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G-BA
Bestimmte Patienten profitieren von Nivolumab
Die frühe Nutzenbewertung des PD1-Checkpoint-Inhibitors Nivolumab (Opdivo) zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms ist abgeschlossen. Für nicht vorbehandelte Patienten ohne BRAF-V600-Mutation ... » mehr
IQWiG
Größerer Zusatznutzen für Nivolumab dank nachgereichter Daten
Bei der Dossierbewertung für Nivolumab (Opdivo), das für Erwachsene mit fortgeschrittenem Melanom zugelassen ist, hatte das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen bereits... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Achtung Vitamin-B12-Mangel
Die fünf wichtigsten Beratungstipps
Die Apotheke ist eine wichtige Beratungsinstanz bei Fragen rund um den Vitamin-B12-Mangel. Worauf ist bei der Produktempfehlung zu achten? Diese Tipps unterstützen Sie bei der Beratung » mehr
Verhütung
Pille nicht mit erhöhtem Risiko für Geburtsfehler verbunden
Bei ungewollter Schwangerschaft trotz Pilleneinnahme oder direkt nach dem Absetzen von oraler Verhütung ist nicht mit einer Zunahme von schweren Geburtsfehlern zu rechnen, bestätigt eine große ... » mehr
Resistente Keime
Antibiotika-Forscher wollen Evolution austricksen
Angesichts der Sorgen um eine rapide Zunahme von Antibiotikaresistenzen überlegen Wissenschaftler sich neue Strategien aus, um Resistenzen wieder in den Griff zu bekommen. Hierzu wollen sie die natü... » mehr
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen
Onkologische Arzneimittel auf dem Prüfstand
Das IQWiG hat die Herstellerdossiers verschiedener Krebsarzneimittel bewertet – und ist dabei zu unterschiedlichen Ergebnissen gekommen. Einen Hinweis auf Zusatznutzen sieht es etwa bei den in ... » mehr
Oregon / USA
Pillen-Verschreibung vom Apotheker
Im US-Bundesstaat Oregon dürfen Apotheker seit Januar die Pille und Verhütungspflaster ohne ärztliche Verschreibung abgeben, dafür muss vorab eine Schulung absolviert werden. Die Gesetzesänderung... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Vier Live-Online-Termine mit Aufzeichnungen
E-Rezept-Gipfel: Buchung jetzt verfügbar!
Ein digitales Fortbildungsprogramm für Apotheken vom 30.4. bis zum 31.07.2024 » mehr
Medizinische Studien unter der Lupe
Grundlagenstudien mit oft zweifelhaften Ergebnissen
Ein genauer Blick brachte es an den Tag: Medizinstudien mit Tieren haben oft große Mängel. Zwar stecke meist keine betrügerische Absicht dahinter, meint ein Forscher. Doch es gehe auch besser » mehr
Rote-Hand-Brief
Risiko für Leberschäden unter Viekirax minimieren
Bei gleichzeitiger Hepatitis-C-Behandlung mit der Fixkombination aus Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir (Viekirax) sowie Dasabuvir (Exviera) sind Fälle von Leberdekompensation und Leberversagen ... » mehr
DAZ.online-Jahresrückblick
Das war 2015!
Das Jahr 2015 befindet sich auf der Zielgeraden: Wir zeigen Ihnen die wichtigsten Ereignisse für Apotheker in interaktiver Form: Klicken Sie sich durch die 100 meistgelesenen Artikel des Jahres - ... » mehr
Stiftung Warentest
Erkältungsmittel gut und günstig - und leitliniengerecht?
Alle Jahre wieder: „Stiftung Warentest“ hat sich erneut mit Erkältungsmitteln befasst. Diesmal allerdings nicht in Form einer Bewertung verschiedener Mono- und Kombipräparaten. Der aktuelle ... » mehr
S3-Leitlinie Demenz
Ginkgo biloba „kann erwogen werden“
Bisher wurden Ginkgo-haltige Präparate in der S3-Leitlinie „Demenz“ nicht empfohlen - aus Mangel an „überzeugender Evidenz“. Jetzt hat sich die Datenlage offensichtlich geändert. Wie die ... » mehr
Ampicillin+Sulbactam ratiopharm
Nur mit Partikelfilter
Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm 2000/1000 mg wurde einige Chargen wegen Problemen bei der Herstellung nicht in den Handel gebracht. Um Engpässen entgegenzuwirken, liefert die Firma aber jetzt wieder... » mehr
Antibiotika-Nebenwirkungen
Wie toxisch sind die Gyrasehemmer?
Zu Wirkstoffen aus der Gruppe der Fluorchinolone gibt es immer wieder Berichte über bis dato unbekannte Nebenwirkungen. Für manche gibt es Erklärungsmodelle - für andere besteht noch » mehr
Arzneimittel-Bilanz 2015
vfa meldet 36 neue Wirkstoffe
36 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen haben Pharmahersteller im ablaufenden Jahr in Deutschland auf den Markt gebracht, meldet deren Branchenverband. Dies seien acht mehr als im Vorjahr und auch weit... » mehr
G-BA
Zusatznutzen für Lenvatinib nicht quantifizierbar
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat das Ergebnis der Nutzenbewertung von Lenvatinib (Lenvima) zur Behandlung des Radiojod-refraktärem differenzierten Schilddrüsenkarzinoms veröffentlicht. Im ... » mehr
Gefährliche Wissenslücken
Nutzen von Krebstherapeutika oft nicht erwiesen
Arzneimittel zur Krebsbehandlung werden häufig auf Basis sogenannter Surrogat-Parameter zugelassen. Gemessen wird etwa die Zeit, bis es zu einer Progression kommt. Daten zu harten Endpunkten wie ... » mehr
onkologische Arzneimittel
Große Preisunterschiede im Ländervergleich
Die Preise für innovative Krebsarzneimittel variieren zwischen Industrieländern beträchtlich. In einer Studie wurde Deutschland neben der Schweiz, Dänemark und Schweden als eines der eher ... » mehr
EMA-Zulassungsempfehlungen
Neun Arzneimittel erhalten ein positives Votum
Der Humanarzneimittelausschuss der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat in 2015 noch einmal neun Präparate zur Zulassung empfohlen. Damit haben im abgelaufenen Jahr 93 Arzneimittel eine positive ... » mehr
DAz-Wochenschau
Forderungen
Ibuprofen wirkt nicht besser gegen Kopfschmerzen, wenn „gegen Kopfschmerzen“ statt „gegen Rückenschmerzen“ draufsteht. Kunden in Australien darf so etwas jetzt auch nicht mehr vorgegaukelt ... » mehr
Vitamin D
Schützt es oder nicht?
In der zweiten Jahreshälfte 2015 gab es zahlreiche Diskussionen darüber, ob eine Vitamin D-Supplementation überhaupt Sinn macht. Anlass dazu hatten die negativen Ergebnisse mehrerer Studien gegeben » mehr
