Thema: Europa
EU
So sollen Anreize für die Antibiotika-Entwicklung geschaffen werden
Dass dringend neue Antibiotika benötigt werden, um den zunehmenden Resistenzen Herr zu werden, ist ebenso bekannt wie die Tatsache, dass das Interesse der Pharmafirmen, solche Wirkstoffe zu ... » Weiterlesen
Helfen BTKIs gegen die schleichende Progression bei Multipler Sklerose?
Die stille, schubunabhängige Progression ist hauptsächlich für das Fortschreiten der Multiplen Sklerose (MS) verantwortlich. Bekommen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren diese schwelende Entzündung ... » Weiterlesen
Gesetz gegen Lieferengpässe lässt auf sich warten
ks | Die Lieferengpässe dauern an – sie beschäftigen nicht nur die Bundes-, sondern zunehmend auch die Landespolitik. Ende Januar gab es in Brandenburg eine aktuelle Stunde zum Thema im Landtag... » Weiterlesen
Genusscannabis durch die Studi-Brille
Die Legalisierung von Cannabis zu Genusszwecken steht hoch in der Debatte und noch sind viele Aspekte ungeklärt. So beispielsweise der Jugendschutz, die Prävention und die Rolle der Apotheken bei ... » Weiterlesen
Hämmern im Kopf
Migräne ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen. Nicht nur Erwachsene, sondern auch Kinder können unter Migräne leiden. Allerdings weist der Verlauf einige Unterschiede auf. Welche ... » Weiterlesen
CTIS-Überwachungstool für klinische Studien ist jetzt verpflichtend
Seit dem 31. Januar 2023 müssen alle Erstanträge für klinische Prüfungen in der EU über das „Clinical Trials Information System“ (CTIS) eingereicht werden. Darüber informierte die europä... » Weiterlesen
Umweltschutz – diese Arzneimittel müssen überwacht werden
Dass Diclofenac so wenig wie möglich ins Wasser gelangen sollte, weiß mittlerweile jede Apothekerin. Dass es für Diclofenac und beispielsweise Ibuprofen aber gar keine verbindlichen Grenzwerte für... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Die Probleme mit den Lieferengpässen treibt alle um. Der GKV-Spitzenverband möchte auf allen Ebenen der Arzneiversorgung mehr Transparenz, also bei Apotheken, Ärzten, Großhandel und Industrie. ... » Weiterlesen
Tierversuche: USA erlauben Arzneimittelzulassung mit Alternativen
In den Vereinigten Staaten hat Präsident Joe Biden kürzlich ein Gesetz unterzeichnet, dass es gestattet, neue Arzneimittel künftig auch ohne Tierversuche zuzulassen. Tierschutzorganisationen jubeln... » Weiterlesen
Vom Säugling bis zum Senior: Infektionsschutz für alle
jr/dab | Wohl keine andere Impfung wurde so sehr diskutiert, hinterfragt, aber auch untersucht, wie die Impfung gegen SARS-CoV-2. Über die gute Datenlage zur Impfung bei Schwangeren informierte ... » Weiterlesen
Just in case: Generika und Bioäquivalenz
Von Niels Eckstein | Der Titel „just in case“ ist ein Idiom und bedeutet vollständig so viel wie „falls Sie es noch nicht wussten …“. Gleichwohl ist es der Titelsong einer Serie über ... » Weiterlesen
Cave bei CBD und Vaporisatoren
Während die Abgabe von medizinischem Cannabis als Arzneimittel in Apotheken mittlerweile weitgehend etabliert und der rechtliche Rahmen relativ klar definiert ist, besteht bei der Abgabe von anderen ... » Weiterlesen
Amfepramon verschwindet endgültig vom europäischen Markt
Es ist das Ende einer langen Geschichte: Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte vergangene Woche bekannt gab, hat die Europäische Kommission am 13. Januar 2023 ihre endgültige ... » Weiterlesen
Wie das EuGH-Urteil von 2016 mich in die Berufspolitik trieb
Die apothekerliche Berufspolitik ist komplex. Die DAZ will von jungen Kammer- und Verbandsvorständen wissen, weshalb es sich trotzdem lohnt, sich einzubringen, welche Ziele sie sich gesetzt haben und... » Weiterlesen
Gegen die „schwelende“ MS-Progression
Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren gelten als Hoffnungsträger bei multipler Sklerose. Die small molecules überwinden die Blut-Hirn-Schranke und sollen die derzeit nur unzureichend adressierte ... » Weiterlesen
Medizinprodukte neu geordnet
Zum 26. Mai 2021 ist die EU-Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) vollumfänglich in Kraft getreten. Um allerdings volle Wirksamkeit zu entfalten und eine Umstellung des Marktes ... » Weiterlesen
Arnold: Ökonomisierung im Gesundheitswesen ist gescheitert
Die derzeitigen Arzneimittel-Lieferengpässe sind für Mathias Arnold, Vorsitzender des Landesapothekerverbandes Sachsen-Anhalt und ABDA-Vize, klar eine Folge der gescheiterten Ökonomisierung im... » Weiterlesen
Längere Übergangsfristen
ks/ral | Die EU-Kommission will Engpässe bei Medizinprodukten vermeiden. Sie hat daher einem Vorschlag zu einer Änderung der EU-Medizinprodukte-Verordnung zugestimmt. Diese sieht unter anderem lä... » Weiterlesen
Mehr als doppelt so lang – PRISCUS-Liste 2.0 veröffentlicht
2010 erschien mit der Priscus-Liste die erste auf den deutschen Arzneimittelmarkt zugeschnittene Übersicht über potenziell ungeeignete Arzneimittel für geriatrische Patient:innen. Mit Priscus 2.0 ... » Weiterlesen
Arzneimittelengpässe – „Wir brauchen wirklich ein Frühwarnsystem“
Die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie hat am Montag gemeinsam mit verschiedenen Vertretern von Fachgesellschaften sowie dem BfArM-Präsidenten Professor Broich erö... » Weiterlesen
Medizinprodukte: EU-Kommission will Übergangsfristen verlängern
Die Hersteller von Medizinprodukten können aufatmen: Die Europäische Kommission hat am heutigen Freitag einen Vorschlag für eine Änderung der EU-Medizinprodukte-Verordnung angenommen, der unter ... » Weiterlesen
Innovatives Schlafmittel Daridorexant
Daridorexant (Quviviq®) ist als Orexin-Rezeptorantagonist der erste in der EU zugelassene Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse, die zur Behandlung von Schlafstörungen entwickelt wurde. ... » Weiterlesen
Molnupiravir bleibt zweite Wahl
Molnupiravir (Lagevrio®) kann derzeit bei COVID-19-Infizierten eingesetzt werden, die ein erhöhtes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf haben. Die am Robert Koch-Institut (RKI) ansässige ... » Weiterlesen
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