Startschuss für Ixekizumab

Nach Auswertung der Zulassungsstudien hatten 40 Prozent der Psoriasis-Patienten nach einer zwölfwöchigen Therapie mit Ixecizumab eine völlig erscheinungsfreie Haut (PASI 100). Bei 70 Prozent der Patienten führte die Therapie mit Taltz^® zu einer Symptomverbesserung von immerhin 90 Prozent verglichen mit ihrem Ausgangszustand. Bei 90 Prozent der therapierten Psoriatiker reduzierte sich die Schwere ihrer Schuppenflechte um 75 Prozent.

Nach Angaben des Bad Homburger Pharmakonzerns seien die hohen Ansprechraten auch über eine Therapiedauer von 60 Wochen nahezu beständig gut geblieben. Als häufigste unerwünschte Arzneimittelwirkungen berichten Patienten über lokale Reaktionen an der Injektionsstelle und Infekte der oberen Atemwege. Dies führte in der R egel nicht zu einem Absetzen der Ixekizumab-Therapie.

Den Antikörper Ixekizumab bringt Lilly sowohl als Fertigspritze als auch als Fertigpen mit je 80 mg Wirkstoff auf den Markt. Nach einer Einweisung durch den behandelnden Arzt können sich Patienten die subkutane Injektion auch selbst verabreichen. Die Therapie startet mit 160 mg Ixekizumab, anschließend folgen 80 mg-Injektionen in zweiwöchigem Abstand für insgesamt zwölf Wochen. Spricht die Therapie an, genügt es, Taltz alle vier Wochen zu applizieren.

Ixekizumab ist nicht der erste Antikörper, der sich gegen IL-17A richtet. Novartis erhielt im Januar 2015 bereits die Zulassung für Secukinumab. Handelsname des vollständig humanen Antikörpers ist Cosentyx^®. Wie Ixekizumab ist auch Secukinumab indiziert bei mittelschwerer und schwerer Plaque-Psoriasis. Darüber hinaus dürfen Ärzte Secukinumab bei Psoriasis-Arthritis und ankylosierender Spondylitis verordnen.

Da die ärztliche Praxis-Software nur quartalsweise aktualisiert wird, können Mediziner Ixekizumab zwar bereits ab 1. März verschreiben – allerdings finden die Ärzte Taltz erst zum 1. April 2017 in ihrem PC.