AMK: Apotheker sollen über Biotin aufklären

Im Bulletin zur Arzneimittelsicherheit des BfArM vom Dezember wird näher auf die Streptavidin-Biotin-Immunoassays eingegangen. Dort liest man beispielsweise, dass in diesen Tests Streptavidin-beschichtete magnetische Partikel an der Festphase als Mittel zur spezifischen Erkennung und Bindung von biotinylierten Antikörpern dienen. Entsprechende Antikörper sind wiederum mit dem zu analysierenden Biomarker gekoppelt. Erhöhte Biotin-Werte können somit Störeffekte auslösen, da das Biotin mit biotinylierten Reagenzien um Bindungsstellen an Streptavidin konkurriert. Bei Sandwichassays könne dies zu falsch niedrigen Ergebnissen führen. Bei kompetitiven Immunassays könne Biotin falsch erhöhte Ergebnisse verursachen.

In den Gebrauchsinformationen zu Immunoassays sollen sich zwar Angaben zu Schwellenwerten der Blutkonzentration von Biotin, bei denen keine Interferenzen zu erwarten sind, finden. Allerdings seien diese Werte im klinischen Alltag nur begrenzt anwendbar, da Korrelationen zwischen der eingenommen Biotindosis und resultierendem Plasmaspiegel bislang nicht ausreichend beschrieben sind. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sei von höheren Biotinblutspiegeln auszugehen.