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Weiterer Il-23-ANtikörper gegen Plaque-Psoriasis
Gute Daten für Risankizumab bei Schuppenflechte
Stuttgart - 02.03.2018, 17:30 Uhr
![Die Zulassung für Risankizumab hat Abbvie noch nicht beantragt, aber die Studiendaten sind vielversprechend. (Foto: Ольга Тернавская / stock.adobe.com)](https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/_Resources/Persistent/b/8/1/3/b81388ac89e4467c3b0c81b1554a01f651197fcf/Psoriasis_Schuppenflechte_Hand_%20%D0%9E%D0%BB%D1%8C%D0%B3%D0%B0%20%D0%A2%D0%B5%D1%80%D0%BD%D0%B0%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_AdobeStock_137058013-5184x2920-637x359.jpeg)
Die Zulassung für Risankizumab hat Abbvie noch nicht beantragt, aber die Studiendaten sind vielversprechend. (Foto: Ольга Тернавская / stock.adobe.com)
Mit Patentablauf von Humira®: Kommt Abbvies neuer Psoriasis-Antikörper Risankizumab?
Abbvie ist somit kein neuer Player im Psoriasis-Markt: Das Pharmaunternehmen darf sich den Blockbuster Humira® mit dem Wirkstoff Adalimumab aufs Konto buchen. Nur der Patentschutz des humanen TNF-α-Antikörpers neigt sich dem Ende zu, im Herbst dieses Jahres ist Schluss. Biosimilar-Anbieter muss man nicht großartig suchen, die Frage nach dem „Warum?“ kann man sich sparen: Humira® war bislang eine Cash-Cow.
Umsatzsteigerung bei Humira® trotz Biosimilars
Der Antikörper verschaffte Abbvie 2017, laut Statista, einen Umsatz von über 18 Milliarden US-Dollar – und steigerte diesen damit nochmals um fast 15 Prozent im Vergleich zum Vorjahr. Doch auch in den Vereinigten Staaten wollen Adalimumab-Biosimilars Humira® Konkurrenz machen: Seit September 2016 ist Amgens Amjevita® zugelassen und seit August des vergangenen Jahres Cyltezo® von Boehringer. Doch Cyltezo® vermarktet Boehringer in den USA Medienberichten zufolge nicht – Abbvie ficht derzeit einen Patentstreit mit den Ingelheimern.
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