Politik
Sand im Getriebe
Sie ist die Datenautobahn im Gesundheitswesen. Nach und nach wird sie von allen Beteiligten befahren: Die Telematikinfrastruktur – kurz TI – soll in Zukunft der Unterbau für alle digitalisierten Diagnose- und Verordnungsdaten sein. Doch derzeit gibt es einen Mega-Stau: Probleme mit Konnektoren und Haftungsfragen sorgen bei Ärzten für Ärger und Verunsicherung. Inzwischen gibt es sogar erste Rücktrittsforderungen in Richtung Spitze der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV). Eine Apothekergruppe aus dem Rhein-Neckar-Gebiet hat derweil eine eigene Lösung gefunden.AOK verschärft Auflagen für Rabattverträge
ks | Angesichts anhaltender Arzneimittel-Lieferengpässe und der Abhängigkeit Europas von Drittländern will die Bundesregierung ihre EU-Ratspräsidentschaft dazu nutzen, die Arzneimittel-Lieferketten in Europa sicherer zu machen. Die AOKen sind nun auf diesen Zug aufgesprungen. Sie haben angekündigt, die Voraussetzungen für ihre Rabattverträge zu verschärfen – und zwar schon in ihrer jetzt angelaufenen 24. Ausschreibung bundesweiter Generika-Rabattverträge.
Bayern: Verhandlungen für Modellprojekt in der heißen Phase
Erst kürzlich schloss der Apothekerverband Nordrhein deutschlandweit die erste Vereinbarung zu Modellprojekten zur Grippeimpfung in Apotheken ab. Auch in Bayern dürfte es bald so weit sein. Wie jetzt bekannt wurde, sind die Verhandlungen zwischen der AOK und dem Bayerischen Apothekerverband in der heißen Phase. Modellregion soll die Oberpfalz werden.
Ullmann (FDP): Kein politischer Handlungsbedarf bei TeleClinic und Zur Rose
Was unter den Apothekern für Aufsehen sorgt, lässt Teile der Politik offenbar kalt: Der FDP-Bundestagsabgeordnete Professor Andrew Ullmann sieht derzeit „keinen politischen Handlungsbedarf“. Und das BMG verweist auf Anfrage lediglich auf das erweiterte Makelverbot. Sylvia Gabelmann (Linke) dagegen drängt darauf, eine mögliche „konzerninterne Korruption“ wirksam zu verhindern.
Schärfere Auflagen für AOK-Rabattverträge
Um Lieferengpässen zu begegnen, setzen die Allgemeinen Ortskrankenkassen nicht auf eine Abkehr von ihren exklusiven Rabattverträgen. Sie wollen vielmehr die Hersteller stärker in die Pflicht nehmen: Unter anderem müssen diese künftig Arzneimittelreserven für drei Monate anlegen, wollen sie Vertragspartner der AOKen werden. Diese und weitere neue Bedingungen fordern die Kassen bereits in ihrer am gestrigen Montag gestarteten 24. Ausschreibungsrunde für Generika-Rabattverträge ein.
Grippeimpfung: Welches Honorar ist angemessen?
Die geplanten Modellprojekte zur Grippeimpfung in den Apotheken sind umstritten. Nicht nur die Ärzte sprechen sich klar dagegen aus, auch innerhalb des apothekerlichen Berufsstands sind nicht alle restlos begeistert von der Vorstellung, Menschen in den Apotheken zu impfen. DAZ.online will wissen, welcher Anteil unter den Apothekenmitarbeitern überwiegt: Skeptiker oder Optimisten? Und mit welchem Honorar ließen sich die Pharmazeuten locken, sich an den Modellprojekten zu beteiligen?
Nach Konnektoren-Panne: Ärzte rebellieren gegen TI-Anbindung
Die Telematikinfrastruktur, kurz TI, soll vieles einfacher und ein digitales Gesundheitswesen überhaupt erst möglich machen. Allerdings verhärten sich die Fronten zwischen den Verantwortlichen. Während vor allem in der Ärzteschaft die Stimmung kippt, will das Bundesgesundheitsministerium an den gesetzten Fristen zur Anbindung der Arztpraxen an die TI festhalten. Eine Entspannung der Lage ist nicht in Sicht.
Honorierter Botendienst: AVNR fordert Planungssicherheit
Ende September ist Schluss mit dem vergüteten Botendienst – so hat es die seit Ende April geltende SARS-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung von Anfang an vorgesehen. Die flexibilisierten Abgaberegelungen laufen spätestens Ende März aus. Thomas Preis, Vorsitzender des Apothekerverbands Nordrhein (AVNR), fordert für die Apotheken allerdings schon jetzt Planungssicherheit, wie es ab dem Herbst weitergehen soll.
Anwendungsbegleitende Datenerhebung bei Zolgensma
Der G-BA will künftig durch anwendungsbegleitende Datenerhebungen klinische Wissenslücken schließen, die bei Arzneimitteln mit bedingter Zulassung, mit Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen oder für Orphan Drugs teilweise bestehen. Ziel ist es, schnell eine bessere Datenbasis zur Bewertung des Zusatznutzens zu schaffen. Für Zolgensma beschloss der G-BA am Donnerstag erstmals eine solche Erhebung.
