Thema: Europa
EU
Erstes Migräne-Nasenspray mit „Gepant“ in den USA zugelassen
Es ist noch nicht lange her, dass mit der Wirkstoffklasse der „Gepante“ das Behandlungsspektrum für Migränepatient:innen erweitert wurde. Nun kommt auch noch eine neue Darreichungsform hinzu: ... » Weiterlesen
Apotheke und Arbeitsrecht: Fallstricke und wie man sie umgehen kann
Im Arbeitsrecht gibt es immer Neues – dafür sorgt nicht zuletzt die Rechtsprechung des Bundesarbeitsgerichts und des Europäischen Gerichtshofs. Auch Apotheker:innen sollten sich zu den ... » Weiterlesen
Engpässe vermeiden
ks | Der Weg ist frei für längere Übergangsfristen bei der Zertifizierung von Medizinprodukten: Am 7. März hat der Rat der Europäischen Union einen entsprechenden Vorschlag der EU-Kommission ... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Da ist er, der Turbo-Lauterbach: Die Digitalisierung im Gesundheitswesen soll einen Schub bekommen. Lauterbach hat es satt, dass Deutschland die rote Laterne bei der Digitalisierung trägt. Also, ein ... » Weiterlesen
Gastrointestinale Beschwerden und übler Geruch
Nachdem in acht Fällen bei der Einnahme von Cystagon® schwere gastrointestinale Beschwerden aufgetreten sind, ruft Recordati Rare Diseases die betroffene Charge zurück. In einem Rote-Hand-Brief ... » Weiterlesen
Schattendasein der SARS-CoV-2-Antikörper
Es hätte eine Erfolgsstory werden können: Der Einsatz neutralisierender monoklonaler Antikörper zur Prophylaxe und Therapie von COVID-19. Auch wenn Infektionskrankheiten nicht gerade zu den ... » Weiterlesen
Wenn Lieferengpässe zu Dosierungsfehlern führen
Die Zahl der Lieferengpässe bei Arzneimitteln ist in den letzten Jahren deutlich gestiegen. Lieferengpässe bedeuten eine relevante zusätzliche Arbeitsbelastung für die Apothekenteams. Sie stellen ... » Weiterlesen
OTC-Diskussionen rund um Sildenafil, Cytisin und Fluticason/Azelastin
Diskussionen rund um die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln sind für Apotheker:innen spannend, liegt in der Selbstmedikation doch das größte Beratungspotenzial in der Apotheke. Die DAZ hat ... » Weiterlesen
Zwei Drittel sind mit dem Gesundheitssystem zufrieden
cha | Die Deutschen sind mit ihrem Leben aktuell weitaus weniger zufrieden als noch vor einigen Jahren. Beim Gesundheitswesen sind aber vor allem die eigenen Erfahrungen eher positiv. Das zeigt der ... » Weiterlesen
Cannabis-Legalisierung verstößt laut Gutachten gegen Völker- und Europarecht
Laut einem Rechtsgutachten, das der bayerische Gesundheitsminister Klaus Holetschek (CSU) am gestrigen Mittwoch in München vorgestellt hat, widerspricht die geplante Legalisierung von Cannabis v... » Weiterlesen
Resilienz für Lieferketten
Arzneimittel-Lieferengpässe haben sich spätestens mit dem Beginn der Corona-Pandemie als ungeliebter Begleiter im Apothekenalltag verstetigt. Das Bundesgesundheitsministerium hat nach einigen ... » Weiterlesen
Mehr Zeit für Medizinprodukte
ks | Das Europäische Parlament hat am 16. Februar in einem Dringlichkeitsverfahren beschlossen, die Übergangsfristen für die Zertifizierung von Medizinprodukten zu verlängern. Der EU-... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Lauterbach wird Mister 50 Cent: Es sind gerade mal 50 Cent, die uns der Bundesgesundheitsminister mit seinem Engpass-Gesetz anbietet. 50 Cent, um einen Riesenberg an Arbeit zu stemmen und die ... » Weiterlesen
Leberversagen mit Todesfolge unter Zolgensma
Unter der Therapie mit Onasemnogen-Abeparvovec (Zolgensma) sind zwei Fälle von akutem Leberversagen mit Todesfolge aufgetreten. Ein jetzt veröffentlichter Rote-Hand-Brief informiert über ... » Weiterlesen
Chinas Waterloo
Drei Jahre mit Lockdowns, Massentests und Zwangsquarantäne haben in China das Pandemiegeschehen nicht bezwungen, sondern nur verschoben. Mit dem abrupten Ende der Null-COVID-Politik im Dezember 2022 ... » Weiterlesen
Wie sicher ist Pseudoephedrin?
dm/ral | Wie sicher sind Kombinationsarzneimittel gegen Erkältungen oder Allergien, die Pseudoephedrin enthalten? Das wird derzeit auf EU-Ebene untersucht. Angestoßen wurde die aktuelle ... » Weiterlesen
Potenzielle Eintrittskarte CEP
Wenn Fertigarzneimittel oder Wirkstoffe zur Weiterverarbeitung in Rezepturen und Defekturen hierzulande knapp werden bzw. nicht verfügbar sind, dann gibt es dafür vielfältige Gründe. ... » Weiterlesen
Pharmaverbände: Kostendruck für alle Generika senken!
Der heute bekannt gewordene Referentenentwurf für ein Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen trifft bei den Pharmaverbänden grundsätzlich auf Zuspruch – vor allem, weil der Preisdruck ... » Weiterlesen
Wie sicher sind Erkältungspräparate mit Pseudoephedrin?
Auf EU-Ebene ist eine Sicherheitsüberprüfung von Pseudoephedrin-haltigen Arzneimitteln gegen Erkältungen und Allergien in der Selbstmedikation eingeleitet worden. Direkte (rechtliche) Konsequenzen ... » Weiterlesen
Neue Indikation für Dupilumab: Prurigo nodularis
Chronischer Juckreiz und sichtbare Hautknötchen, teils über Jahre – diese Symptome einer Prurigo nodularis sind für Patienten oft sehr belastend. Diagnostisch und therapeutisch stellt diese ... » Weiterlesen
Neue Idee für innovative Antibiotika
tmb | Ende Januar wurde der bereits erwartete Entwurf der EU-Kommission zur Überarbeitung des europäischen Arzneimittelrechts bekannt. Er umfasst weiterhin eine Richtlinie und eine Verordnung. Nur ... » Weiterlesen
Innovative Förderung für bis zu zehn neue Antibiotika
Die EU-Kommission will die Entwicklung neuer Antibiotika fördern, die wesentliche Vorteile im Kampf gegen Antibiotikaresistenzen bieten. Gemäß einem Verordnungsentwurf sollen die Hersteller mit ... » Weiterlesen
Antibiotikaversorgung verbessern – doch wo anfangen?
Bei 32 Antibiotikaklassen ist die Versorgungssicherheit unter Berücksichtigung von Antibiotikaresistenzen bedroht. Zu dieser Feststellung kam kürzlich eine Studie auf EU-Ebene. Wodurch wird die ... » Weiterlesen
Diskussion um Atezolizumab bei Blasenkrebs
Der Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab darf in den USA nicht mehr zur Behandlung von Urothelkarzinomen eingesetzt werden, da eine geforderte Postmarketing-Studie keinen Vorteil beim Gesamtüberleben ... » Weiterlesen
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