Politik
Mein liebes Tagebuch
Neues aus der ABDA-Welt: Es wird keine OTC-Ampeln geben – schade, dabei haben wir uns so auf die Ampelmännchen gefreut! Aber es wird einen Tag der Apotheke geben, der politisch aufgeladen wird – aber Hallo! Und die ABDA lässt die Champagnerkorken knallen – als frischgebackener e.V. mal eben 2 Millionen Euro gespart.
G7 unterstützen 75 Länder
Die sieben führenden Industriestaaten (G7) haben weltweit 75 Staaten zugesagt, sie bei der Stärkung ihrer Gesundheitsversorgung zu unterstützen. Eine Liste der Staaten wurde heute zusammen mit dem Bericht der Bundesregierung über die deutsche G7-Präsidentschaft veröffentlicht.
Orphan Drugs besser prüfen
Bei Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten lässt der Zusatznutzen oft zu wünschen übrig. Dies meint der GKV-Spitzenverband, nachdem er alle Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses zum Zusatznutzen neuer Arzneimittel bis Mitte Dezember 2015 genauer betrachtet hat. Die Industrie widerspricht.
Deutschsprachige Apotheker suchen ihre Rolle
Nicht nur in Deutschland ist Bewegung im Berufsbild der Apotheker. In der Schweiz hat sich der Beruf bereits stark geändert, auch Österreichs Apotheker haben sich auf den Weg gemacht. Das wurde bei einer Diskussion der „Apotheker-Präsidenten“ aus Deutschland, Österreich, der Schweiz und Südtirol auf dem Pharmacon klar.
SPD überdenkt berufsrechtliche Pflichten
Beim ins Stocken geratenen Antikorruptionsgesetz sprechen sich Unions-Stimmen gegen einen Verweis auf die berufsrechtlichen Pflichten zur Unabhängigkeit aus. Hierdurch könnte es bei Monopolsituationen und nicht-indizierten Arzneimitteln Regelungslücken geben, sagt SPD-Rechtsexperte Johannes Fechner gegenüber DAZ.online.
Kiefer: „Es wird eine Datensammlung geben!“
Beim Deutschen Apothekertag 2014 wurde der Antrag zur Aufarbeitung der Evidenz von OTC-Arzneimitteln mit großer Mehrheit angenommen. Die Initiatoren befürchten, dass dieser Antrag in den Gremien der ABDA einem Begräbnis dritter Klasse zugeführt wird. Als BAK-Präsident Dr. Andreas Kiefer auf der Pharmacon in Schladming der Nutzenbewertung von OTC-Arzneimitteln eine Absage erteilte, die in der Aussage gipfelte, eine OTC-Ampel werde es nicht geben, war das Unverständnis groß.Wir brauchen echte Fachapotheker
In der letzten Ausgabe der DAZ (DAZ 2016, Nr. 2, S. 20ff) haben wir ein Interview mit dem neuen Präsidenten der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG); Prof. Dr. Stefan Laufer, veröffentlicht. Wir haben ihn darin gefragt, wie er die neue Ausrichtung des Apothekerberufs in Richtung Medikationsmanagement sieht, welchen Stellenwert er in diesem Zusammenhang der Klinischen Pharmazie beimisst und ob die Ausbildungsordnung geändert werden sollte. Die Klinische Pharmazie werde von der DPhG bereits seit Langem gefördert, meinte Laufer. Einen eigenen Lehrstuhl für Klinische Pharmazie an jedem Studienstandort nannte er wünschenswert, jedoch nicht zwingend notwendig. Eine Änderung der Ausbildungsordnung braucht es aus Laufers Sicht nicht. Holger Hennig, Direktor der Apotheke des Klinikums Stuttgart, sieht dies kritisch. Wir haben ihn um einen Gastkommentar gebeten, den wir nachfolgend veröffentlichen:Medikationsfehler oft schwer zu erfassen
REMAGEN (hb) | Aktuell widmen sich zwei Forschungsprojekte des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) dem Thema Medikationsfehler. Sie sollen valide häufigkeitsbezogene Daten über das reale Ausmaß der Problematik in der klinischen Praxis ermitteln. Idealerweise sollten auch Ansatzpunkte für etwaige Interventionsstrategien ableitbar sein, um diese zu vermeiden. Beide Initiativen sind Teil des Aktionsplans 2013 - 2015 des Bundesministeriums für Gesundheit zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit in Deutschland. Wie die DAZ in Erfahrung gebracht hat, gehen beide Projekte nun in die praktische Phase. Die Arzneimittelkommission der Deutscher Apotheker verhält sich mit ähnlichen Initiativen abwartend, denn bezüglich der Erfassung von Medikationsfehlern sind noch viele Fragen offen.Nur noch ein Wunsch
BERLIN (ks) | Bei der ersten Sitzung des Bundesrats im neuen Jahr steht unter anderem das Gesetz zur Umsetzung der EU-Richtlinie über die Anerkennung von Berufsqualifikationen auf der Tagesordnung. Durch dieses werden die pharmazeutischen Tätigkeiten in der Bundes-Apothekerordnung neu definiert. Die Länder hatten im Vorfeld Kritik hieran geäußert, nehmen nun jedoch Abstand von ihren früheren Forderungen.Kiefer erteilt „OTC-Ampel“ eine Absage
SCHLADMING (wes) | Seit Sonntag findet der alljährliche Winter-Pharmacon statt, nun zum zweiten Mal in der Steiermark. Auch in diesem Jahr wurde er vom Präsidenten der veranstaltenden Bundesapothekerkammer eröffnet. Dr. Andreas Kiefer ging dabei unter anderem auf das E-Health-Gesetz und den Medikationsplan ein. Der Forderung, Nutzenbewertung und Evidenz nicht-verschreibungspflichtiger Arzneimittel systematisch zu erfassen und den Apothekern zur Verfügung zu stellen, erteilte er eine Absage: Grundsätzlich sollten Apotheker evidenzbasiert beraten, so Kiefer, eine „OTC-Ampel“ könne jedoch nicht funktionieren.
vdek fordert AMNOG 2.0.
Der Ersatzkassenverband vdek appelliert an die Politik, angesichts steigender Kassenbeiträge aktiv zu werden. Ansatzpunkte sieht er bei hochpreisigen Arzneimitteln. Aber auch die Finanzpolster im Gesundheitsfonds sollten abgeschmolzen und die paritätische Finanzierung wieder eingeführt werden.
GKV-Chefin befürchtet Verdopplung der Zusatzbeiträge
Wenn es so weitergeht, verdoppelt sich die Belastung für Arbeitnehmer in den nächsten Jahren, sagt die GKV-Vorstandsvorsitzende Doris Pfeiffer in der Zeitung „Die Welt“. Sie befürchtet außerdem, dass nötige Schließungen von Krankenhäusern ausbleiben – und erneuert die Forderung der rückwirkenden Preisbindung.
Kiefer: Absage an "OTC-Ampel"
Grundsätzlich sollten Apotheker evidenzbasiert beraten, sagte der Präsident der Bundesapothekerkammer, Dr. Andreas Kiefer, bei der Eröffnung des Pharmacon-Kongresses im österreichischen Schladming. Eine „OTC-Ampel“, die dem Apotheker den Evidenzgrad und die Nutzenbewertung eines Arzneimittels plakativ anzeigt, lehnt Kiefer aber ab.
Scharfe Kritik an schnellen Zulassungen der FDA
Die FDA ließ in den vergangenen Jahren ein Viertel aller Arzneimittel über ein beschleunigtes Verfahren zu. Nun hat eine Kontrollbehörde große Mängel festgestellt: Die FDA bereite die benötigten Daten zur Sicherheit der Arzneimittel sehr oft nicht auf – und komme ihrer Aufsichtsfunktion nicht ausreichend nach.
