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Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Lebenslange Last: Adipositas im Kindes- und Jugendalter

Die Zahlen sind alarmierend: Nahezu jeder fünfte Jugendliche in Deutschland bringt zu viel Gewicht auf die Waage. Wer aber schon als Kind übergewichtig oder adipös ist, bleibt das häufig auch im Erwachsenenalter, mit weitreichenden Folgen für die Gesundheit. Das Verständnis und die Therapie der Erkrankung befinden sich jedoch im Wandel. Insbesondere die Inkretinmimetika eröffnen neben den etablierten multimodalen Lebensstilinterventionen völlig neue Perspektiven, um die lebenslange Last frühzeitig zu senken.Show more
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Multimodale Therapie
06.05.2026, 22:01 Uhr

Fall-Kontroll-Studie: Nichtsteroidale Antiphlogistika senken das Krebsrisiko

Patienten, die Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antiphlogistika einnehmen, erkranken später weniger häufig an Dünndarmkrebs. Dies ist aus epidemiologischen Untersuchungen bekannt. Bisher ungeklärt ist die Frage, ob nichtsteroidale Antiphlogistika auch das Risiko verringern, andere häufige Krebsarten zu entwickeln. Eine großangelegte Studie in Großbritannien weist nun darauf hin, dass diese Medikamentengruppe neben kolorektalen Tumoren auch vor Speiseröhren- und Magenkrebs schützt. Das Risiko für Brust-, Lungen- und Blasenkrebs blieb in dieser Studie unverändert, wohingegen Pankreas- und Prostatatumore häufiger zu beobachten waren.Show more
03.12.2000, 16:30 Uhr
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Androgenetische Alopezie: Langzeiteffekt für Finasterid belegt

Der androgenetischen Alopezie liegt eine Miniaturisierung der Haarfollikel zugrunde. Unter dem Einfluss von Dihydrotestosteron (DHT) werden die Anagenphasen des Haarzyklus deutlich kürzer. Außerdem wird das neugebildete Haar dünner, bis der Haarfollikel seine Aktivität schließlich ganz einstellt. Dieser Prozess lässt sich nach einer Information von MSD durch Finasterid (Propecia®) umkehren.Show more
03.12.2000, 16:30 Uhr

Chronisches Nierenversagen: Einfachere Behandlung der Anämie

Im Frühjahr 2001 wird voraussichtlich das Novel Erythropoesis Stimulating Protein (NESP) auf den Markt kommen. Diese neue Substanz für das Anämiemanagement bei Patienten mit chronischem Nierenversagen ist ein Derivat des rekombinanten Erythropoetins (rhu-EPO). Darüber berichtete die Amgen GmbH.Show more
03.12.2000, 16:30 Uhr
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Herzinsuffizienz: Nesiritid verbessert die Stauungsinsuffizienz

Die intravenöse Gabe des diuretischen Peptids Nesiritid verbessert die hämodynamischen Funktionen und den klinischen Status bei hospitalisierten Patienten mit schwerer Stauungsinsuffizienz. Somit steht mit Nesiritid eine zusätzliche therapeutische Option zur Initialtherapie einer Stauungsinsuffizienz zur Verfügung.Show more
03.12.2000, 16:30 Uhr

FDA-Zulassung: Alendronat zur Behandlung der Osteoporose bei Männern

Als erstes Medikament wurde nach einer Information von MSD das Aminobisphosphonat Alendronat (Fosamax®) von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung der Osteoporose bei Männern freigegeben.Show more
03.12.2000, 16:30 Uhr
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Gynäkologie: Vaginales Misoprostol ein bis drei Tage nach Mifeproston

In einer amerikanischen Studie führten Frauen in den ersten acht Schwangerschaftswochen einen medikamentösen Abbruch mit 200 mg oralem Mifepriston, gefolgt von 800 mg vaginalem Misoprostol durch. Statt nach exakt 48 Stunden wendeten die Frauen das Prostaglandin entweder ein, zwei oder drei Tage nach dem Antigestagen an.Show more
03.12.2000, 16:30 Uhr

Antiepileptikum: Gabapentin bei neuropathischen Schmerzen

Ab sofort ist das Antiepileptikum Gabapentin nach einer Pressemitteilung der Firma Pfizer zur Behandlung neuropathischer Schmerzen bei diabetischer und postherpetischer Neuralgie im Erwachsenenalter zugelassen.Show more
03.12.2000, 16:30 Uhr

US-Zulassung: Oseltamivir zur Grippeprophylaxe

Die Firma Roche hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die Marktzulassung für die Verwendung des antiviralen Mittels Oseltamivir (Tamiflu®) zur Grippeprophylaxe erteilt hat. Oseltamivir hatte in den Vereinigten Staaten im Oktober 1999 die Zulassung für die Grippetherapie bei Erwachsenen erhalten. Es steht damit für die Verhütung von Grippe durch die Influenzaviren A und B bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren während der nächsten Grippewelle in den USA bereit.Show more
03.12.2000, 16:30 Uhr

Neue klinische Studie: Irbesartan ebenfalls bei Herzinsuffizienz wirksam?

Die Unternehmen Bristol-Myers Squibb und Sanofi-Synthelabo haben eine internationale klinische Multizenterstudie angekündigt, in der das Potenzial von Irbesartan in der Therapie der Herzinsuffizienz bei täglicher Einmalgabe beurteilt werden soll. Der Beginn der Studie ist für September 2001 geplant.Show more
26.11.2000, 16:30 Uhr

Europa-Zulassung: Mycophenolatmofetil zur Verhütung der Organabstoßung nach Le

Roche hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die erweiterte Anwendung des Immunsuppressivums CellCept (Mycophenolmofetil) zur Verhütung einer Organabstoßung bei Lebertransplantationspatientinnen und -patienten genehmigt hat.Show more
26.11.2000, 16:30 Uhr

Demenz: Mit Ginkgo gegen das Vergessen

Der Ginkgo-Spezialextrakt EGb 761 soll Hirnleistungsstörungen verbessern können. Er vermag den Abbau von Zellmembranen zu hemmen, der mit neurodegenerativen Erkrankungen einhergeht, und den Glucosestoffwechsel der Nervenzellen zu aktivieren. Sein Einsatz könnte somit bei leichten kognitiven Beeinträchtigungen sinnvoll sein, die ein Risikofaktor für die Entstehung einer Demenz sind.Show more
26.11.2000, 16:30 Uhr

Typ-2-Diabetes: Glimepirid – der „bessere“ Sulfonylharnstoff

Anwendungsbeobachtungen und Studien deuten auf ein günstiges Wirkprofil von Glimepirid hin, das sich unter anderem in einer Gewichtsneutralität und einem geringen Hypoglykämierisiko widerspiegelt. Diese erwünschten Wirkstoffeigenschaften beruhen möglicherweise auf dem dualen Wirkmechanismus von Glimepirid.Show more
26.11.2000, 16:30 Uhr

Atypisches Neuroleptikum: Risperidon auch zur Rezidivprophylaxe

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat jetzt nach einer Information von Janssen-Cilag und Organon die Zulassung des atypischen Neuroleptikums Risperidon (Risperdal) erweitert. Das Anwendungsgebiet umfasst nun auch die Erhaltungstherapie zur Rezidivprophylaxe stabil eingestellter Patienten.Show more
26.11.2000, 16:30 Uhr

Insulin: Weg von der Spritze – hin zum Inhalator

Inhalatives Insulin wird derzeit in Phase-III-Studien eingesetzt, um seine Verträglichkeit und Effektivität zu evaluieren. Möglicherweise ist inhalierbares Insulin vor allem für Typ-2-Diabetiker ein Therapiefortschritt, der zum einen den Einstieg in eine Insulintherapie erleichtert sowie psychologische und soziale Barrieren abbaut.Show more
26.11.2000, 16:30 Uhr

Aufwändige Aufklärungskampagne: Sodbrennen – ein ernst zu nehmendes Alar

Medikamente gegen Sodbrennen gehen zuhauf über den HV-Tisch in der Apotheke. Die Mehrzahl der Patienten betrachtet dieses Symptom als harmlose Befindlichkeitsstörung. Kaum jemand weiß, dass Sodbrennen ein Vorbote ernsthafter Erkrankungen sein kann. Eine groß angelegte Aufklärungskampagne, die vor einigen Wochen angelaufen ist, soll der Ignoranz entgegenwirken. Mit Erfolg, wie erste Ergebnisse zeigen.Show more
26.11.2000, 16:30 Uhr

Typ-2-Diabetes: Keine Gewichtszunahme mit Glimepirid

Die langfristige Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Glimepirid (Amaryl) bewirkt keine signifikante Gewichtsveränderung. Dies geht nach einer Information der Aventis Pharma aus den Ergebnissen einer Metaanalyse hervor, die bei der Jahrestagung der International Diabetes Federation (IDF) in Mexico City, Mexiko, im November 2000 vorgestellt wurde.Show more
26.11.2000, 16:30 Uhr

Hämophilie: Neues Faktor-IX-Konzentrat zugelassen

Das Paul-Ehrlich-Institut erteilte nach einer Information der Firma Octapharma, Langenfeld, die Zulassung für das neue hochreine, doppelt virusinaktivierte Faktor-IX-Konzentrat Octanine F 250/500/1000.Show more
26.11.2000, 16:30 Uhr

Zulassungserweiterung: Paroxetin bei posttraumatischer Belastungsstörung

Als erster SSRI (selektiver Serotonin Reuptake Inhibitor) hat Paroxetin nach einer Information der Firma SmithKline Beecham Pharma eine Zulassung zur Therapie der posttraumatischen Belastungsstörung erhalten.Show more
26.11.2000, 16:30 Uhr

AT-II-Rezeptorenblocker: Valsartan zur Behandlung von Herzinsuffizienz

Auf der Grundlage der im Rahmen der größten klinischen Studie dieser Art erhobenen neuen Daten wollen Novartis und Schwarz Pharma nach Firmeninformationen weltweit Zulassungen für den selektiven Angiotensin-II-Rezeptorblocker Valsartan zur Behandlung der Herzinsuffizienz beantragen.Show more
26.11.2000, 16:30 Uhr

Osteoporose: Frühe Therapie ist erforderlich

Eine Osteoporose sollte möglichst frühzeitig therapiert werden, da bereits erlittene Frakturen das Auftreten weiterer Frakturen begünstigen. Zur Therapie stehen unterschiedliche Wirkstoffe zur Verfügung; dem jetzigen Kenntnisstand zufolge scheinen die Bisphosphonate Alendronat und das neu eingeführte Risedronat sowie mit einigen Einschränkungen der selektive Östrogenrezeptor-Modulator Raloxifen am wirksamsten zu sein.Show more
19.11.2000, 16:30 Uhr

Morbus Bechterew: [224Ra]Radiumchlorid neu zugelassen

Ab sofort steht [224Ra]Radiumchlorid nach einer Mitteilung der Altmann Therapie GmbH, Salzgitter, hierzulande als Neuzulassung unter dem Handelsnamen 224SpondylAT zur Behandlung der Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) wieder zur Verfügung.Show more
19.11.2000, 16:30 Uhr

DREAM-Studie: Kann Rosiglitazon die Entstehung eines Typ-2-Diabetes verhindern

Der Insulinsensitizer Rosiglitazon regeneriert die Beta-Zellen des Pankreas und verbessert deren Funktion. Zu diesem Ergebnis kommen präklinische Untersuchungen und klinische Studien. Aus diesen Beobachtungen lässt sich nach einer Information von SmithKline Beecham der Schluss ziehen, dass Rosiglitazon auch in der Lage sein könnte, die Entstehung eines manifesten Typ-2-Diabetes zu verhindern.Show more
19.11.2000, 16:30 Uhr

Krebstherapie: Caelyx beim Ovarialkarzinom zugelassen

Doxorubicin zählt zu den wirksamsten Substanzen für die zytostatische Chemotherapie. Bei der Anwendung treten jedoch Nebenwirkungen auf, welche Anwendung und Akzeptanz begrenzen. Dosislimitierend ist die kumulative Kardiotoxizität. Mit Caelyx, einer pegylierten liposomalen Formulierung von Doxorubicin, die ein günstigeres Nebenwirkungsprofil bei mindestens ebenbürtiger Wirksamkeit aufweist, eröffnen sich neue Perspektiven für die Tumortherapie. In Deutschland wurde Caelyx jetzt für die Behandlung des platinvorbehandelten Ovarialkarzinoms zugelassen, wie Essex Pharma mitteilte.Show more
19.11.2000, 16:30 Uhr

Lipidtherapie bei KHK-Patienten: Cerivastatin – 0,4 mg für bessere Erge

Die Therapie bei primärer Hypercholesterinämie vom Typ II a und Typ II b wird durch den Cholesterol-Synthese-Enzym-Hemmer (CSE-Hemmer) Cerivastatin in der neuen, höheren Dosierung von 0,4 mg täglich deutlich erweitert. Dies haben kontrollierte Studien nachgewiesen. So wurde beispielsweise durch eine 24-wöchige Therapie eine mittlere Reduktion des LDL um 38% erzielt, gleichzeitig konnte, in Abhängigkeit vom Ausgangswert, eine deutliche Erhöhung des HDL erreicht werden, im Mittel bis zu 18%.Show more
19.11.2000, 16:30 Uhr

Finasterid: Neue Option zur Chemoprävention des Prostatakarzinoms?

Das Prostatakarzinom ist das dritthäufigste Karzinom des Mannes und zählt zu den am meisten gefürchteten urologischen Tumoren. Nicht nur die Tumorfrüherkennung ist wichtig, wünschenswert wären darüber hinaus Möglichkeiten, die Entstehung eines Prostatakarzinoms zu verhindern. Mit dem 5-Alpha-Reduktasehemmer Finasterid könnte nach einer Information von MSD solch eine Substanz zur Verfügung stehen.Show more
19.11.2000, 16:30 Uhr

Pädiatrie: Racecadotril bei akuten wässerigen Durchfällen

Racecadotril ist ein Durchfallmittel, das die Hypersekretion im Darm verringert. In einer Studie an Jungen mit akuten wässerigen Durchfällen war die zusätzliche Behandlung mit Racecadotril einer alleinigen oralen Rehydratation überlegen.Show more
19.11.2000, 16:30 Uhr

W. Vierling et al.Crataegus-Extrakte – Untersu

In den vergangenen Jahren wurde in Fachkreisen intensiv über die Vergleichbarkeit von Phytopharmaka bzw. der ihnen zugrunde liegenden pflanzlichen Extrakte diskutiert [1 - 5]. Dabei kamen Gaedcke [1, 2] sowie Meier und Linnenbrink [3] zu dem Schluss, dass pflanzliche Gesamtextrakte pharmazeutisch äquivalent sind, wenn sie mit Alkohol-Wasser-Gemischen von 40 bis 70% (V/V) bzw. von 40 bis 80% (V/V) erschöpfend extrahiert werden, sodass sie ein natives Droge-Extrakt-Verhältnis (DEVnativ) von 4-7:1 aufweisen. Nun wurde eine aufwändige pharmakologische Untersuchung entsprechender Crataegus-Extrakte durchgeführt. Dabei riefen die Extrakte an der Aorta des Meerschweinchens in einem ähnlichen Konzentrationsbereich Muskelrelaxationen gleichen Ausmaßes hervor. Ihre aufgrund der pharmazeutischen Eigenschaften postulierte Äquivalenz bestätigte sich also im Tierversuch.Show more
12.11.2000, 16:30 Uhr

Therapie bei unruhigen Beinen: Erstes Präparat gegen Restless-legs-Syndrom zu

Die weltweit erste Zulassung zur Behandlung des Restless-legs-Syndroms (RLS) ist nach einer Information der Firma Roche erfolgt. Mit Restex und Restex retard (Levodopa/Benserazid) steht nun eine neue medikamentöse Therapie zur Behandlung des idiopathischen und symptomatischen RLS zur Verfügung.Show more
12.11.2000, 16:30 Uhr

Schizophrenie: Ziprasidon – neue Alternative für Akutmanagement und Lan

Das neue atypische Neuroleptikum Ziprasidon wirkt bei der Behandlung der Schizophrenie sowohl auf die Positiv- und Negativsymptomatik als auch auf depressive Symptome und verbessert zugleich die kognitive Leistungsfähigkeit. Das neue Antipsychotikum besitzt nach einer Information der Firma Pfizer ein günstiges Verträglichkeitsprofil und führt im Gegensatz zu anderen Antipsychotika nicht oder kaum zu einer Gewichtszunahme.Show more
12.11.2000, 16:30 Uhr
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