Ranibizumab

Lucentis erhält erweiterte EU-Zulassung

Berlin - 06.06.2011, 09:03 Uhr


Der Pharmakonzern Novartis hat eine erweiterte Zulassung in der Europäischen Union für sein Augenmittel Lucentis (Ranibizumab) erhalten. Es sei die Zulassung bei Makulaödem nach Venenokklusion erteilt worden, teilte die Gesellschaft am Montag in Basel mit.

Das Arzneimittel ist in mehr als 85 Ländern bereits zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD) sowie des diabetischen Makulaödem zugelassen. Genentech und Novartis haben das Mittel gemeinsam entwickelt. Genentech hält die Rechte für Lucentis in den USA, während Novartis den Rest der Welt abdeckt.


Kirsten Sucker-Sket