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Young cancer patient standing in front of hospital window.

Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Hilft Methylphenidat gegen Fatigue bei Krebskranken?

Die Einnahme von Methylphenidat kann eine Tumorbedingte Fatigue abmildern. Der eher moderate, aber konsistente Benefit tritt allerdings erst nach mehrwöchiger Einnahme auf.Show more
arzneimittel-und-therapie
pharmazie
In Metaanalyse untersucht
09.07.2026, 09:00 Uhr

FDA: Beschleunigtes Zulassungsverfahren für Pentasaccharid

Sanofi-Synthelabo und Organon teilen mit, dass die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) ein beschleunigtes Zulassungsverfahren ("Fast track" review) für Fondaparinux-Natrium - ein synthetisches Pentasaccharid - zur Verhinderung venöser thromboembolischer Ereignisse nach orthopädischen Eingriffen gewährt hat.Show more
06.05.2001, 15:33 Uhr
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Onkologie: Neue Therapeutika bei Krebserkrankungen

Neue Therapeutika in der Onkologie waren ein wichtiges Thema beim 11. AEK Kongress der Deutschen Krebsgesellschaft am 4. bis 6. April 2001 in Heidelberg. Ein anschauliches Beispiel dafür, wie beispielsweise dank einer verbesserten Galenik die unerwünschten Wirkungen reduziert werden können, sind liposomal verkapselte Anthracycline.Show more
29.04.2001, 15:33 Uhr

Aus der Forschung: MSD entwickelt HIV-Impfstoff

Das amerikanische Unternehmen Merck & Co., Inc., USA (in Deutschland: MSD Sharp & Dohme GmbH), führt zur Zeit erste klinische Studien (Phase I) mit möglichen Kandidaten für HIV-Impfstoffe durch.Show more
29.04.2001, 15:33 Uhr
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Atemwegserkrankungen: Tiotropium bei COPD

Boehringer Ingelheim und Pfizer Inc., New York, haben eine langfristige Vereinbarung über die weltweite gemeinsame Vermarktung von Tiotropium (Spiriva®) unterzeichnet. Das Medikament wird zur Behandlung der so genannten chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (Chronic obstructive pulmonary disease, COPD), die aus chronischer Bronchitis mit und ohne Lungenemphysem besteht, angewendet und muss nur einmal täglich inhaliert werden.Show more
29.04.2001, 15:33 Uhr

Typ-2-Diabetes: Insulinregulator Nateglinid jetzt in Deutschland zugelassen

Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat jetzt die Zulassung für den Insulinregulator Starlix® zur Behandlung des Typ-2-Diabetes in Europa erhalten. Das orale Antidiabetikum mit dem Wirkstoff Nateglinid wird bereits in den USA, der Schweiz und in Brasilien bei nicht-insulinpflichtigen Patienten mit Typ-2-Diabetes eingesetzt.Show more
29.04.2001, 15:33 Uhr
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Analgetika: Kein erhöhtes Nierenrisiko durch Kombinationsschmerzmittel?

Epidemiologischen Daten, die eine ursächliche Verknüpfung zwischen der Einnahme von phenacetinfreien Kombinationsschmerzmitteln und analgetikaassoziierter Nephropathie belegen, existieren nicht. Das sind die Arbeitsergebnisse eines Komitees, dessen Mitglieder von den Zulassungsbehörden Deutschlands, der Schweiz und Österreichs ausgewählt wurden.Show more
29.04.2001, 15:33 Uhr

Hepatitis C: Weit verbreitet und schwer zu behandeln

Hepatitis C ist eine weit verbreitete Erkrankung, von der weltweit etwa 200 Millionen Menschen betroffen sind. In vielen Fällen verläuft die durch Viren verursachte Infektion unauffällig, doch häufig kommt es zu einer chronischen Infektion, in deren Verlauf eine Leberzirrhose oder sogar Leberkrebs entstehen kann. Hepatitis C wird mit Interferon-alfa-Injektionen behandelt, doch die Therapie ist nicht immer erfolgreich. Die Behandlung ist sehr teuer, und darüber hinaus kommt es zu starken Nebenwirkungen. Durch die Verknüpfung des Interferons mit Polyethylenglycol soll die Verweildauer des Wirkstoffes im Blutkreislauf erhöht werden. Damit sollen die Nebenwirkungen reduziert und die Verträglichkeit der Therapie verbessert werden.Show more
29.04.2001, 15:33 Uhr

Bronchialkarzinom: Gemcitabin – Eckpfeiler einer zytostatischen Therapie

In der First-line-Therapie des fortgeschrittenen/metastasierten nichtkleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) erweist sich das Nukleosidanalogon Gemcitabin (Gemzar®) in den verschiedensten Kombinationsregimen als effektiver Therapiepfeiler. Aber auch die neo-adjuvante Therapie früherer Stadien des NSCLC mit Gemcitabin weist vielversprechende Ergebnisse auf, wie Lilly berichtete.Show more
22.04.2001, 15:33 Uhr

Mammakarzinom: Capecitabin in Kombination mit Docetaxel

Die Kombinationstherapie des oralen Fluoropyrimidins Capecitabin (Xeloda) und des Taxans Docetaxel (Taxotere) erwies sich nach einer Information von Roche in einer internationalen Phase-III-Studie der Monotherapie mit Docetaxel überlegen.Show more
22.04.2001, 15:33 Uhr

CSE-Hemmer: Pravastatin schützt vor Schlaganfall

Aktuelle Ergebnisse des PPP (Prospective Pravastatin Pooling)-Projects zeigen nach einer Information von Bristol-Myers Squibb, dass Pravastatin bei Patienten mit einem Myokardinfarkt in der Vorgeschichte - unabhängig von Alter, Geschlecht und Höhe des Cholesterinspiegels - zu einer signifikanten Reduktion der Schlaganfallrate um 22% führt.Show more
22.04.2001, 15:33 Uhr

Virusinfektionen: Neue Ansätze zur Therapie von AIDS

AIDS breitet sich weltweit immer mehr aus, vor allem in den unterentwickelten Ländern Afrikas und Asiens. Zwar gibt es Möglichkeiten, eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) zu therapieren, aber eine effektive Heilung kann nach wie vor nicht erreicht werden. In der Regel erfolgt eine Behandlung mit Medikamenten, die eine Vermehrung der Viren beeinträchtigen, nachdem diese eine Zielzelle infiziert haben. Forscher arbeiten neuerdings an Verbindungen, die das Eindringen des HIV in menschliche Immunzellen verhindern sollen. Eine Infektion könnte damit unterbunden werden.Show more
22.04.2001, 15:33 Uhr

Opioide: Buprenorphin erhält Zulassung zur Take-home-Verordnung

Seit mehr als 14 Monaten steht auch in Deutschland ein Fertigarzneimittel mit dem Wirkstoff Buprenorphin (Subutex®) zur Substitutionsbehandlung Opiatabhängiger zur Verfügung, wie Essex Pharma berichtete. Bereits mehr als 3000 Patienten profitierten in Deutschland von dieser Therapie.Show more
22.04.2001, 15:33 Uhr

Akutes Koronarsyndrom und Stent: Antithrombotische Therapie mit GP-IIb/IIIa-He

In mehreren Studien konnten die neuen potenten Antithrombotika Abciximab, Tirofiban und Eptifibatid ihren Nutzen bei akutem Koronarsyndrom unter Beweis stellen. Die Sechs-Monats-Daten der ESPRIT-Studie belegen jetzt, dass Eptifibatid die Komplikationen nach einer Stentimplantation nachhaltig reduziert. Weitere neueste Studienergebnisse zu den GP-IIb/IIIa-Hemmern wurden kürzlich auf einem Kardiologenkongress in Paris präsentiert, wie Essex Pharma mitteilte.Show more
22.04.2001, 15:33 Uhr

Prandialer Insulinregulator: Nateglinid in Europa zur Zulassung empfohlen

Der wissenschaftliche Beirat der Europäischen Arzneimittelbehörde (CPMP, Committee for Proprietary Medicinal Products) hat Nateglinid nach einer Mitteilung von Novartis Pharma GmbH zur kombinierten Anwendung mit Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes empfohlen.Show more
22.04.2001, 15:33 Uhr

Tirofiban: Neue Hoffnung beim Schlaganfall

Der GPIIb/IIIa-Rezeptorantagonist Tirofiban hat möglicherweise einen günstigen Einfluss auf das Ausmaß des zerebralen Gewebeschadens beim akuten ischämischen Insult. Das zeigt nach einer Information von MSD eine erste klinische Pilotstudie, die auf der 45. Jahrestagung der Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung vorgestellt wurde.Show more
22.04.2001, 15:33 Uhr

American Heart Association: Schlaganfallprophylaxe durch Ramipril

Die American Heart Association (AHA) publizierte am 2. Januar 2001 in der Zeitschrift Circulation neue Therapie-Empfehlungen zur Verhinderung des ischämischen Schlaganfalls, wie Aventis berichtete. Auf Basis der Ergebnisse der Heart Outcomes Prevention Evaluation(HOPE)-Studie erweiterte die amerikanische Gesellschaft insbesondere bei Vorliegen des Risikofaktors Diabetes mellitus ihre Richtlinien.Show more
15.04.2001, 15:33 Uhr

Erektionsstörungen: Vardenafil wirkt unabhängig von Schweregrad, Ursache und L

Der neue, selektive Phosphodiesterase-5(PDE-5)-Inhibitor Vardenafil bewirkt bei bis zu 80 Prozent der Patienten eine Verbesserung der Erektion. Darüber hinaus erhöht die orale Therapie auch die Fähigkeit, den Geschlechtsverkehr mit einer Ejakulation abzuschließen. Das sind die Ergebnisse der ersten großen Patientenstudie, die nach einer Information der Bayer AG jetzt auf dem XVI. Kongress der European Association of Urology (EAU) in Genf vorgestellt wurde.Show more
15.04.2001, 15:33 Uhr

HIV-Therapie: Indinavir auch für Kinder ab vier Jahren

Kinder ab dem vierten Lebensjahr können nun von einer Therapie mit dem Proteasehemmer Indinavir (Crixivan®) in Kombination mit antiretroviralen Nukleosidanaloga profitieren. Wie die Ergebnisse klinischer Studien belegen, ist Indinavir in dieser Kombination bei Kindern ebenso wirksam und gut verträglich wie bei Erwachsenen. Darüber informierte MSD.Show more
15.04.2001, 15:33 Uhr

Mammakarzinom: Liposomales Doxorubicin zur First-line-Therapie

Aufgrund von Daten aus drei Phase-III-Studien wurde vor kurzem das erste liposomale Doxorubicin für die First-line-Therapie des metastasierten Mammakarzinoms europaweit zugelassen.Show more
15.04.2001, 15:33 Uhr

Magnetresonanz-Tomografie: Marktzulassung für Resovist in Schweden

Die Schering AG hat in Schweden die erste Marktzulassung für das leberspezifische Kontrastmittel Resovist erhalten.Show more
15.04.2001, 15:33 Uhr

Depressionen: Venlafaxin für Erhaltungstherapie und Rezidivprophylaxe

Mit einem Beschluss vom 29. Januar 2001 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Indikationen des Antidepressivums Venlafaxin maßgeblich erweitert.Show more
15.04.2001, 15:33 Uhr

CURE-Studie: Clopidogrel reduziert Risiko von Herzinfarkt, Schlaganfall und kard

Die Ergebnisse einer neuen internationalen klinischen Studie zeigen, dass die frühzeitige und langfristige Gabe des Thrombozytenfunktionshemmers Clopidogrel das Risiko für kardiovaskulären Tod, Myokardinfarkt und Schlaganfall bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (instabile Angina pectoris und Non-Q-Wave-Myokardinfarkt/NQMI) um 20% signifikant reduziert. Die Ergebnisse wurden Mitte März anlässlich der 50. Jahrestagung des American College of Cardiology (ACC) in Orlando/Florida präsentiert.Show more
15.04.2001, 15:33 Uhr

Zytostatika: Alemtuzumab zur EU-Zulassung empfohlen

Die Schering AG gibt bekannt, dass das wissenschaftliche Komitee (CPMP) der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA eine Empfehlung mit Auflagen ("under exceptional circumstances") zur Zulassung von Alemtuzumab (MabCampath®) ausgesprochen hat.Show more
15.04.2001, 15:33 Uhr

Neuraminidasehemmer: Mit Oseltamivir die Virusgrippe bekämpfen

Das neue oral applizierbare Grippemittel Oseltamivir (Tamiflu®) hemmt ebenso wie das inhalierbare Zanamivir (Relenza®) das Enzym Neuraminidase, dessen Wirkzentrum bei allen Grippeviren nahezu gleich ist. Beide Neuraminidasehemmer verringern Dauer und Schweregrad der Grippesymptome deutlich.Show more
15.04.2001, 15:33 Uhr

Malignome: Rasburicase erhält europaweite Zulassung

Sanofi-Synthelabo hat mittels eines zentralisierten Verfahrens die europaweite Zulassung für Rasburicase (Fasturtec®) erhalten.Show more
15.04.2001, 15:33 Uhr

Asthma bronchiale: Montelukast 4 mg für „kleine Asthmatiker“

Bei chronischen Erkrankungen, insbesondere aber beim Asthma bronchiale, spielt die Compliance eine entscheidende Rolle für den Therapieerfolg und die Prognose. Das macht sich bei den Klein- und Vorschulkindern sehr deutlich bemerkbar, die mit der inhalativen Anwendung von Antiasthmatika Ų trotz der elterlichen Unterstützung Ų häufig überfordert sind. Mit dem Leukotrienantagonisten Montelukast bietet sich nun auch für diese Altersgruppe eine interessante Alternative an: Seit dem 1.April 2001 steht Singulair mini 4mg als Kautablette mit Fruchtgeschmack zur Verfügung und ist für folgende Indikation zugelassen: Prophylaxe der belastungsinduzierten Bronchokonstriktion sowie als Zusatztherapie, wenn inhalative Steroide nicht ausreichen.Show more
08.04.2001, 15:33 Uhr

Assistierte Reproduktion: Neues hochgereinigtes Menotropin-Präparat

Humane, menopausale Gonadotropin-Präparate (HMG) werden zur Follikelstimulation bei der assistierten Reproduktion eingesetzt. Ihre Wirksamkeit und Verträglichkeit ist seit vielen Jahren gut dokumentiert.Show more
08.04.2001, 15:33 Uhr

Orlistat: Antrag auf Zulassung für Diabetes Typ II

Einen ergänzenden Zulassungsantrag für Orlistat (Xenical) zur Behandlung des Typ-II-Diabetes bei übergewichtigen oder adipösen Patienten reichte Roche bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA ein.Show more
08.04.2001, 15:33 Uhr

Krankheitsbild Sepsis: Weithin unterschätzt und häufig zu spät erkannt

Verlaufsformen und Folgen der Sepsis sind verwirrend vielfältig. Gemeinsamer Nenner ist die Infektion, die häufig einer Sepsis vorausgeht. Jeden Tag sterben weltweit mehr als 1400 Menschen an einer Sepsis, wie Lilly mitteilte.Show more
08.04.2001, 15:33 Uhr
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