Fastjekt: Apotheken müssen mit weiteren Engpässen rechnen

Im Juni 2018 wurde in einem Rote-Hand-Brief bezüglich des Emerade^® Fertigpens darauf hingewiesen, dass aufgrund der nicht auszuschließenden Möglichkeit einer Blockade beim Auslösen das Mitführen von zwei Emerade^® Fertigpens ab sofort „zwingend erforderlich“ sei. Im April 2017 hatte auch Meda/Pfizer einzelne Chargen seiner Fastjekt^®-Adrenalin-Injektoren zurückgerufen. Es hatte Auffälligkeiten bei der Aktivierung  gegeben – allerdings nicht in Deutschland, hieß es damals. Bereits 2012 war der (laut Lauer-Taxe) nicht mehr im Handel befindliche Anapen^® zurückgerufen worden. 

Die grundsätzliche Empfehlung, dass Allergiker einen zweiten Adrenalin-Pen mit sich führen sollen, gibt es schon seit 2015. Hintergrund war ein Durchführungsbeschluss der EU-Kommission: Neben der Bereitstellung von Schulungsmaterialien (Übungsgeräte, audiovisuelle Materialien) wurden die Hersteller verpflichtet, in Fach- und Gebrauchsinformationen den Hinweis aufzunehmen, dass gegebenenfalls eine zweite Dosis verabreicht werden kann, falls die erste nicht ausreicht.

Auch Pfizer weist nun in seiner aktuellen Stellungnahme gegenüber DAZ.online erneut darauf hin, dass laut den Leitlinien der Europäischen Akademie für Allergologie und klinische Immunologie (EACCI) Patienten mit besonderem Bedarf zwei Autoinjektoren vorrätig haben sollten. Die einzelnen Indikationen für den zweiten Pen werden dort in einer Box aufgeführt.