Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Hilft Methylphenidat gegen Fatigue bei Krebskranken?
Die Einnahme von Methylphenidat kann eine Tumorbedingte Fatigue abmildern. Der eher moderate, aber konsistente Benefit tritt allerdings erst nach mehrwöchiger Einnahme auf.Show morearzneimittel-und-therapie
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In Metaanalyse untersucht
09.07.2026, 09:00 Uhr
Chronische Hepatitis B: Neuer Polymerasehemmer zugelassen
Jeder dritte Mensch auf dieser Welt ist mit dem Hepatitis-B-Virus infiziert. Etwa jeder Zehnte entwickelt eine chronische Leberinfektion. Hemmstoffe der Hepatitis-B-Virus-Polymerase können Ų neben Interferonen Ų die Viruslast drücken und die Entzündung bessern. Eine spezifische Entwicklung mit verbessertem Wirk- und Resistenzprofil stellt Entecavir (Baraclude®) dar. Das Nukleosidanalogon wurde jetzt europaweit gegen chronische Hepatitis B zugelassen.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Neues Kontrastmittel: Gadofosveset macht Gefäße sichtbar
Gadofosveset (Vasovist®) ist ein neues gadoliniumhaltiges Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie (MRT), das zur Darstellung der Gefäße und des Blutflusses eingesetzt wird. Es ist für die kontrastmittelverstärkte Magnetresonanz-Angiographie (MRA) zur Visualisierung von Gefäßen im Abdominalbereich oder in den Extremitäten bei Patienten mit vermuteter oder bekannter Gefäßerkrankung indiziert.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
FDA-Zulassung: Dreifachkombination gegen HIV zugelassen
Die amerikanische Food and Drug Administration hat in einem Schnellverfahren die Dreifachkombination aus Efavirenz, Tenofovir und Emtricitabin (Atripla®) zur einmal täglichen Einnahme zur Behandlung HIV-positiver Erwachsener zugelassen. Für Europa erwarten Bristol-Myers-Squibb und Gilead Sciences die Zulassung für das kommende Jahr.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Rotavirus-Lebendimpfstoff: Impfstoff gegen pädiatrische Gastroenteritis zugelas
Der pentavalente Rotavirus-Lebendimpfstoff (RotaTeq®) hat die europäische Zulassung zur aktiven Immunisierung von Säuglingen ab einem Alter von sechs Wochen zum Schutz gegen Rota–virus-bedingte Gastroenteritiden erhalten, wie die Sanofi Pasteur MSD GmbH mitteilte. Die Indikation umfasst die fünf prädominanten, krankheitsverursachenden Rotavirus-Serotypen.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Inhalatives Insulin: „Kein Durchbruch, aber ein zusätzliches Werkzeug“
Seit Jahrzehnten wird nach Alternativen zur Insulininjektion gesucht. Mitte Mai wurde nun das erste inhalative Insulin unter dem Handelsnamen Exubera® in Deutschland eingeführt. Doch der Nutzen ist umstritten. Wir haben mit Prof. Dr. Harald Klein, dem Vorsitzenden des Ausschusses Pharmakotherapie des Diabetes der Deutschen Diabetes-Gesellschaft gesprochen und ihn um eine Bewertung gebeten.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Matrixpflaster weiterentwickelt: Weniger Fentanyl – gleiche Schmerzlinderu
Zwei Meilensteine brachten die Behandlung schwerer Schmerzen seit Anfang der 1980er Jahre voran: Die Einführung retardierten oralen Morphins und Ų kaum zehn Jahre später Ų die der Opioidpflaster. Gegenüber den klassischen TTS-Reservoirpflastern mit Fentanyl gewannen auslaufsichere Matrixpflaster an Boden. Doch auch hier geht die Entwicklung weiter, wie ein Vergleich der verfügbaren Matrixsysteme zeigt. Neuere Pflaster sind kleiner, setzen den Wirkstoff effektiver frei und enthalten weniger toxisch bedenkliche Reste.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Situationsbericht: Masernepidemie in Deutschland
Soeben wurde vom Robert Koch-Institut (RKI) ein Situationsbericht zur epidemiologischen Lage der Masernausbrüche im Jahr 2005 und zu den Ausbrüchen in Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen in der ersten Hälfte 2006 veröffentlicht. Das RKI sieht Defizite vor allem in der Bewältigung der akuten Situation und kritisiert die unzureichende Durchimpfungsrate.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Woman's Health Initiative: Fettarm allein reicht nicht
"Low fat" soll gesund sein Ų in einer kontrollierten Teilstudie der Woman's Health Initiative (WHI), die kürzlich ausgewertet wurde, konnte eine Umstellung auf fettarme Kost Frauen ab 50 jedoch weder vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen noch vor Darm- oder Brustkrebs schützen.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Vogelgrippe: Studie zur Impfstoff-Entwicklung für den Pandemiefall
In einer internationalen Studie testet GlaxoSmithKline derzeit einen neuen möglichen Impfstoff gegen die Vogelgrippe, der ein neues Adjuvans enthält. Dieses soll den Körper zu einer Immunantwort stimulieren, die gegen verschiedene Varianten von H5N1 wirksam ist. Für die Studie in Deutschland sucht die Firma noch Teilnehmer.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Chronische Hepatitis B: Lichtblick Entecavir
Eine chronische Hepatitis B kann nicht kurativ behandelt werden. Die zur Reduktion der Viruslast und zur Verhinderung von Spätfolgen eingesetzten Therapeutika verlieren nach einer gewissen Zeit ihre Wirksamkeit. Entecavir, eine neues Nukleosid–analogon, ruft bislang keine Resistenzen hervor und scheint das therapeutische Arsenal zu bereichern.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Hypertonie: Fixkombination Amlodipin/Valsartan gut wirksam
Mit der fixen Kombination aus dem Calciumantagonisten Amlodipin und dem Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker Valsartan können hohe Blutdruckwerte effizient und sicher gesenkt werden. Dies zeigte nach einer Information von Novartis Pharma eine im Juni auf dem 16. Jahrestreffen der European Society of Hypertension (ESH) in Madrid präsentierte klinische Phase-III-Studie an Patienten mit Bluthochdruck ohne Begleiterkrankungen. Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Parkinson-Erkrankung: Zulassungserweiterung für Rotigotin
Schwarz Pharma hat bei der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Erweiterung der Zulassung von Neupro® (Rotigotin transdermales System) als Kombinationstherapie mit Levodopa zur Behandlung von Patienten im fortgeschrittenen Stadium der Parkinson-Erkrankung beantragt.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Verhütungsstäbchen: Probleme bei der Explantation von Implanon®
Die Arzneimittelkommision der Deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat einen Bericht über eine misslungene Explantation des gestagenhaltigen Kontrazeptivums Implanon® zum Anlass genommen, große Zurückhaltung bei der Verordnung des implantierbaren Verhütungsstäbchens zu empfehlen.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
ACE-Hemmer: Teratogenität in Frühschwangerschaft nicht auszuschließen
ACE-Hemmer sind im zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittel wegen teratogener Wirkungen kontraindiziert. Eine im New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie weist darauf hin, dass ACE-Hemmer auch in der Frühschwangerschaft Fehlbildungen induzieren können.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
EU-Zulassung: Natalizumab bei schubförmig-remittierender MS
Der Adhäsionsmolekül-Inhibitor Natalizumab (Tysabri®) hat jetzt von der Europäischen Kommission die Zulassung zur Behandlung der schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose (MS) erhalten, wie die Firmen Biogen und Elan mitteilten.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Obstruktive Schlafapnoe steigert Schlaganfall-Risiko
Schlafapnoe ist häufiger als man denkt Ų Schätzungen gehen davon aus, dass jeder vierte Mann und jede zehnte Frau unter wiederholten Atemaussetzern während des Schlafes leiden. Eine großangelegte Studie hat kürzlich gezeigt, dass Menschen mit Schlafapnoe ein mindestens doppelt so großes Schlaganfallrisiko besitzen wie Personen ohne diese Störung.Show more02.07.2006, 16:18 Uhr
Atherosklerose: Rückschlag für ACAT-Inhibitoren
Hoffnungen, mit einem Lipidmodulator koronarsklerotische Veränderungen aufhalten oder gar umkehren zu können, haben sich zerschlagen. Eine 18-monatige Therapie mit dem unspezifischen Inhibitor der Acyl-Coenzym-A-Cholesterintransferase (ACAT) Pactimibe zeigte negative Effekte. Noch ist unklar, wie dieses unerwartete Ergebnis zu interpretieren ist.Show more02.07.2006, 16:18 Uhr
Zulassungserweiterung: Johanniskrautextrakt bei mittelschwerer Depression
Der Johanniskrautspezialextrakt WS® 5570 (Neuroplant® aktiv) hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für leichte bis mittelschwere vorübergehende depressive Störungen erhalten, wie Dr. Willmar Schwabe Arzneimittel mitteilte.Show more02.07.2006, 16:18 Uhr
Chronische Herzinsuffizienz: Selektive Betablocker helfen auch alten Herzpatient
Klassische Indikationen für Beta-Adrenozeptor-Antagonisten sind die koronare Herzerkrankung, Rhythmusstörungen und Hypertonie. Seit Mitte der 90er Jahre setzt man sie Ų in einer therapeutischen Kehrtwende Ų auch bei Herzinsuffizienz ein. Auch alte Patienten mit einer Pumpschwäche des Herzens profitieren noch von einer beta-1-selektiven Therapie.Show more02.07.2006, 16:18 Uhr
Migränetherapie: Naratriptan steht rezeptfrei zur Verfügung
Das Triptan Naratriptan (Formigran®), das zum 1. April dieses Jahres aus der Verschreibungspflicht entlassen wurde, steht ab sofort in einer Packungseinheit von zwei Tabletten mit jeweils 2,5 mg Naratriptan zur Verfügung, wie GlaxoSmithKline mitteilte.Show more02.07.2006, 16:18 Uhr
Kardioprotektion: Kein Votum für Folsäure und B-Vitamine
Nach einer weit verbreiteten Hypothese weisen Folsäure und B-Vitamine eine protektive Wirkung auf Herz und Gefäße auf, da sie die Konzentration von Homocystein senken. Die Ergebnisse der HOPE-Studie widerlegen diese Hypothese eindeutig. Zwar senkt die Vitaminkombination den Homocysteinspiegel signifikant, führt aber zu keiner Reduktion des kardiovaskulären Risikos.Show more02.07.2006, 16:18 Uhr
Interview: Keine gefäßprotektive Wirkung von Folsäure
Nachdem es in der Vergangenheit Hinweise gegeben hat, dass Folsäure vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen schützt, mehren sich nun Meldungen, denen zufolge Folsäure weit überschätzt wurde. Für Enttäuschung unter den Vitaminbefürwortern sorgt nun die HOPE-2-Studie (siehe S. 30), die keine klare gefäßprotektive Wirkung von Folsäure, Vitamin B6 und Vitamin B12 erkennen lässt. Wir sprachen mit Prof. Dr. Thomas F. Lüscher, Direktor der Klinik für Kardiologie am Universitätsspital Zürich, welche Bedeutung die Mega-Untersuchung für die Praxis hat.Show more02.07.2006, 16:18 Uhr
Multiple Sklerose: Interferon beta-1b für Frühstadien zugelassen
Auch Patienten mit einem ersten Schub, der eine multiple Sklerose (MS) vermuten lässt, können nun mit Interferon beta-1b (Betaferon®) behandelt werden. Diese Zulassungserweiterung wurde jetzt von der Europäischen Kommission erteilt. Sie gilt für alle 25 EU-Staaten sowie für Island und Norwegen.Show more25.06.2006, 16:18 Uhr
Folatsupplementierung: Benefit durch modifiziertes Folat
Zwischen kindlichen Fehlbildungen und einem geringen mütterlichen Folatspiegel besteht ein Zusammenhang. Da in Deutschland die Folatzufuhr teilweise nicht ausreicht, ist eine Supplementierung vor und während der Schwangerschaft zu empfehlen. Mit 5-Methyl-Tetrahydrofolat (Metafolin®) steht seit kurzem ein biologisch aktives Folat zur Verfügung, das seine Wirkung unabhängig von der mütterlichen Enzymausstattung entfaltet.Show more25.06.2006, 16:18 Uhr
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