Pharmazie

Gichtmittel enttäuscht

Colchicin nutzt nichts bei COVID-19

Stuttgart - 12.01.2022, 07:00 Uhr

Keine verringerte Mortalität und keine schnellere Krankenhausentlassung: Colchicin enttäuscht bei COVID-19. (b/Foto: sudok1 / AdobeStock)

Colchicin reduziert die Sterblichkeit nicht

Insgesamt eigneten sich 11.340 Studienteilnehmer:innen für eine Randomisierung zur Colchicin- oder Standardbehandlungsgruppe, 5.610 (49 Prozent) Patient:innen erhielten Colchicin, 5.730 (51 Prozent) der Patient:innen die Standardbehandlung. In beiden Gruppen starben je 21 Prozent und zahlenmäßig nahezu gleich viele Patient:innen – in der Colchicingruppe waren es 1.173 Patient:innen, in der Standardbehandlungsgruppe 1.190 Patient:innen, die innerhalb von 28 Tagen verstarben. Auch brachte Colchicin keinen Vorteil, wenn es um den Entlassungszeitpunkt ging: Im Median verließen die Patient:innen nach zehn Tagen das Krankenhaus. Keinen Unterschied machte Colchicin zudem beim Beatmungsrisiko bei Patient:innen, die bei Randomisierung nicht beatmet wurden: Unter Colchicin wie unter Standardbehandlung musste je ein Viertel der Patient:innen (25 Prozent) im Laufe der Erkrankung invasiv beatmet werden oder verstarb (1.344 Patienten in der Colchicingruppe vs. 1.343 in der Standardbehandlungsgruppe).

Colchicin ohne signifikante Wirkung bei COVID-19

Das Fazit der Studienautor:innen: „Bei Erwachsenen, die mit COVID-19 ins Krankenhaus kamen, war Colchicin nicht mit einer Verringerung der 28-Tage-Sterblichkeit verbunden, der Dauer des Krankenhausaufenthalts oder des Risikos einer invasiven mechanischen Beatmung oder des Todes“. Von der Nebenwirkungsrate waren die beiden Behandlungsregime vergleichbar, wobei zwei schwerwiegende unerwünschte Arzneimittelwirkungen beobachtet wurden, die „vermutlich“ mit Colchicin in Zusammenhang stehen: Ein Patient erlitt eine schwere akute Nierenschädigung und ein Patient eine Rhabdomyolyse.

Frühere Studie weckte Hoffnung

Bereits im Februar 2021 gab es erste Daten zu Colchicin bei COVID-19, diese stimmten jedoch noch hoffnungsvoller. In einer in „Rmd Open“, einem zum BMJ (British Medical Journal) gehörenden Journal und eine offizielle Fachzeitschrift der European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR), veröffentlichten kleinen Studie, hatten Wissenschaftler:innen durchaus Hinweise für einen Nutzen für Colchicin bei COVID-19 gefunden: Colchicin verkürzte bei mittelschwer bis schwer erkrankten COVID-19-Patient:innen eine zusätzliche Sauerstoffbehandlung sowie die Krankenhausaufenthalte – die COVID-19-Patient:innen verließen im Mittel zwei Tage früher das Krankenhaus. Allerdings war die COVID-19-bedingte Sterblichkeit kein Endpunkt der Studie.

Colchicin bei Gicht

Colchicin dient der Behandlung akuter Gicht bei Erwachsenen. Als Spindelgift hemmt der Wirkstoff aus der Herbstzeitlosen (Colchicum autumnale) die Zellteilung, gleichzeitig verhindert Colchicin aber auch die Wanderung von Leukozyten. Letzteres macht man sich bei Gicht zunutze. So soll Colchicin verhindern, dass Leukozyten die bei einem akuten Gichtanfall ausgefallenen Uratkristalle phagozytieren, und daraufhin lysosomale Enzyme ausschütten und weitere Granulozyten in das entzündete Gewebe anlocken. Das verhindert das Ausfallen neuer Uratkristalle. Colchicin hat jedoch keinen Einfluss auf die Harnsäurekonzentration im Blut oder im Gewebe.

Das Arzneimittel hat nur eine geringe therapeutische Breite, was bedeutet, dass der Grad zwischen erwünschter pharmakologischer Wirkung und einer Vergiftung mit Colchicin schmal ist. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hatte nach Meldungen über teils tödliche Überdosierungen und Medikationsfehler bereits im Februar 2017 ein Risikobewertungsverfahren zu Colchicinpräparaten gestartet, das es im November 2018 abschloss. Als Ergebnis veröffentlichte es zahlreiche risikominimierende Maßnahmen, die die Hersteller Colchicin-haltiger Arzneimittel (Colchicum^® Dispert, Colchysat^® Bürger) bis 2019 sodann umsetzten. Unter anderem war die maximale Gesamtdosis, die zur Behandlung eines akuten Gichtanfalles eingesetzt werden darf, reduziert worden – und zwar um die Hälfte von ursprünglich 12 mg auf jetzt 6 mg.