EU-Parlament: Arzneimittelpreise bleiben Sache der Mitgliedstaaten

Ganz so trivial ist die Nutzenbewertung aus Sicht der Bundesregierung offenbar nicht, wie Dr. Anna-Maria Mattenklotz vom Bundesgesundheitsministerium (BMG) am vergangenen Mittwoch auf der Handelsblatt-Tagung „Pharma 2019“ erläuterte. Denn ein Zusatznutzen hänge unter anderem von nationalen Gegebenheiten ab. Dieser werde ja in Relation einer Vergleichstherapie gemessen. Nun gebe es auch Medikamente, die nicht in allen Mitgliedstaaten zugelassen seien oder sich auf nationaler Ebene in ihren Anwendungsgebieten unterschieden. Weitere nationale Unterschiede bestünden bei bestimmten Endpunkten wie etwa der Liegedauer im Krankenhaus, die ebenfalls vom lokalen Gesundheitssystem abhänge. Auch Subgruppen würden zum Teil unterschiedlich definiert.

Deshalb solle auf EU-Ebene lediglich eine deskriptive, klinische Bewertung vorgenommen werden, ohne einen Zusatznutzen zu bestimmen. Und für diese rein wissenschaftliche Bewertung bedürfe es auch keiner Mehrheitsentscheidung. Mattenklotz stellte klar heraus, dass man die EU-Nutzenbewertung nicht grundsätzlich ablehnen wolle. „Deutschland will konstruktiv mitarbeiten“, versicherte die BMG-Referatsleiterin.