Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Was tun, wenn Telmisartan komisch riecht?
In einer aktuellen Meldung weisen die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker und das Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker auf Berichte über unangenehm riechende Telmisartan-haltige Tabletten hin. Der Geruch ist laut Zentiva „herstellungsbedingt“, stehe aber nicht im Zusammenhang mit einem Qualitätsmangel.Show morearzneimittel-und-therapie
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Hopfenartig, stechend, muffig
14.07.2026, 13:30 Uhr
Neues Antimykotikum: Caspofungin bei invasiven Aspergillosen
Das neuartige Antimykotikum Caspofungin wurde nach einer Information von MSD vom Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) der europäischen Zulassungsagentur EMEA positiv bewertet und zur europaweiten Zulassung empfohlen. Ende 2001 soll das Echinocandin-Antimykotikum auch in Deutschland erhältlich sein.Show more02.09.2001, 15:36 Uhr
Indische Flohsamenschalen
Von Andreas Hensel, Wädenswil, und Sebastian Hose, Würzburg | Im Jahr 1947 schrieb der Apotheker Paul Peter Krahl in seiner Dissertation über die Bedeutung von Flohsamen: "Die Samen werden aber in fast allen Apotheken in kleineren, dem Bedarf angepassten Mengen vorrätig gehalten. Ihr geringer Verbrauch als Arzneimittel ist wohl auf die mangelhafte Kenntnis ihrer Anwendungsmöglichkeiten in Ärzte- und Laienkreisen zurückzuführen." Eine Einschätzung, die heute wohl noch in gleicher Weise geäußert werden kann, obwohl das damals schon erkannte Potenzial der Droge inzwischen wissenschaftlich gut belegt ist. Flohsamen, Indische Flohsamen und Indische Flohsamenschalen sind als pflanzliche Quellstoffe zur Behandlung der Obstipation zugelassen. Darüber hinaus bestehen auch andere Anwendungsmöglichkeiten, die für die Beratungstätigkeit des Apothekers von Bedeutung sein können. Nachfolgend werden Indische Flohsamenschalen aus der Sicht der rationalen Phytotherapie beurteilt.Show more02.09.2001, 15:36 Uhr
Sexuelle Dysfunktion: Zwei neue Phosphodiesterasehemmer in klinischer Prüfung
Die Phosphodiesterasehemmer Vardenafil und Tadalafil (IC-351) zur Therapie der erektilen Dysfunktion befinden sich in der Phase III der klinischen Prüfung. Während bislang Phosphodiesterasehemmer nur zur Therapie der männlichen sexuellen Dysfunktion eingesetzt wurden, wird die Wirksamkeit von Tadalafil auch bei Frauen untersucht.Show more02.09.2001, 15:36 Uhr
Hepatitis C: Pegasys in der Schweiz zugelassen
Die Schweizer Interkantonale Kontrollstelle für Heilmittel, IKS, hat nach einer Mitteilung von Roche das Medikament Pegasys® für die Behandlung von chronischer Hepatitis C zugelassen. Es handelt sich hierbei um die weltweit erste Zulassung von Pegasys® und das erste in der Schweiz eingeführte pegylierte Interferon.Show more02.09.2001, 15:36 Uhr
Bio- und Gentechnik: Rasante Entwicklung in der Arzneimittelforschung
In der aktuellen Diskussion über die Biotechnologie stehen ethische Fragestellungen im Hinblick auf die Präimplantationsdiagnostik oder Forschung mit embryonalen Stammzellen im Mittelpunkt. Dagegen ist der therapeutische Nutzen von gentechnisch hergestellten Medikamenten längst unbestritten. Bei der Suche nach neuen und besseren Medikamenten hat sich die Biotechnologie in den vergangenen zwei Jahrzehnten zu einer unverzichtbaren Schlüsseltechnologie entwickelt, wie der Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (VFA) berichtete.Show more02.09.2001, 15:36 Uhr
Pädiatrische Endokrinologie: Niedriges Geburtsgewicht erhöht Krankheitsrisik
Im Vorfeld des Weltkongresses "Pediatric Endocrinology" in Montreal veranstaltete die Firma Serono nach eigenen Angaben einen wissenschaftlichen Workshop. Es ging um die spätere Morbidität im Erwachsenenalter bei Kindern mit zu geringem Geburtsgewicht. Aus epidemiologischen Studien ist bekannt, dass diese so genannten SGA-Kinder (= small for gestational age) ein erhöhtes Risiko für spätere Stoffwechselstörungen und koronare Herzkrankheiten haben.Show more02.09.2001, 15:36 Uhr
Acarbose: Neue Studie belegt Langzeitwirkung
Der Alpha-Glucosidasehemmer Acarbose kann mit allen Antidiabetika kombiniert werden, sowohl mit den oral verabreichten Substanzen als auch mit Insulin. Dass sich die Monotherapie wie auch die Kombinationstherapie in der täglichen Praxis eignen, zeigt nach einer Information der Bayer Vital GmbH eine jüngst publizierte 5-Jahres-Praxisstudie bei 1069 Typ-2-Diabetikern.Show more26.08.2001, 15:36 Uhr
Orphan Drugs: Alpha1-Antitrypsin bei angeborenem Lungenemphysem
Aventis Behring und Inhale Therapeutic Systems geben bekannt, dass die Europäische Kommission ihnen die "Orphan Medicinal Product Designation" für die inhalierbare Darreichungsform des menschlichen Alpha1-Antitrypsins erteilt hat.Show more26.08.2001, 15:36 Uhr
Zulassung in Europa: Kausale Enzymersatztherapie bei Morbus Fabry
Das pharmazeutische Biotechnologie-Unternehmen Genzyme Therapeutics, Boston/Alzenau, hat am 3. August 2001 die Zulassung der Europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde (EMEA) für Agalsidase beta (Fabrazyme®) der ersten kausalen Enzymersatztherapie zur Behandlung der Fabry-Erkrankung, erhalten. In Deutschland ist Fabrazyme bereits erhältlich.Show more26.08.2001, 15:36 Uhr
Rekombinantes Wachstumshormon: Therapieoption bei HIV-assoziierter Lipodystrop
Das HIV-assoziierte Lipodystrophiesyndrom ist durch eine Reihe metabolischer und morphologischer Veränderungen gekennzeichnet, die für die Patienten zumeist sehr belastend sind. Der Grund: Eine Lipodystrophie ist auch für Außenstehende leicht erkennbar.Show more26.08.2001, 15:36 Uhr
HIV-Infektion: Resistenz gegen antiretrovirale Arzneimittel – trotzdem wei
Patienten mit einer resistenten HIV-Infektion profitieren dennoch von der weiteren antiretroviralen Therapie. Ein Absetzen der Therapie führt zu einer Veränderung des Virus, das zwar nun empfindlicher auf den Arzneistoff reagiert, aber gleichzeitig eine höhere Replikationsrate aufweist. Da die Plasma-HIV-RNA-Werte unmittelbar nach Therapieabbruch ansteigen, scheint die Pharmakotherapie auch bei einer Resistenz eine antivirale Aktivität aufzuweisen.Show more26.08.2001, 15:36 Uhr
Anti-IgE-Antikörper: Zulassung für Omalizumab verschoben
Die Zulassung des monoklonalen Antikörpers rhu-Mab E25 (Omalizumab®) für die Indikation des allergischen Asthmas und der saisonalen allergischen Rhinitis wird sich nach einer Information von Novartis Pharma um voraussichtlich ein bis drei Jahre verschieben. Ursprünglich hatten Novartis Pharma und Genentech die Zulassung für das Ende dieses Jahres angekündigt.Show more26.08.2001, 15:36 Uhr
HIV-Infektion: Indinavir ist anhaltend wirksam
Indinavir (Crixivan®) ist ein hochwirksamer Proteaseinhibitor mit dauerhaft anhaltender Wirksamkeit. Auch nach fünf Jahren besitzt das Arzneimittel in Kombination mit zwei Nukleosidanaloga eine gute Wirksamkeit auf virologische und immunologische Surrogatmarker der HIV-Infektion. Dies belegen die neuesten Ergebnisse einer kontrollierten Studie, die nach einer Information von MSD auf der ersten Internationalen AIDS Society Conference on HIV Pathogenese and Treatment (IAS) in Buenos Aires präsentiert wurden.Show more26.08.2001, 15:36 Uhr
Erweiterte Zulassung: Irbesartan schützt vor Nierenversagen
Der Angiotensin-II-Blocker Irbesartan soll gegen die fortschreitende Nephropathie bei Diabetikern wirken, wie neueste Studien ergaben. Daher haben Bristol-Myers Squibb und Sanofi-Synthelabo für Irbesartan (Aprovel® und Karvea®) eine Erweiterung der Zulassung bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) sowie bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) beantragt. Irbesartan wurde erstmals 1997 für die Behandlung der Hypertonie zugelassen.Show more26.08.2001, 15:36 Uhr
Transplantationsmedizin: Vorsicht beim Wechsel der Ciclosporin-Formulierung
Ärzte, die bei ihren Transplantationspatienten das bisher verwendete Ciclosporin-Präparat auf eine andere Formulierung umstellen wollen, sollten sich vorher mit dem betreuenden Transplantationszentrum in Verbindung setzen, damit die Substanzexposition überprüft und die Dosierung gegebenenfalls angepasst werden kann.Show more26.08.2001, 15:36 Uhr
Schuppenflechte: Infliximab bei mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis
Infliximab (Remicade®) ist ein monoklonaler Antikörper gegen den Tumornekrosefaktor alpha. Möglicherweise kann Infliximab in Zukunft nicht nur bei Morbus Crohn und chronischer Polyarthritis, sondern auch bei schweren Psoriasisformen eingesetz werden. Eine kleine Studie zeigte gute Ansprechraten in dieser Indikation auf drei Infusionen in den Dosierungen 5 oder 10 mg pro kg Körpergewicht.Show more26.08.2001, 15:36 Uhr
Stellungnahme der DPhG zur Marktrücknahme von Cerivastatin-Präparaten
"Am 8. August 2001 wurde der Cholesterinsenker Cerivastatin (Lipobay®) durch die Firma Bayer vom Markt genommen. Dies hat in der Fachöffentlichkeit und bei Patienten aus unterschiedlichen Gründen Erstaunen, Angst, Bestürzung und Verärgerung ausgelöst.Show more19.08.2001, 15:36 Uhr
Bayer weist Kritik zurück
Die Firma Bayer begrüßt nach eigenen Worten, dass das Bundesministerium für Gesundheit Vorschläge zur Arzneimittelsicherheit und zur -überwachung macht: "Viele dieser Vorschläge, z. B. die globale Arzneimittelüberwachung sowie die Meldung aller Nebenwirkungen an alle Mitgliedsländer der EU und Drittländer, werden bereits bei Bayer umgesetzt." Ferner begrüßt Bayer den Vorschlag, die Rolle von Ärzten und Apothekern besser zu definieren, um unerwünschte Wirkungen durch Begleitmedikationen zu verringern.Show more19.08.2001, 15:36 Uhr
Prof. Dr. Theo Dingermann: Verkürzte Zitate führen zu Missverständnissen
"Die Hauptschuld tragen Ärzte und Apotheker." Mit dieser reißerischen Überschrift, ist ein Interview überschrieben, das Prof. Dr. Theo Dingermann dem Journalisten Michael Emmrich von der "Frankfurter Rundschau" am 16. August gegeben hat und das am 17. August in der "Frankfurter Rundschau" erschien. Dazu äußert sich Professor Dingermann wie folgt.Show more19.08.2001, 15:36 Uhr
Rückruf von Cerivastatin: Arzneimittelinteraktionen müssen beachtet werden
Nach der Marktrücknahme des Lipidsenkers Cerivastatin (Lipobay) gehen die Diskussionen weiter. Über 50 Tote soll es weltweit im Zusammenhang mit Cerivastatin gegeben haben. Hat das System der Arzneimittelzulassung versagt, hat die Firma Bayer zu spät gehandelt, und welche Schuld tragen Ärzte und Apotheker? Wir sprachen mit Prof. Dr. H.P.T. Ammon, dessen Handbuch "Arzneimittelneben- und -wechselwirkungen" soeben in der vierten, überarbeiteten Fassung bei der Wissenschaftlichen Verlagsgesellschaft, Stuttgart, erschienen ist.Show more19.08.2001, 15:36 Uhr
Marktrücknahme von Cerivastatin: Ausgewogene Bewertung ist geboten
Am 8. August 2001 hat die Firma Bayer den Cholesterinsenker Cerivastatin (Lipobay®) vom Markt genommen, weil es unter der Behandlung mit Lipobay in sehr seltenen Fällen zu schwerwiegenden Nebenwirkungen an der Muskulatur gekommen war. Sehr wahrscheinlich wird diese Nebenwirkung durch die gleichzeitige Einnahme des Wirkstoffs Gemfibrozil (z. B. Gevilon) vermehrt ausgelöst. In Japan, wo Gemfibrozil nicht im Handel ist, bleibt Lipobay weiterhin erhältlich.Show more19.08.2001, 15:36 Uhr
Multiple Sklerose: Glatirameracetat kommt auf den Markt
Der Zulassung von Glatirameracetat (Copaxone®) zur Verringerung der Schubfrequenz bei Patienten mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (MS) haben Deutschland und weitere 14 europäische Länder zugestimmt. Dies teilten die Unternehmen Teva Pharmaceuticals und Aventis Pharma mit, die das Medikament in Europa gemeinsam vermarkten.Show more19.08.2001, 15:36 Uhr
Ketolid-Antibiotikum: Telithromycin erhält Marktzulassung in Europa
Telithromycin (Ketek®), der erste Vertreter der neuen Antibiotikaklasse der Ketolide, hat von der Kommission der Europäischen Gemeinschaft der Europäischen Union (EU) die Marktzulassung für die Behandlung von ambulant erworbenen Atemwegsinfektionen erhalten.Show more19.08.2001, 15:36 Uhr
FDA: "Approvable Letter" für Fondaparinux-Natrium
Sanofi-Synthelabo und Organon haben von der amerikanischen Zulassungsbehörde (FDA) den "Approvable letter" für ihr neues Antithrombotikum Fondaparinux-Natrium zur Verhinderung thromboembolischer Ereignisse nach orthopädischen Eingriffen erhalten.Show more19.08.2001, 15:36 Uhr
Schizophrenie: Olanzapin i. m. erhält jetzt auch die europäische Zulassung
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Evaluation Agency) hat jetzt nach einer Information der Lilly Deutschland GmbH die Zulassung für die intramuskuläre Darreichungsform von Olanzapin (Zyprexa®) zur Behandlung akuter Unruhezustände von Patienten mit schizophrenen Psychosen erteilt.Show more19.08.2001, 15:36 Uhr
Behandlung der erektilen Dysfunktion: Zulassungsantrag für IC351 eingereicht
Die europäische Niederlassung von Lilly ICOS LLC, ein Joint venture zwischen ICOS Corporation und Eli Lilly and Company, hat am 12. Juli nach einer Information der Firma die europaweite Zulassung für den Wirkstoff IC351 bei der europäischen Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) beantragt.Show more19.08.2001, 15:36 Uhr
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