Politik
Mein liebes Tagebuch
Die Digitalisierung der Impfzertifikate in den Apotheken läuft auf Hochtouren, und schon schaut unser Freund, der Datenschützer, uns argwöhnisch über die Schulter. Was müssen wir, was dürfen wir da dokumentieren? Deutlicher geht es bei der neuen Testverordnung zu, die ab 1. Juli kommt: Vieles wird klarer geregelt. Und ganz klar: Mehr Arbeit, weniger Geld. Ums Geld geht’s auch bei den Megadeals der Pharmahändler. Vorerst nur Gerücht: Will McKesson seine Celesio und Gehe an Phoenix verkaufen? Fakten gibt es dagegen beim E-Rezept: Es startet bundesweit nicht am 1. Juli, sondern frühestens im vierten Quartal ein bisschen und dann ab 1. Januar 2022 ein bisschen mehr. Und dann wohl erstmal als feiner Papierausdruck. Schöne neue Welt!
Stellen die Apotheken trotz Vergütungssenkung weiterhin digitale Impfnachweise aus?
Anfang Juli soll die Vergütung der Apotheken für das nachträgliche Erstellen digitaler COVID-19-Impfzertifikate von 18 auf 6 Euro sinken. Das bestätigte Bundesgesundheitsminister Spahn heute vor Journalisten in Berlin. Was hat das für Folgen für die Bereitschaft der Apotheken, sich an der Aktion zu beteiligen? Machen Sie mit bei der aktuellen DAZ.online-Umfrage!
Neues Gesetz soll Menschenrechte in den Lieferketten stärken
Der Bundesrat hat heute dem neuen Gesetz über die unternehmerischen Sorgfaltspflichten zur Vermeidung von Menschenrechtsverletzungen in Lieferketten zugestimmt. Mit dem Gesetz sollen in Deutschland ansässige Unternehmen ab einer bestimmten Größe dazu verpflichtet werden, ihrer Verantwortung in der Lieferkette in Bezug auf die Achtung international anerkannter Menschenrechte besser nachzukommen.
Diese neuen Pflichten kommen auf testende Apotheken zu
Die neue Corona-Testverordnung, die am 1. Juli in Kraft treten soll, würdigt zwar grundsätzlich die Arbeit der testenden Apotheken – zugleich bringt sie aber aufwendige Neuerungen mit sich. Da sind zum einen die stark erweiterten Vorgaben zur Auftrags- und Leistungsdokumentation. Zudem haben Apotheken künftig auch digitale COVID-19-Test- und Genesenenzertifikate auszustellen. Und ab August werden Bürgertestungen nur noch vergütet, wenn auch ein Anschluss zur Corona-Warn-App besteht.
Schnelltests: „Bundesregierung agiert im Blindflug“
Die FDP-Fraktion im Bundestag erkundigt sich in einer Kleinen Anfrage nach Kosten, Kontrollen und Inanspruchnahme von Antigen-Schnelltests auf SARS-CoV-2. Nun liegt die Antwort der Bundesregierung vor. Diese stellt den Abgeordneten Wieland Schinnenburg jedoch alles andere als zufrieden. Aus seiner Sicht offenbart das Gesundheitsministerium eklatante Wissenslücken auf diesem Gebiet. In Berlin kann der Senat konkretere Angaben machen – Kritik aus der FDP erntet er dennoch.Opiumtinktur ist ein Fertigarzneimittel!?
tmb | Das Landgericht Düsseldorf stuft Opiumtinktur, die an Apotheken geliefert wird und zur Abfüllung an Patienten bestimmt ist, als zulassungspflichtiges Fertigarzneimittel ein. Die beklagte Firma hat angekündigt, gegen diese Entscheidung in Berufung zu gehen. Das Landgericht Hamburg und das Hanseatische Oberlandesgericht hatten zuvor in der strittigen Tinktur auf dieser Vertriebsebene kein Fertigarzneimittel gesehen.Die Angst der Aktionäre
eda/tmb | Einerseits blickt die Branche der Arzneimittelversender voller Zuversicht und Hoffnung der E-Rezept-Einführung entgegen. Andererseits wird ihr wirtschaftlicher Profit stark davon abhängen, welche Rahmenbedingungen der Gesetzgeber für die Übermittlung der Verordnungsdaten definiert. Wie ein Kaninchen starren derzeit die Investoren auf die Schlange und fragen sich, unter welchen Umständen E-Rezept-Tokens zukünftig auch ohne die gematik-App übermittelt werden können. Was beutet dies für die Versender – und für die Vor-Ort-Apotheken? Gegenüber der DAZ hat sich dazu nun auch ein Finanzmarktexperte geäußert.Neue Testverordnung: Weniger Geld, schärfere Kontrollen
ks | Das Bundesgesundheitsministerium hat den Entwurf der neuen Coronavirus-Testverordnung nachgefeilt. Es bleibt dabei, dass die Vergütung für die Durchführung von PoC-Tests ab dem 1. Juli auf 12,50 Euro für alle Leistungserbringer sinken wird. Auch die Beauftragung „Dritter“ soll künftig nach strengeren Maßstäben erfolgen und die Kontrollen werden schärfer – aber gerade bei den den Kassenärztlichen Vereinigungen (KVen) aufgetragenen Prüfungen hat das Ministerium die Anforderungen ein wenig gelockert. Den Forderungen der ABDA wurde hingegen nicht nachgekommen.Ausnahmen für Versand von Rx-Tierarzneimitteln geplant
tmb | Im neuen Tierarzneimittelgesetz (TAMG) soll nun doch eine Möglichkeit zum Versand von Rx-Tierarzneimitteln geschaffen werden. So sieht es eine Formulierungshilfe für einen Änderungsantrag der Regierungsfraktionen zum Gesetzentwurf vor. Der Versand soll jedoch nur innerhalb Deutschlands und nur zur Versorgung von bestimmten Heimtieren, beispielsweise Ziervögeln, Zierfischen und Tieren in Terrarien zulässig sein.Union: Digitalisierung nutzen, wohnortnahe Strukturen erhalten
cm | Am vergangenen Montag haben CDU und CSU ihr Wahlprogramm für die Bundestagswahl 2021 vorgestellt. In puncto Gesundheit hat die Union insbesondere die Pflege im Blick, ihr Augenmerk liegt zudem auf dem Pharmastandort Deutschland und der Digitalisierung des Gesundheitswesens. Die Apotheken tauchen im Wahlprogramm nur am Rande auf, allerdings enthält es einige auch für die Offizinen wichtige Formulierungen.
Europäische Nutzenbewertung kommt nun in „Light“-Version
Das jahrelange Ringen um eine europäisch harmonisierte Nutzenbewertung von Gesundheitstechnologien inklusive Arzneimitteln neigt sich dem Ende zu. Eine „neue Koordinierungsgruppe der Mitgliedstaaten“ soll es richten und dafür sorgen, dass die Länder bei den Bewertungen nicht allzu weit auseinanderdriften. Eine für alle verbindliche Bewertung des klinischen Nutzens, die ursprünglich angedacht war, wird es jedoch nicht geben.
