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Young cancer patient standing in front of hospital window.

Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Hilft Methylphenidat gegen Fatigue bei Krebskranken?

Die Einnahme von Methylphenidat kann eine Tumorbedingte Fatigue abmildern. Der eher moderate, aber konsistente Benefit tritt allerdings erst nach mehrwöchiger Einnahme auf.Show more
arzneimittel-und-therapie
pharmazie
In Metaanalyse untersucht
09.07.2026, 09:00 Uhr

Die kausale Gräsertablette kommt

Seit dem Weltallergiekongress geistert die "erste kausale Allergietablette" durch die Medien. Dabei handelt es sich um eine schnelllösliche Schmelztablette mit definierten Graspollenallergenen. Nach ihrer Zulassung – die Firma rechnet 2006 damit – soll sie die einfache orale Hyposensibilisierung ermöglichen. Den Anfang machen die Gräserallergiker.Show more
10.07.2005, 16:10 Uhr
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Ins Schwarze getroffen?

03.07.2005, 16:10 Uhr

Anwendungsbeschränkungen der Coxibe empfohl

Der wissenschaftliche Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA hat im Juni 2005 die Sicherheitsbewertung von Wirkstoffen aus der Gruppe der Coxibe abgeschlossen. Er empfiehlt, dass die Zulassung für das Arzneimittel Bextra® mit dem Wirkstoff Valdecoxib für ein Jahr ruht und das Arzneimittel in dieser Zeit nicht zur Verfügung steht.Show more
03.07.2005, 16:10 Uhr
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Klinische Studien und das wahre Leben

Randomisierte klinische Studien haben gezeigt, dass durch die Gabe von Statinen nach einem kardiovaskulären Ereignis das Risiko weiterer tödlicher oder nicht-tödlicher Myokardinfarkte signifikant verringert werden kann. Aber wie sieht es mit der Übertragbarkeit dieser Ergebnisse zur Sekundärprävention auf "normale" Patienten in der Grundversorgung aus?Show more
03.07.2005, 16:10 Uhr

Morbus Paget: Schnell die Knochenresorption hemmen

Seit Mai steht in Deutschland Zoledronsäure 5 mg Infusionslösung (Aclasta®) für die Therapie der progressiven Knochenerkrankung M. Paget zur Verfügung. Eine einmalige 15-minütige Infusion bewirkt die Normalisierung des Knochenstoffwechsels über ein ganzes Jahr und führt durch die rasch einsetzende Verzögerung der Krankheitsprogression zu einer deutlichen Verbesserung der Lebensqualität, so Novartis.Show more
03.07.2005, 16:10 Uhr
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Kurzkommentar: „Nur für Schwarze“

03.07.2005, 16:10 Uhr

Originale im Generikamantel

Von dem guten Dutzend Generika, die sich seit Anfang Juni den Markt für das hochpreisige Antiepileptikum Lamotrigin aufteilen, gilt der Löwenanteil als bioäquivalent. Mit Ausnahme von zweien, die mit dem Original identisch sind. Ohne dies an die große Glocke zu hängen, haben die zwei führenden Generikafirmen ratiopharm und Hexal in diesem Fall keine Generika im Sinne von Nachahmerprodukten auf den Markt gebracht, sondern Originale im Generikamantel.Show more
03.07.2005, 16:10 Uhr

Aus der Forschung: Reduzieren Statine das Brustkrebsrisiko?

Während der 41. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) wurde eine Analyse von über 40.000 älteren Frauen vorgestellt, in der sich zeigte, dass unter einer Medikation mit Cholesterin-senkenden Medikamenten das Brustkrebsrisiko um mehr als die Hälfte abnahm.Show more
03.07.2005, 16:10 Uhr

Frühzeitige Diagnose ist wichtig

In Deutschland leiden zurzeit etwa eine Million Menschen an demenziellen Erkrankungen, jährlich treten etwa 200.000 Neuerkrankungen auf. Angesichts der demographischen Entwicklung ist damit zu rechnen, dass die rechtzeitige Diagnostik und adäquate Therapie dieser Erkrankungen in Zukunft zu den größten Herausforderungen für das Gesundheitswesen zählen werden.Show more
03.07.2005, 16:10 Uhr

Zerstörte Gelenke ersetzen

Bei rheumatischen Erkrankungen kommt es meist zu Gelenkschmerzen. Die entzündlichen Prozesse greifen die Gelenke an und zerstören sie langsam. Helfen entzündungshemmende Medikamente nicht mehr und ist der Zerstörungsprozess weit fortgeschritten, bleibt häufig nur eine Operation. Dabei werden die zerstörten Fingergelenke durch Prothesen ersetzt.Show more
26.06.2005, 16:10 Uhr

Monatstablette gegen Osteoporose

Roche und GlaxoSmithKline haben bekannt gegeben, dass Ibandronsäure in der Form einer Monatstablette gegen Osteoporose eine positive Stellungnahme des für Humanarzneimittel zuständigen wissenschaftlichen Komitees (Committee of Proprietary Medicinal Products, CPMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) erhalten hat.Show more
26.06.2005, 16:10 Uhr

Viel versprechend bei multipler Sklerose

Den Sechsmonatsdaten einer Phase-II-Studie mit einem neuen, oral einzunehmenden Wirkstoff für die Behandlung von multipler Sklerose zufolge, reduzierte das synthetische Sphingosin-Myosin-Derivat FTY720 gegenüber Plazebo die Rate klinisch nachweisbarer Schübe um mehr als 50% und die durch Magnetresonanztomografie ermittelte entzündliche Krankheitsaktivität um bis zu 80%, wie Novartis mitteilte.Show more
26.06.2005, 16:10 Uhr

Penciclovir gegen Lippenherpes

Bislang stand zur rezeptfreien Therapie des Lippenherpes lediglich Aciclovir zur Verfügung, das in klinischen Studien widersprüchliche Ergebnisse zeigte. Ab dem 1. Juli 2005 gibt es eine Alternative: Das Virustatikum Penciclovir ist unter dem Namen Fenistil® Pencivir bei Lippenherpes rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. Nach Applikation der antiviralen Creme heilen die lästigen Bläschen schneller ab, der Schmerz wird früher gelindert. Und: Penciclovir – so Novartis – soll auch dann noch wirken, wenn bereits die ersten Herpesbläschen sichtbar sind.Show more
26.06.2005, 16:09 Uhr

Welche Patientinnen profitieren von Bisphosphonaten?

Bis zu 75% der Mammakarzinom-Patientinnen leiden in fortgeschrittenen Stadien der Erkrankung unter Knochenmetastasen. Behandelt werden diese lokal mittels Strahlentherapie oder Operation oder systemisch durch die orale oder intravenöse Gabe von Bisphosphonaten.Show more
26.06.2005, 16:09 Uhr

Steroide nur bei Bedarf?

Internationale Leitlinien empfehlen auch bei geringgradigem Asthma die tägliche Anwendung inhalativer Corticoide. US-Forscher bezweifeln die Patientenakzeptanz und schlagen in leichteren Fällen eine intermittierende Therapie vor. Ergebnisse einer neuen Studie widersprechen diesem Vorgehen nicht.Show more
26.06.2005, 16:09 Uhr

Erstes Arzneimittel nur für Schwarze

Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat am 23. Juni 2005 dem ersten Medikament die Zulassung erteilt, das nur bei der ethnischen Gruppe der Schwarzen wirken soll: Die Kombination aus Hydralazin und Isosorbid-Dinitrat (Bidil®) senkte in Studien das Risiko eines Herztodes von Afroamerikanern mit Herzschwäche fast auf die Hälfte, während weiße Patienten von seiner Einnahme kaum profitierten.Show more
26.06.2005, 16:09 Uhr

Vitamin-D-Analogon: Paricalcitol senkt PTH-Spiegel bei Dialysepatienten

Paricalcitol (Zemplar®) kann als synthetisches Vitamin-D-Analogon wie Vitamin D die Konzentration des Parathormons (PTH) im Organismus senken. Es ist zur Prävention und Therapie des sekundären Hyperparathyreoidismus indiziert, der sich bei dialysepflichtigen Patienten mit chronischem Nierenversagen häufig entwickelt.Show more
19.06.2005, 16:09 Uhr

Erfolg versprechend, aber noch riskant

Die Xenotransplantation, also die Übertragung von Zellen, Geweben oder Organen anderer Spezies auf den Menschen, könnte eine der Möglichkeiten in der Zukunft sein, Menschen zu heilen. Während noch vor 15 Jahren die Forscher, die sich mit der Xenotransplantation befassten, ausgelacht wurden, stellen diese Überlegungen heute eine ernsthafte Alternative zur Überwindung des weltweiten Mangels an Spenderorganen dar.Show more
19.06.2005, 16:09 Uhr

Langzeitnutzen der adjuvanten Chemotherapie

Eine sechswöchige adjuvante CMF-Chemotherapie, wie sie seit den 70er Jahren bei Brustkrebspatientinnen eingesetzt wurde, erhöhte das rezidivfreie und das Gesamtüberleben. Italienische Krebsforscher veröffentlichten Langzeitdaten von CMF-Studien mit einem Beobachtungszeitraum von fast drei Jahrzehnten.Show more
19.06.2005, 16:09 Uhr

Impfstoff schützt vor Zervixkarzinom

Gardasil™ ist ein Impfstoff gegen humane Papillomaviren (HPV), der sich derzeit in der klinischen Prüfung befindet. Der bei Jugendlichen erzeugte Schutz hält mindestens bis zu dem Alter an, in dem sie mit dem Virus in Kontakt kommen.Show more
19.06.2005, 16:09 Uhr

Acetylcystein bei COPD unwirksam

Die dreijährige tägliche Einnahme von 600 mg Acetylcystein hatte in der randomisierten Doppelblindstudie BRONCUS keinen Vorteil für den Verlauf einer chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung. Die Abnahme des forcierten exspiratorischen Volumens (FEV1), die jährliche Exazerbationsrate und der Gesundheitsstatus waren gegenüber Plazebo unverändert.Show more
19.06.2005, 16:09 Uhr

Mangelnde Fitness so gefährlich wie Rauchen

Wer sich nicht regelmäßig bewegt, geht hohe gesundheitliche Risiken ein. Nach Ansicht des Sportmediziners Prof. Dr. med. Peter Bärtsch ist mangelnde Fitness sogar genauso gefährlich wie Rauchen. Darauf sollten die Kunden in der Apotheke durchaus hingewiesen werden.Show more
19.06.2005, 16:09 Uhr

Aus der Forschung: Bevacizumab verlängert Überleben bei Bronchialkarzinom

Während des diesjährigen Kongresses der American Society of Clinical Oncology (ASCO) wurde eine Studie zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) mit einer Kombination aus Chemotherapie plus Bevacizumab vorgestellt. Platinbasierte Chemotherapieprotokolle gelten bisher als Standard für Patienten mit NSCLC der Stadien IIIb und IV. Bevacizumab blockiert den VEGF(Vascular endothelial growth factor)-Rezeptor und hemmt dadurch die Ausbildung von neuen Blutgefäßen zum Tumor. Zur Behandlung von kolorektalen Karzinomen ist Bevacizumab (Avastin®) bereits zugelassen. Show more
19.06.2005, 16:09 Uhr

Impfstoff reduziert Häufigkeit und Schmerzdauer

Ein Lebendimpfstoff gegen Herpes zoster (Zostavax™), der sich in der Zulassung befindet, reduzierte die Schmerzen und unangenehmen Begleiterscheinungen einer Gürtelrose um 61%. Dies zeigte eine Studie, in der der Impfstoff bei über 38.500 Männer und Frauen ab 60 Jahren mit Plazebo verglichen wurde, wie aus einer Pressemitteilung von Sanofi Pasteur MSD und Merck & Co., Inc. hervorgeht.Show more
12.06.2005, 16:09 Uhr

Rehabilitation für langwirksames Nifedipin

Bei einer Angina pectoris werden häufig Calciumantagonisten verordnet, deren Nutzen teilweise kontrovers diskutiert wird. In der ACTION-Studie wurde die langfristige Wirksamkeit von Nifedipin untersucht und dessen Sicherheit und Benefit nachgewiesen.Show more
12.06.2005, 16:09 Uhr

Abnahme nach Pneumokokken-Impfung

Nach der Zulassung neuer Makrolidantibiotika zeigen sich vermehrt Makrolidresistenzen bei Infektionen, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden. Eine Impfung gegen Pneumokokken müsste theoretisch die Resistenzen verringern. Ob dies auch in der Praxis funktioniert, wurde in einer amerikanischen Studie untersucht.Show more
12.06.2005, 16:09 Uhr

Lang wirksamer 5-HT3-Rezeptorantagonist zugelassen

Übelkeit und Erbrechen sind gefürchtete Nebenwirkungen im Rahmen einer Chemotherapie. Zwar konnte mit der Entwicklung der 5-HT3-Rezeptorantagonisten ein Durchbruch erreicht werden. Als befriedigend kann die Situation für die Patienten dennoch nicht bezeichnet werden. Als weiterer Fortschritt gilt nun der neue selektive hoch affine 5-HT3-Blocker Palonosetron (Aloxi®). Wegen seiner langen Eliminationshalbwertszeit von etwa 40 Stunden lässt sich vor allem das Risiko für verzögertes Erbrechen reduzieren.Show more
12.06.2005, 16:09 Uhr

BfArM bekräftigt bisherige Empfehlung

Im British Medical Journal wurden am 10. Juni 2005 zwei Studien veröffentlicht, die sich mit der Frage der Sicherheit von Wirkstoffen aus der Gruppe der Coxibe und einigen anderen herkömmlichen Schmerzmitteln in der Rheumabehandlung wie Ibuprofen und Diclofenac auf das Herz-Kreislauf-System befassen. Aus den Untersuchungen ergibt sich abhängig von der Dauer der Anwendung und der Dosierung ein geringfügig, aber statistisch signifikant erhöhtes Risiko für das Auftreten von Herz-Kreislauf-Komplikationen und Herzinfarkt.Show more
12.06.2005, 16:09 Uhr

Sildenafil zur Behandlung des Lungenhochdrucks zugelassen

Am 6. Juni 2005 wurde die uneingeschränkte Zulassung des Phosphodiesterasehemmers Sildenafil (Viagra®) unter dem Handelsnamen Revatio® zur Behandlung des Lungenhochdrucks durch die amerikanischen Behörden FDA (Food and Drug Administration) erteilt. Wie Pfizer mitteilte, wird die europaweite Zulassung zum Ende 2005 erwartet. Die Zulassung erfolgte im Eilverfahren aufgrund der akut lebensrettenden Wirksamkeit für geschätzte 100.000 Patienten weltweit. Insgesamt sind von den verschiedenen Formen des Lungenhochdrucks jedoch viele Millionen Patienten betroffen. Sildenafil ist damit das erste Medikament, das auch in den frühen Stadien der Krankheit in der Dosierung von 20 mg/3 T pro Tag) eingesetzt werden darf. Die erweiterte Anwendung von Sildenafil wird derzeit in weltweiten Studien überprüft.Show more
12.06.2005, 16:09 Uhr
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