Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Wer zahlt die Mehrkosten bei Fampyra?
Die Fampridin-Generika sind weg, der Festbetrag dennoch niedrig: MS-Patient*innen, die Fampyra® brauchen, zahlen pro Vier-Wochen-Packung über 80 Euro. Oder übernehmen die Krankenkassen in diesem Ausnahmefall die Mehrkosten? Die DAZ hat recherchiert.Show morepharmazie
Patient oder Krankenkasse
13.05.2026, 13:00 Uhr
Doripenem erhält FDA-Zulassung in den USA
Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration hat einem neuen Carbapenem die Zulassung erteilt: Doripenem (DoribaxTM) ist zur Behandlung von komplizierten intraabdominellen Infektionen sowie komplizierten Harnwegsinfektionen einschließlich Pyelonephritis indiziert und zur intravenösen Applikation im Krankenhaus vorgesehen. Bei der EMEA wurde Doripenem im Sommer 2007 zur Zulassung eingereicht, wie die Janssen-Cilag GmbH mitteilte.Show moreNeues parenterales Antibiotikum
16.01.2008, 23:00 Uhr
Alemtuzumab bei chronisch lymphatischer Leukämie
Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Alemtuzumab (MabCampath®) für die Behandlung von Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL) erweitert, für die eine Fludarabin-Kombinationstherapie unangemessen ist. Die B-CLL zählt zu den häufigsten Leukämiearten bei Erwachsenen in den westlichen Ländern.Show moreZulassungserweiterung
16.01.2008, 23:00 Uhr
Selen – vor allem als Radikalfänger von Bedeutung
Das Spurenelement Selen spielt als Bestandteil der Glutathion-Peroxidase eine essenzielle Rolle bei der Bekämpfung von schädlichen Sauerstoffradikalen. Es ist daher nicht nur als Nahrungsbestandteil von Interesse, sondern wird auch im Hinblick auf einen präventiven und therapeutischen Nutzen untersucht. Wie viel Selen man täglich aufnehmen sollte, was bei einer Unterversorgung passiert und welche Schäden eine Intoxikation hervorruft, haben wir im folgenden Artikel für Sie zusammengestellt.Show moreBasiswissen Ernährung (Folge 21)
09.01.2008, 23:00 Uhr
„Altes“ Zytostatikum mit überzeugenden neuen Daten
Nachdem das Hybridalkylanz Bendamustin 1962 entwickelt und von Jenapharm in der DDR auf den Markt gebracht wurde, wird es seit der deutschen Vereinigung auch in ganz Deutschland zunehmend beim Non-Hodgin-Lymphom und beim multiplen Myelom eingesetzt. Viel versprechende Studien bei der chronisch lymphatischen Leukämie, die während des amerikanischen Hämatologenkongresses ASH vorgestellt wurden zeigen, dass Bendamustin im Vergleich zu Chlorambucil die Dauer der Remission verdreifachte.Show moreOnkologie
09.01.2008, 23:00 Uhr
Nilotinib zur Behandlung der Leukämie
Nilotinib (Tasigna®) ist ein neuer Tyrosinkinase-Inhibitor, der für die Behandlung von Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronisch myeloischer Leukämie (CML) indiziert ist. Er kann in der chronischen und akzelerierten Phase mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber einer Vorbehandlung einschließlich Imatinib eingesetzt werden. Wirksamkeitsdaten zu Patienten mit CML in der Blastenkrise liegen nicht vor.Show moreTyrosinkinase-Inhibitor
09.01.2008, 23:00 Uhr
Retardierte Opioide auf dem Prüfstand
Viele Präparate von gleichem Lohnhersteller – Durchbruchschmerzen eine Frage der Galenik?
Ein Interview mit Kuno Güttler
Retardierte Opioide sollen konstante Schmerzfreiheit über einen definierten Zeitraum garantieren. Dabei spielt die Galenik eine entscheidende Rolle. Wir wollten wissen, ob Wirkstoff-gleiche retardierte Opioide ohne Weiteres ausgetauscht werden können oder ob sie sich in relevanten Parametern unterscheiden. Bei unseren Recherchen sind wir auf verblüffende Ergebnisse gestoßen. Und Dr. med. Kuno Güttler vom Institut für Pharmakologie der Universität Köln auf eine einleuchtende Erklärung für ein interessantes Verordnungsverhalten von Schmerztherapeuten.Show more09.01.2008, 23:00 Uhr
Bisphosphonate könnenstarke Schmerzen auslösen
Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA warnt vor schweren Knochen-, Gelenk- und/oder Muskelschmerzen unter einer Behandlung mit Bisphosphonaten, die teilweise bis hin zur Bewegungsunfähigkeit führen können. Die Gefahr schwerer muskuloskelettaler Schmerzen werde zwar, so die FDA, bei allen Bisphosphonaten in den Produktinformationen benannt, aber ein Zusammenhang zwischen der Therapie und den Schmerzen werde von den Ärzten oft nicht erkannt.Show moreFDA-Warnung
09.01.2008, 23:00 Uhr
Sapropterin hilft, phenylalaninarme Diät zu lockern
Die einzige therapeutische Möglichkeit zur Behandlung der Stoffwechselstörung Phenylketonurie (PKU) bestand bisher in der lebenslangen Einhaltung einer streng phenylalaninarmen Diät. Jetzt wurde in den USA mit Sapropterin ein Epimer des natürlichen Kofaktors der Phenylalaninhydroxylase zugelassen, das einigen PKU-Patienten helfen wird, die belastenden Diätvorschriften zu lockern und ein normaleres Leben zu führen.Show morePhenylketonurie
09.01.2008, 23:00 Uhr
Widerruf der Zulassung von Kava-Kava-Zubereitungen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit seinem Bescheid vom 21. Dezember 2007 die Zulassung Kava-Kava- und Kavain-haltiger Arzneimittel mit sofortiger Wirkung widerrufen. Da der Verdacht bestand, dass diese Arzneimittel schwere hepatotoxische Reaktionen auslösen können, hatte das BfArM im Mai 2005 das Ruhen der Zulassungen angeordnet und in der Folge bis zum Dezember 2007 verlängert.Show morePhytopharmaka
09.01.2008, 23:00 Uhr
Adalimumab zur Behandlung schwerer Plaque-Psoriasis
Die Europäische Kommission hat für Adalimumab (Humira®) die Zulassungserweiterung zur Behandlung von mäßiger bis schwerer Plaque-Psoriasis erteilt. Bei Patienten, denen Adalimumab zur Behandlung von Psoriasis verabreicht wurde, konnte eine schnelle und sichtbare Verbesserung des Erscheinungsbildes der Haut festgestellt werden, die bis zu einem Jahr erhalten blieb. Der vollständig humane monoklonale Antikörper kann von den Patienten selbst subkutan injiziert werden.Show moreZulassungserweiterung
09.01.2008, 23:00 Uhr
Dreifachkombination gegen das HI-Virus zugelassen
Die fixe Dreierkombination aus Efavirenz, Emtricitabin und Tenofovir Disoproxifumarat (Atripla®) hat für die HIV-1-Therapie die Zulassung durch die europäischen Behörden erhalten. Das Präparat steht seit Januar 2008 zur Verfügung, teilten Bristol-Myers Squibb und Gilead Sciences mit. Damit wird erstmals ein Medikament angeboten, das drei für eine hoch aktive antiretrovirale Therapie (HAART) notwendigen Wirkstoffe in einer Tablette kombiniert und darüber hinaus nur einmal täglich eingenommen werden muss.Show moreHIV-Therapie
09.01.2008, 23:00 Uhr
Granatapfel – Heilfrucht mit protektiver Wirkung
Der Granatapfel (Punica granatum) ist seit der Antike in vielen Kulturen als Nahrungs-, Genuss- und Heilmittel bekannt [1]. Zu kaum einem Nahrungsmittel wurden in den letzten Jahren mehr ernährungswissenschaftliche Studien durchgeführt – mit interessanten Ergebnissen. So besitzt der Granatapfel eine tausendfach höhere antioxidative Wirkung als Blaubeersaft oder Traubensaft und hat u. a. potenzielle Gesundheitseffekte auf das Herz-Kreislauf-System, die Leber, den Magen-Darm-Trakt sowie den Lipid- und Zuckerstoffwechsel. Diskutiert werden präventive Effekte auf die Entwicklung von malignen, entzündlichen und degenerativen Erkrankungen sowie bei klimakterischen Beschwerden.
Show more18.12.2007, 23:00 Uhr
Vitamin D (Calciferole, Vitamin-D-Hormon)
Nach seiner Entdeckung in den 1920er-Jahren hatte man Vitamin D3 anfangs nur im Hinblick auf seine Funktion im Calcium- und Knochenstoffwechsel betrachtet. Viele Forschungsergebnisse der vergangenen Jahre haben allerdings gezeigt, dass es auch einen Einfluss auf das Immunsystem (Tab. 1) sowie auf die Zelldifferenzierung und das Zellwachstum ausübt. Show moreAktuell und kompakt
11.12.2007, 23:00 Uhr
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