Thema
Medizinprodukt
VG Köln: BfArM muss neu entscheiden
BERLIN (ks). Das Verwaltungsgericht Köln hat der Klage eines an multipler Sklerose (MS) erkrankten Patienten auf Erteilung einer Erlaubnis zum Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken teilweise ... » Weiterlesen
BfArM bezweifelt Nutzen eines Paracetamol-Dosislimits
Im Kampf gegen Paracetamol-bedingte Leberschäden will die FDA die Dosiereinheit in verschreibungspflichtigen Paracetamol-Präparaten auf 325 mg Paracetamol begrenzen, für nicht rezeptpflichtige Prä... » Weiterlesen
BfArM bezweifelt Nutzen eines Paracetamol-Dosislimits
Im Kampf gegen Paracetamol-bedingte Leberschäden will die FDA die Dosiereinheit in verschreibungspflichtigen Paracetamol-Präparaten auf 325 mg Paracetamol begrenzen, für nicht rezeptpflichtige Prä... » Weiterlesen
Über zehn Millionen Betäubungsmittelrezepte in 2010
BONN (ks). Die Bundesopiumstelle im Bonner Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gab in diesem Jahr erstmals über zehn Millionen Betäubungsmittelrezepte an Ärztinnen und Ä... » Weiterlesen
Über 10 Millionen Betäubungsmittelrezepte in 2010
Die Bundesopiumstelle im Bonner Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gibt in diesem Jahr erstmals über 10 Millionen Betäubungsmittelrezepte an Ärzte ab. Damit hat sich die Zahl der ... » Weiterlesen
Berufsordnung der Apothekerkammer
Berufsordnung für Apothekerinnen und Apotheker der Apothekerkammer Schleswig-HolsteinVom 17. November 2010 » Weiterlesen
Koalition öffnet Arzneimittelherstellern Tür zum Patienten
BERLIN (lk). Die Regierungskoalition öffnet den Herstellern von Arzneimitteln und Medizinprodukten die Tür für Patienten: Künftig können diese Unternehmen direkt Vertragspartner von integrierten ... » Weiterlesen
Koalition öffnet Arzneiherstellern Tür zum Patienten
Die Regierungskoalition öffnet den Herstellern von Arzneimitteln und Medizinprodukten die Türe für Patienten: Künftig können diese Unternehmen direkt Vertragspartner von integrierten ... » Weiterlesen
BAK und BfArM warnen vor Melanotan
Die "Barbie-Droge" gibt es illegal über das InternetBerlin (ks). Die Bundesapothekerkammer (BAK) und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnen vor der im ... » Weiterlesen
Jede dritte Arzneiform beratungsbedürftig
Jedes dritte vom Arzt verschriebene Arzneimittel, Hilfsmittel oder Medizinprodukt (32 Prozent) ist – unabhängig vom Wirkstoff – wegen seiner Darreichungsform besonders beratungsbedü... » Weiterlesen
Jedes dritte Medikament wegen Arzneiform beratungsbedürftig
Pharmazeutische Beratung ist gefragt: Jedes dritte vom Arzt verschriebene Arzneimittel, Hilfsmittel oder Medizinprodukt ist allein wegen seiner Darreichungsform besonders beratungsbedürftig. Dies hat... » Weiterlesen
BfArM ordnet Vertriebseinstellung an
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat am 23. September 2010 angeordnet, dass Arzneimittel mit dem Wirkstoff Rosiglitazon » Weiterlesen
Streit um Vitamin-B12-Salbe geht weiter
STUTTGART (du). Zur Frage, ob es sich bei der Vitamin-B12-haltigen Mavena® B12-Salbe (vormals Regividerm) um ein Arzneimittel oder Medizinprodukt handelt, hat das BfArM einen Bescheid erlassen. ... » Weiterlesen
Lebende Arzneimittel
Eine rechtliche Einordnung Von Heike Heuer, Lutz Heuer und Valentin SaalfrankOb Blutegel, Fliegenmaden, Plasmodien, Schweinepeitschen- oder Hakenwürmer – es handelt sich bei ... » Weiterlesen
Streit um „rosa Salbe“ geht weiter
Zur Frage, ob es sich bei der Vitamin-B12-haltigen Mavena® B12 Salbe (vormals Regividerm) um ein Arzneimittel oder Medizinprodukt handelt, hat das BfArM einen Bescheid erlassen. Danach sind Vitamin-... » Weiterlesen
Chargenrückruf für Blend-a-dent Haftcreme
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert darüber, dass die Firma Procter & Gamble/blend-a-med/Wick Pharma aus Sicherheitsgründen weitere Chargen des Medizinproduktes Blend-adent... » Weiterlesen
Chargenrückruf für Blend-a-dent Haftcreme
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert darüber, dass die Firma Procter & Gamble/blend-a-med Forschung aus Sicherheitsgründen eine Charge des Medizinproduktes Blend-a-dent ... » Weiterlesen
Wie sicher sind die Pharmazentralnummern?
Die Bedeutung einer PZN am Beispiel des Clopidogrel-Rückrufs Von Thomas Beck Im April dieses Jahres ordnete das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das befristete Ruhen ... » Weiterlesen
BfArM sieht positives Nutzen-Schaden-Verhältnis
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist darauf hin, dass es das Nutzen-Schaden-Verhältnis der Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten (Sartane) derzeit insgesamt als positiv ... » Weiterlesen
Paroxetin und Fluoxetin bei Tamoxifentherapie meiden
Jetzt empfiehlt auch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Tamoxifen nicht zusammen mit Paroxetin und Fluoxetin zu verordnen. Bei bestehender Behandlung wird ein Therapiewechsel ... » Weiterlesen
Tumorprogression unter Tamoxifen und SSRI melden
Jetzt empfiehlt auch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Tamoxifen nicht zusammen mit den selektiven Serotonin-Reuptake-Inhibitoren (SSRI) Paroxetin und Fluoxetin » Weiterlesen
Verordnungsfähiges Medizinprodukt
Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte » Weiterlesen
Weiterbildungsordnung der LAK
Neufassung der Weiterbildungsordnung der Bayerischen Landesapothekerkammer » Weiterlesen
Foto: Schelbert