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pharmazie

Erfolgreiche Gentherapie bei Baby

5/16/2025

Carbamoylphosphat-Synthetase-1(CPS1)-Mangel16.05.2025

Erfolgreiche Gentherapie bei Baby

beruhe auf dem sogenannten Base-Editing, das zwar auf die Idee der Genschere CRISPR/Cas9 aufbaue, jedoch an einer spezifischen Stelle im Erbgut eine Base verändern könne, ohne dabei – wie CRISPR/Cas9 – beide DNA-Stränge zu schneiden, erklärt
neue-arzneimittel

Exagamglogene

4/30/2025

Casgevy®30.04.2025

Exagamglogene

die erste Therapie zugelassen, die auf dem Einsatz der zielgenauen Genschere CRISPR/Cas9 basiert. Der Anteil hämatopoetischer Zellen mit der charakteristischen Proteinstruktur CD34 auf der Oberfläche wird isoliert und mithilfe der Genschere CRISPR/Cas9 ex vivo editiert.
Bei der EMA laufen zahlreiche Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel. (Foto: IMAGO / dts Nachrichtenagentur)
pharmazie

Neue Arzneimittel: Was bringt das Jahr 2024?

12/29/2023

Prognose des vfa29.12.2023

Neue Arzneimittel: Was bringt das Jahr 2024?

Sichelzell-Anämie und Beta-Thalassämie bringen, die auf der Genschere CRISPR/Cas9 basieren.
Mit Gentherapie sollen die Erythrozyten wieder in Form gebracht werden. (Foto: TheoTheWizard / AdobeStock)
pharmazie

Sichelzellanämie – FDA erteilt Gentherapeutika Zulassung

12/13/2023

Zwei Wirkmechanismen, ein Ziel13.12.2023

Sichelzellanämie – FDA erteilt Gentherapeutika Zulassung

Casgevy nutzt die Genschere CRISPR/Cas9 und sorgt dafür, dass wieder fetales Hämoglobin exprimiert werden kann [4].
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arzneimittel-und-therapie

Hoffnung bei Sichelzellanämie

11/22/2023

Arzneimittel und Therapie22.11.2023

Hoffnung bei Sichelzellanämie

Mit der Genschere CRISPR-Cas9 gelang es den Forschern, eine entsprechende Mutation einzuführen: Eine im Labor ermittelte Guide-RNA lotst die Genschere an die gewünschte Lokation der DNA, an der geschnitten werden soll.
Die typische Sichelzellen-Form eines Erythrozyten bei Sichelzellanämie. (Foto: SciePro / AdobeStock)
spektrum

CRISPR-Cas9-Gentherapie bei Sichelzellanämie lässt hoffen

11/1/2023

Produktion von fetalem Hämoglobin01.11.2023

CRISPR-Cas9-Gentherapie bei Sichelzellanämie lässt hoffen

Pilotstudie zur Genschere bei Sichelzellanämie erfolgreich Mit der Genschere CRISPR-Cas9 gelang es den Forschern, eine entsprechende Mutation einzuführen: Eine im Labor ermittelte Guide-RNA lotst die Genschere an die gewünschte Lokation der DNA, an der
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medizin

Gefährlicher Gegner: Pankreaskrebs

4/26/2023

Onkologie26.04.2023

Gefährlicher Gegner: Pankreaskrebs

schalteten den Signalweg in Pankreastumorzellen mithilfe der Genschere CRISPR/Cas9 genetisch aus.
altdaten_daz-az

Arzneimittel für die Zukunft mit großen Herausforderungen

10/5/2022

Aus den Ländern05.10.2022

Arzneimittel für die Zukunft mit großen Herausforderungen

Adenoviren versucht wurde, gelingt es mit der 2013 beschriebenen „Genschere“ CRISPR/Cas9 erstaunlich einfach. Mittlerweile kann damit nicht nur DNA zerstört, sondern gezielt verändert werden.
altdaten_daz-az

Ehrung für Virus-Erforscher

10/14/2020

Nobelpreis14.10.2020

Ehrung für Virus-Erforscher

Chemie-Nobelpreis für die „Genschere“ CRISPR/Cas9 Foto: imago images/Xinhua Den Nobelpreis in Chemie erhielten in diesem Jahr die Wissenschaftlerinnen Emmanuelle Charpentier und Jennifer A.
Für die Entdeckung der genetischen Schere CRISOR/Cas9 erhielten die Wissenschaftlerinnen Emmanuelle Charpentier (l.) und Jennifer A. Doudna den Nobelpreis in Chemie. (Illustration: Niklas Elmehed for Nobel Media)
pharmazie

Nobelpreis für die „Genschere“ CRISPR/Cas9

10/7/2020

Auszeichnung in Chemie für zwei Frauen07.10.2020

Nobelpreis für die „Genschere“ CRISPR/Cas9

Nobelpreis für die „Genschere“ CRISPR/Cas9 Dank der genetischen Schere CRISPR/Cas9 können Forscher die DNA von Tieren, Pflanzen und Mikroorganismen mit höchster Präzision verändern, heißt es in der Pressemitteilung zum Chemie-Nobelpreis 2020.
Der Neurowissenschaftler und Crispr-Pionier Feng Zhang warnt im Handelsblatt davor, die revolutionäre Technik der Genschere zur DNA-Veränderung von Embryonen zu missbrauchen. (m / Foto: imago images / Science Photo Library)
spektrum

„Einsatz von Genschere Crispr/Cas9 zweifelhaft und noch nicht ausgereift“

7/29/2019

Neurowissenschaftler im Handelsblatt-Interview29.07.2019

„Einsatz von Genschere Crispr/Cas9 zweifelhaft und noch nicht ausgereift“

„Einsatz von Genschere Crispr/Cas9 zweifelhaft und noch nicht ausgereift“ Ende letzten Jahres hat die mögliche Geburt genmanipulierter Babys in China international Empörung ausgelöst.
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wissenschaft

HIV-Schutz zu hohem Preis

6/12/2019

Prisma12.06.2019

HIV-Schutz zu hohem Preis

Mädchen wurden im Rahmen einer In-vitro-Fertilisation mithilfe der Genschere CRISPR/Cas9 beide Kopien des CCR5-Gens inaktiviert.
altdaten_daz-az
arzneimittel-und-therapie

Berlin, Essen, Boston, London, Düsseldorf ...

3/13/2019

Arzneimittel und Therapie13.03.2019

Berlin, Essen, Boston, London, Düsseldorf ...

In-vitro-Fertilisation gezeugt, und gleichzeitig wurde mithilfe der Genschere CRISPR/Cas9 die CCR5Δ32-Mutation in das Genom eingeführt.
Timothy Brown stand am 4. März 2019 in Seattle für ein Foto bereit. Unter dem Namen der „Berliner Patient“ wurde er als erster und einziger geheilter HIV-Patient bekannt. (j/Foto: picture alliance / AP Photo)
pharmazie

HIV, CCR5 und die Hoffnung auf Heilung

3/7/2019

Der „Berliner Patient“ – Teil 2? 07.03.2019

HIV, CCR5 und die Hoffnung auf Heilung

Mädchen geboren wurden, die nach In-vitro-Fertilisation mithilfe der Genschere CRISPR/Cas9 resistent gegen eine Infektion mit
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Aufregung um „CRISPR“-Babys

12/6/2018

Gentechnik06.12.2018

Aufregung um „CRISPR“-Babys

Spermieninjektion, wurde zusammen mit einem Spermium auch die Genschere CRISPR/Cas9 (siehe Kasten und Abb. nächste Seite) – vermutlich als Komplex aus Enzym und guideRNA – in die zu befruchtende
Durch den Einsatz der Genschere CRISPR-Cas9 ergeben sich neue Möglichkeiten. (Foto: Dan Race / Fotolia)
spektrum

Wissenschaftler fordern vorsichtigen Umgang mit Gentechnik bei Embryonen

8/4/2017

Genschere CRISPR-Cas904.08.2017

Wissenschaftler fordern vorsichtigen Umgang mit Gentechnik bei Embryonen

explizit auf die Möglichkeiten und Gefahren, die durch die genutzte Genschere CRISPR-Cas9 entstanden sind. Die Forscher injizierten Spermien eines Betroffenen in eine Eizelle zusammen mit der Genschere CRISPR-Cas9, die den Erbgut-Doppelstrang an der mutierten Stelle aufschneiden sollte.
Die CRISPR-Cas9-Technik gilt als eine der präzisesten zur Modifikation der DNA und als Revolution in der Gentechnik. (Foto: natali_mis / stock.adobe.com)
spektrum

Gendefekt bei menschlichen Embryonen korrigiert

8/3/2017

Genschere CRISPR-Cas903.08.2017

Gendefekt bei menschlichen Embryonen korrigiert

Spermien eines Betroffenen in eine Eizelle zusammen mit der Genschere CRISPR-Cas9, die den Erbgut-Doppelstrang an der mutierten Stelle aufschneiden sollte.
Gabriela González - eine der Top-Forscher dieses Jahres. (Foto: dpa)
spektrum

Die wichtigsten Forscher 2016

12/30/2016

Nature30.12.2016

Die wichtigsten Forscher 2016

in Boston hat selbst schon mit der viel gefeierten Allzweck-Genschere CRISPR-Cas9 gearbeitet.
Die Genschere CRISPR-CAS ist mit vielen Hoffnungen verbunden – deutsche und chinesische Forscher erproben derzeit Wege, es gegen Tumore einzusetzen. (Foto: molekuul.be / Fotolia)
spektrum

Forscher nutzen Genschere Crispr-Cas9 

9/6/2016

Kampf gegen Krebs06.09.2016

Forscher nutzen Genschere Crispr-Cas9 

Forscher nutzen Genschere Crispr-Cas9 Die Genschere Crispr-Cas9 eröffnet der Krebsmedizin neue Optionen.
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