Thema: Krebserkrankungen

Multiples Myelom

Multiples Myelom

Foto: Barmer


Deswegen ist Contergan teratogen

Thalidomid (Contergan) hat Mitte des 20. Jahrhunderts schwere Fehlbildungen bei Neugeborenen verursacht. Aufgrund seiner Wirksamkeit bei bestimmten Krebsarten hat die Substanz in den letzten Jahren ... » Weiterlesen

Ixazomib kann CHMP nicht überzeugen

Mit Ixazomib (Ninlaro®) wurde in den USA der erste oral einzunehmende Proteasom-Inhibitor zugelassen. In einer Phase-III-Studie führte eine Kombination aus Ixazomib, Lenalidomid und Dexamethason zu ... » Weiterlesen

Positives Votum für eine Diabetes- und zwei Hepatitis-C-Kombis

Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat drei neue Kombinationsarzneimittel zur Zulassung empfohlen, darunter ein Antidiabetikum, das Saxagliptin und Dapagliflozin enthält, sowie zwei neue Prä... » Weiterlesen

Per Schwarm zur Krebstherapie

Um eine Antikörpertherapie voranzutreiben, sammelt ein Verein über Crowdfunding Spenden für ein Forschungsprojekt der Uni Würzburg. Insgesamt sollen eine Million Euro zusammenkommen. Ist die ... » Weiterlesen

Erneut fehlt Melphalan

BERLIN (cm) | Nach Liefereinschränkungen in den vergangenen Jahren kommt es seit Mitte April wieder zu Lieferengpässen bei dem zytotoxischen Arzneimittel Melphalan. Die Deutsche Gesellschaft für H... » Weiterlesen

Mein liebes Tagebuch

Es gibt sie, die Rätsel der Apothekenwelt! Ein Medikationsplan ohne Apotheker, das sächsische Ende der PKA, ABDAs Meinung zur Telemedizin und ihre Nonchalance zu Lieferengpässen. Und in Italien ... » Weiterlesen

Sanofi lässt nicht locker

Werden sich die Franzosen durchsetzen können? Pharmakonzern Sanofi will die US-Firma Medivation weiterhin übernehmen. Obwohl deren Management zunächst nicht reagierte und den Deal jetzt laut ... » Weiterlesen

Versorgungslücke für Krebspatienten droht

Das Zytostatikum Melphalan ist erneut nicht verfügbar. Das Arzneimittel wird zur Therapie des Multiplen Myeloms eingesetzt. Lieferengpässe gab es bereits 2014 und 2015. Die Gesellschaft für Hä... » Weiterlesen

Megadeal mit Medivation

wes | Medienberichten zufolge will das britische Pharmaunternehmen AstraZeneca den auf Onkologika spezialisierten US-Hersteller Medivation übernehmen. Ein offizielles Angebot gibt es noch nicht – ... » Weiterlesen

AstraZeneca will angeblich US-Hersteller von Krebsmitteln übernehmen

In der Pharmabranche bahnt sich möglicherweise eine weitere Großübernahme an. Die britische AstraZeneca habe Gespräche über ein Gebot für den auf Krebsmedikamente spezialisierten US-Konzern ... » Weiterlesen

Zulassung für nasalen Vogelgrippe-Pandemie-Impfstoff empfohlen

Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat sich dafür ausgesprochen, einen nasalen Pandemieimpfstoff gegen H5N1-verursachte Influenza zuzulassen. Dieser soll im Pandemiefall bei Kindern und ... » Weiterlesen

Immer auf Herz und Nieren prüfen

Im Gegensatz zum akuten Nierenversagen etwa bei Schock oder Sepsis nimmt die Organfunktion bei der chronischen Niereninsuffizienz in einem Zeitraum von Monaten bis Jahren ab. In der Frühphase ist der... » Weiterlesen

Den Hunger-Schalter ausknipsen

cae | Das intrazelluläre Enzym ­Histon-Deacetylase 5 spielt eine wesentliche Rolle bei der neuronalen Regulation von Hunger und Sättigungsgefühl im Hypothalamus. ­Insofern kommt es als Ansatz fü... » Weiterlesen

Die Sache mit dem „T“

Die Wirkstoffe Lenalidomid, Pomalidomid und Thalidomid zählen zu den oralen Tumortherapeutika („ZytOralia“) und Immunmodulatoren („IMiDs“). Sie werden für verschiedene Indikationen und auch ... » Weiterlesen

AkdÄ sieht keinen Zusatznutzen für Pomalidomid

Im Rahmen des Nutzenbewertungsverfahrens zu Pomalidomid (Imnovid) hat die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) ihre Stellungnahme abgegeben. Das Gremium schließt sich der Einsch... » Weiterlesen

Orphan Drugs besser prüfen

Bei Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten lässt der Zusatznutzen oft zu wünschen übrig. Dies meint der GKV-Spitzenverband, nachdem er alle Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses zum ... » Weiterlesen

45 neue Arzneimittel in 2015

John Jenkins, Direktor des Büros für neue Arzneimittel im Center for Drug Evaluation and Research der FDA, wünscht ein frohes neues Jahr. Er hat allen Grund zum Optimismus, denn die US-... » Weiterlesen