Thema: Gesundheitsrecht
Arzneimittelgesetz
Kleine Anfrage der FDP-Fraktion: Antworten der Bundesregierung zum Thema Versa
Wir dokumentieren nachfolgend die kleine Anfrage der FDP-Fraktion zum Thema Versandapotheken und die Antworten, die von der Bundesregierung vorgelegt wurden (Bundestags-Drucksache 14/8818 » Weiterlesen
Packungsbeilagen für Humanarzneimittel
Im Bundesanzeiger Nr. 78 vom 25. April 2002 ist auf Seite 9083 eine Bekanntmachung über die Neufassung der Empfehlungen zur Gestaltung von Packungsbeilagen nach § 11 des Arzneimittelgesetzes (AMG) f... » Weiterlesen
Zulassung nach § 105 AMG
Ergänzung der Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (Veröffentlichung von Namen, Adressen und Fach- bereichen der vom Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
D. LoewKava-Kava-Extrakt – Nutzen, Risiko oder
Ende November 2001 hat das BfArM für Kava-Präparate ein Stufenplanverfahren nach dem Arzneimittelgesetz [5] eingeleitet. Damit reagierte die Behörde auf die Meldung von 30 Fällen schwerer Lebersch... » Weiterlesen
H. BlasiusDoping – Ein "un"-sportliches, mediz
Nun messen sie sich wieder vor den Augen der Weltöffentlichkeit in Salt Lake City. Bei den Olympischen Spielen der Moderne ist "dabei gewesen zu sein" schon lange nicht mehr alles. Siegen heißt die ... » Weiterlesen
Erlöschen fiktiver Arzneimittelzulassungen
Bekanntmachung des Erlöschens fiktiver Arzneimittelzulassungen nach § 105 Abs. 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes (AMG) aufgrund bestimmter Vorschriften des 10. Änderungsgesetzes zum ... » Weiterlesen
Zulassung von Tierarzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 231 vom 11. Dezember 2001 ist auf Seite 24834 die 8. Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassungen nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (Anwendungsgebiete für ... » Weiterlesen
Hessen: Überwachung von Apotheken
Durchführung des Arzneimittelgesetzes, des Gesetzes über das Apothekenwesen und der Verordnung über den Betrieb von Apotheken » Weiterlesen
Zulassungsverlängerung nach § 105 AMG
Ergänzung der Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (Veröffentlichung von Namen, Adressen und Fachbereichen der vom Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Erlöschen fiktiver Arzneimittelzulassungen
Berichtigung der Bekanntmachung des Erlöschens fiktiver Arzneimittelzulassungen nach § 105 Abs. 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes (AMG) aufgrund bestimmter Vorschriften des 10. Änderungsgesetzes ... » Weiterlesen
DPhG-Stellungnahme zur Positivliste
Die Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft unterstützt prinzipiell alle Bemühungen, die Transparenz des in Deutschland zugänglichen Arzneimittelmarktes zu verbessern, wobei sowohl die im ... » Weiterlesen
Erlöschen von Zulassungen nach dem AMG
Berichtigung der Bekanntmachung des Erlöschens von Zulassungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG » Weiterlesen
Nachzulassungspräparate: Besondere Kennzeichnungspflicht ab 1. August
Bei Arzneimitteln, die sich in der Nachzulassung befinden, muss nach § 109 Abs. 1 Satz 2 des Arzneimittelgesetzes (AMG) seit dem 1. August 2001 in der Packungsbeilage folgender Hinweis aufgenommen ... » Weiterlesen
Zulassungen nach § 105 AMG
Bekanntmachung über die Zulassung und die Verlängerung der Zulassungen nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) Eidesstattliche Versicherung nach § 109a Abs. 2 AMG. Vom 25. Mai 2001 (aus BAnz. Nr... » Weiterlesen
Zulassung nach § 105 AMG
Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassungen nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (Anwendungsgebiete für traditionelle Arzneimittel nach § 109a AMG » Weiterlesen
Homöopathisches Arzneibuch
Bekanntmachung zum Homöopathischen Arzneibuch 2001* Vom 28. Juni 2001 (BAnz. S. 13833 vom 7. Juli 2001 » Weiterlesen
Arzneimittel-TSE-Verordnung
Verordnung zum Verbot der Verwendung bestimmter Stoffe zur Vermeidung des Risikos der Übertragung transmissibler spongiformer Enzephalopathien durch Arzneimittel (Arzneimittel-TSE-Verordnung » Weiterlesen
Änderungen von Zulassungen und Registrierungen gemäß § 29 AMG
Bekanntmachung über die Anzeige von Änderungen von Zulassungen und Registrierungen gemäß § 29 des Arzneimittelgesetzes (AMG » Weiterlesen
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