Die Corona-Impfstoffentwicklung der Pharmakonzerne Sanofi und GSK (GlaxoSmithKline) verzögert sich. Bei älteren Erwachsenen habe es in Tests eine unzureichende Immunreaktion gegeben, teilte Sanofi ... » Weiterlesen
Regress- und Retax-Gefahr bei „Fluzone High Dose Quadrivalent“?
Ärzte und Apotheker zögern bei der Verordnung und Abgabe des aus den USA importieren Hochdosis-Grippeimpfstoffes „Fluzone High Dose Quadrivalent“ – dabei kann der Grippeimpfstoff mittlerweile ... » Weiterlesen
Neuer Vierfach-Meningokokkenimpfstoff Menquadfi
Neben Menveo und Nimerix gibt es nun einen weiteren quadrivalenten Meningokokken-Impfstoff: MenQuadfi schützt vor den vier Meningokokken-Serotypen A, C, W und Y, geimpft werden darf er ab einem Alter... » Weiterlesen
Otriven 0,025 Prozent Nasentropfen: nicht mehr für Säuglinge
Otriven gegen Schnupfen 0,025 Prozent Nasentropfen darf nicht mehr bei Säuglingen angewendet werden. Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert, dass fortan die ... » Weiterlesen
Warum werden Efluelda und Fluad Tetra nicht vermarktet?
2020 – im Coronajahr – schafften zwei spezielle Grippeimpfstoffe für ältere Menschen ab 65 Jahren die EMA-Zulassung: Efluelda und Fluad Tetra. Doch weder Sanofi Pasteur noch Seqirus vermarkten ... » Weiterlesen
EU sichert sich Corona-Impfstoff und weitere Dosen Remdesivir
Europa stellt sich beim Bezug eines möglichen Impfstoffs gegen das Coronavirus breit auf: Nach Sanofi/GSK und AstraZeneca schließt die EU-Kommission jetzt auch einen Vertrag mit dem Hersteller ... » Weiterlesen
Fokus auf Pneumokokken, Influenza und Pertussis
gc | Mit einem Appell an die Apotheker eröffnete Dr. Cornelia Voigt, GlaxoSmithKline, ihren Vortrag auf der Interpharm online: Sie sollten mit ihrer Beratung einen Beitrag zur Erhöhung der ... » Weiterlesen
EMA empfiehlt neuen Meningokokken-Impfstoff
Sanofi will einen neuen Meningokokken-Impfstoff auf den Markt bringen, der erste Schritt ist geschafft: Das CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur empfiehlt MenQuadfi zur Zulassung. MenQuadfi sch... » Weiterlesen
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