Patientenvertreter fordern Finanzamt-Kontrollen in Apotheken

Fast jeden Tag werden derzeit weitere Details aus dem Bottroper Zyto-Skandal bekannt. Zu Wochenbeginn wurde publik, dass die Staatsanwaltschaft gegen den beschuldigten Zyto-Apotheker Anklage erhoben hat. Am heutigen Mittwoch veröffentlichte die Staatsanwaltschaft Essen neue Details zu dem Fall: Der Pharmazeut wird verdächtigt, mehr als 60.000 Zubereitungen verfälscht und bei den Krankenkassen einen Schaden von etwa 56 Millionen Euro verursacht zu haben. Gleichzeitig werde es allerdings schwer, dem Beschuldigten Tötungsdelikte vorzuwerfen, teilte die Behörde mit.

Mehrere Patientenorganisationen aus Nordrhein-Westfalen fordern nun weitreichende Konsequenzen aus dem Skandal. Medienberichten zufolge sollen sich in den vergangenen Wochen Vertreter aller Bottroper Krebs-Selbsthilfegruppen, des Paritätischen und des Selbsthilfebüros zusammengetan haben, um gemeinsam eine Petition zu erarbeiten. Die Patientenvertreter sollen sich dabei auch mit Mitarbeitern des NRW-Gesundheitsministeriums und dem Patientenbeauftragten des Bundeslandes ausgetauscht haben.

Sieben Forderungen zum Zyto-Markt

Herausgekommen ist ein zweiseitiges Papier, das eine stärkere Überwachung des gesamten Zyto-Marktes fordert. In der Einleitung heißt es zur Erklärung: „Der Bundesgesetzgeber schreibt zur Zeit keine konkreten Intervalle der Überwachung vor, sondern fordert eine regelmäßige Überwachung. Die Überwachungsmaßnahmen erfolgen in der Regel nach vorheriger Anmeldung. Der Gesetzgeber erlaubt schon jetzt im Rahmen dieser Überwachungsmaßnahmen Proben zu ziehen und diese untersuchen zu lassen. Dies geschieht aber nicht ohne konkreten Verdacht, da es sich um zerstörende Proben handelt und das Medikament dem Patienten an diesem Tag dann nicht mehr zur Verfügung stünde.“

In diesem System sei es für Apothekenmitarbeiter außerdem schwierig, anonym vermeintliche Missstände zu melden. Schließlich würde dann innerhalb der Apotheke die Frage aufgeworfen werden, welcher der Kollegen Informationen weitergegeben habe. Die Patientenorganisationen haben es sich daher zum Ziel gesetzt, die „Sicherheit der Medikamente zu erhöhen, das Vertrauen der Patienten in ihre Therapie zu erhöhen und somit einen wichtigen Beitrag zur Gesundheit der Patienten zu leisten“.

Die Petition soll noch in dieser Woche auf den Internetseiten des Bundestags veröffentlicht werden. Darin stellen die Patientenvertreter dann die folgenden sieben Forderungen auf:

Zu Wochenbeginn hatte bereits die Betriebskrankenkasse mhplus auf den Skandal reagiert. Laut einem Kassensprecher waren 16 mhplus-Versicherte betroffen, acht der geschädigten Patienten sind inzwischen verstorben. Kassenchef Winfried Baumgärtner erklärte, ein Generalverdacht gegen die Apotheker sei nicht angebracht. Jedoch müssten die Kontrollen verstärkt werden. Die mhplus spricht sich daher dafür aus, die Einkaufslisten und Herstellungsprozesse genauer zu überwachsen.

Der Verband Zytostatika-herstellender Apotheken (VZA) erklärte, dass man kriminelles Verhalten nie ganz verhindern können werde: „Es gibt (leider) keine Kontrollmechanismen, die kriminelles Verhalten verhindern können." Der VZA weist außerdem auf die schon bestehenden Kontrollmechanismen bei der Herstellung hin. Der Sprecher weiter: „In § 35 Apothekenbetriebsordnung sind die organisatorischen und pharmazeutischen Anforderungen und Maßnahmen für die Herstellung von Zytostatika-Zubereitungen sowie die Inhalte des Qualitätsmanagementsystems festgelegt. Danach muss die Herstellung unter anderem nach dem Vier-Augen-Prinzip erfolgen. Im Herstellungsprotokoll sind die Charge und die verwendete Menge der verwendeten Substanz festzuhalten, so dass sich für jeden Patienten nachverfolgen lässt, was für ihn verwendet worden ist – es sei denn, diese Bestimmungen werden in betrügerischer und krimineller Absicht außer Acht gelassen".