Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Antidiabetika: 17 Prozent mehr Packungen in nur vier Jahren
Im Jahr 2025 wurde mehr als jedem zweiten GKV-Versicherten eine Packung mit einem Antidiabetikum verordnet – eine Steigerung um 17 Prozent im Vergleich zum Jahr 2021. Das geht aus einer aktuellen Auswertung des Deutschen Arzneiprüfungsinstituts (DAPI) hervor, die zugleich einen Paradigmenwechsel in der Therapie andeutet.arzneimittel-und-therapie
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G-BA erkennt erheblichen Zusatznutzen für Libmeldy
Die zur Behandlung von metachromatischer Leukodystrophie (MLD) eingesetzte Gentherapie Libmeldy (Atidarsagen Autotemcel) bringt dem G-BA zufolge einen erheblichen Zusatznutzen für Kinder mit MLD, die noch symptomfrei sind. Libmeldy ersetzt die Funktion des bei metachromatischer Leukodystrophie defekten oder fehlenden Gens für humane Arylsulfatase A (ARSA). Eine Heilung von MLD bringt Libmeldy jedoch nicht. Die Kosten der einmaligen Behandlung liegen bei 2,8 Millionen Euro.
G-BA lehnt Zusatznutzen für Zolgensma ab
Mit Überschreitung der 50 Millionen Euro Umsatzschwelle hat Novartis bei Zolgensma das Orphan-Privileg der vereinfachten Nutzenbewertung verspielt. Die Gentherapie bei spinaler Muskelatrophie musste sich deswegen gegen eine etablierte Vergleichstherapie – Nusinersen in Spinraza – beweisen. Der G-BA versagt Onasemnogen Abeparvovec einen Zusatznutzen. Wie wirkt sich das auf die Versorgung mit Zolgensma bei Kindern mit spinaler Muskelatrophie aus?
In Schweiß gebadet
Die Fähigkeit zu schwitzen ist physiologisch bedeutsam und zentrales Element der körpereigenen Thermoregulation. Abzugrenzen von unserem inneren Überhitzungsschutz ist das emotional bedingte Schwitzen und die Hyperhidrose, welche ein übermäßiges, fehlgesteuertes Schwitzen bezeichnet. Während die häufigere Form, die primäre Hyperhidrose, eine idiopathische Erkrankung ist, können unter anderem akute oder chronische Infektionen, Hyperthyreose, Morbus Parkinson, Menopause, maligne Erkrankungen, aber auch bestimmte Arzneimittel eine sekundäre Hyperhidrose auslösen. Häufig treten Schweißausbrüche als unerwünschte Arzneimittelwirkung einer antidepressiven Therapie auf, worauf der Fokus dieses Artikels liegt. In diesem Fall ist die psychosoziale Herausforderung für Betroffene vermutlich besonders groß. | Von Verena StahlHarnverhalt nach Becken-OP vorbeugen
Die kurzfristige Gabe von Tamsulosin verringert den Harnverhalt nach einem chirurgischen Eingriff am weiblichen Becken bei rund jeder sechsten Betroffenen. Damit steht zur Linderung eines postoperativen Harnverhalts eine risikoarme und wirksame Maßnahme zur Verfügung.In der Ruhe liegt die Kraft
gc | Die Corona-Pandemie hinterlässt in allen Lebensbereichen ihre Spuren. Wirtschaftliche Einschränkungen belasten die Menschen ebenso wie mangelnde soziale Kontakte. Die Einnahme von Lasea® ist eine Möglichkeit, wieder einen Weg zu Ruhe, mehr Gelassenheit und neuer Kraft zu finden, waren sich die Teilnehmer einer von von Dr. Willmar Schwabe veranstalteten Pressekonferenz einig.Wenn Kinder unter Harnwegsinfekten leiden
Harnwegsinfektionen treten bei Säuglingen und Kindern häufig auf und gehören in ärztliche Behandlung. Die im August dieses Jahres veröffentlichte 2k-Leitlinie „Harnwegsinfektionen im Kindesalter – Diagnostik, Therapie und Prophylaxe“ richtet sich aus diesem Grund an Pädiater, Urologen, Kinderchirurgen und weitere Facharztgruppen. Einige Aspekte können aber auch für die Beratung in der Apotheke hilfreich sein.Journalismus pro Natur
Aus über 120 Einsendungen hat eine Fachjury die diesjährigen Gewinner der Salus-Medienpreise ermittelt. Der Naturarzneimittel-Hersteller ehrt seit 2010 journalistische Arbeiten, die das Bewusstsein für die ökologische Landwirtschaft und eine klimafreundliche, gesunde Lebensweise stärken sowie Wege in eine nachhaltige Zukunft im Einklang mit der Natur aufzeigen.Vareniclin gegen trockenes Auge
dab | Die FDA hat ein Vareniclin-Nasenspray bei trockenem Auge zugelassen – gleich zwei Aspekte dieser Aussage können verwirren: Was hat ein Nasenspray bei Augenbeschwerden zu suchen? Und warum das Raucherentwöhnungsmittel Vareniclin, das zurzeit bei uns eher durch Rückrufe wegen Verunreinigungen von sich reden macht?Nur kosmetisch oder auch nachhaltig?
Durch eine übermäßige UV-Belastung der Haut kann es zur Entstehung aktinischer Keratosen kommen. Im schlimmsten Fall entwickelt sich aus diesen ein bösartiger Hauttumor. Zahlreiche Behandlungsoptionen stehen zur Verfügung. Doch welche Therapie führt nicht nur zu kurzfristigen Verbesserungen, sondern kann langfristig das Krebsrisiko reduzieren?Corona-Antikörper – wo stehen wir?
cel | Sowohl im Rolling-Review- als auch im normalen Zulassungsverfahren befinden sich Antikörper, die zur Prophylaxe und/oder Therapie von COVID-19 entwickelt wurden. Der Antrag für Bamlanivimab und Etesevimab wurde inzwischen von Ely Lilly zurückgezogen. Wie ist der Stand bei den anderen Kandidaten?Lästiges Jucken bald Geschichte?
Eine chronische Urtikaria geht für Betroffene mit einem hohen Leidensdruck einher. Oftmals lässt sich der quälende Juckreiz mit einer auf H1-Antihistaminika basierenden Standardtherapie nicht lindern. Alternativen sind gefragt. Große Hoffnungen ruhen auf Ligelizumab, bei dem es sich wie bei Omalizumab um einen rekombinanten humanisierten monoklonalen Antikörper gegen Immunglobulin E handelt.
Mal zwickt es hier, mal da
Viele Kunden, die in eine Apotheke kommen, leiden unter akuten Schmerzen in den Gelenken – und der Beratungsbedarf ist hoch. Insbesondere bei kurzzeitigen Beschwerden kann die Selbstmedikation hilfreich sein. Hierzu stehen verschiedene Präparate unterschiedlicher Applikationsformen zur Verfügung. Die Nachfrage in der Apotheke reicht über klassische Schmerzmittel wie Ibuprofen oder Diclofenac bis hin zu pflanzlichen Alternativen – doch was können wir unseren Kunden evidenzbasiert empfehlen? | Von Martina Wegener
Provozieren für den Erkenntnisgewinn?
Um bei der Erprobung von Impfstoffen belastbare Ergebnisse zu produzieren, werden regelmäßig riesige Probandenzahlen benötigt. Schließlich müssen die Impfstoffe zeigen, ob sie im normalen Alltag zuverlässig vor einer Infektion schützen. Sogenannte human challenge trials (HCT) nehmen hierbei quasi eine Abkürzung: Eine kleine Gruppe junger freiwilliger Probanden wird mit einem Impfstoffkandidaten geimpft und anschließend direkt mit dem Zielvirus infiziert. Solche Provokationsstudien sind allerdings ethisch heikel und deswegen nicht unumstritten. Dieser Beitrag beleuchtet mit Schwerpunkt auf SARS-CoV-2, unter welchen Voraussetzungen solche Studien durchgeführt werden dürfen und welche Ergebnisse sie liefern können. | Von Helga BlasiusCorona-Ticker
cel/daz | Die Corona-Zahlen schnellen in die Höhe, immer häufiger kommt es auch zu Durchbruchinfektionen. Die Diskussion um Auffrischimpfungen für alle ist in vollem Gange. Die Ständige Impfkommission (STIKO) hat darauf mit einer Stellungnahme reagiert. Das Paul-Ehrlich-Institut informiert über neue Ergebnisse zur Tauglichkeit von Schnelltests. Unregelmäßigkeiten bei der Durchführung der Comirnaty®-Zulassungsstudie sorgen für Irritationen.Fortschritte bei oraler COVID-19-Therapie
cm/ck | Paxlovid™, eine fixe orale Kombination aus Ritonavir und dem Proteaseinhibitor PF-07321332, kann das Risiko für COVID-19-bedingte Krankenhauseinweisungen oder Tod um 89% reduzieren, so aktuelle Studienergebnisse. Der Hersteller Pfizer plant nun die Zulassung. Eine Impfung kann die Tablette allerdings nicht ersetzen.
Ausschließlich Biontech-Impfung für unter 30-Jährige
Personen unter 30 Jahren sollen sich nur noch mit dem COVID-19-Impfstoff von Pfizer/Biontech impfen lassen und nicht mehr mit dem Moderna-Impfstoff – das empfiehlt die STIKO für Grund- und Auffrischimpfungen. Grund sind kardiale Nebenwirkungen wie Myokarditis und Perikarditis, die nach Spikevax häufiger zu sein scheinen als nach Comirnaty. Auch Schwangeren rät die STIKO nur noch zu Comirnaty, und zwar unabhängig vom Alter.
Moderna: Zulassungsantrag für COVID-19-Impfstoff bei Kindern ab sechs Jahren eingereicht
In den USA hat die FDA für Comirnaty von Biontech/Pfizer bereits eine Notfallzulassung für Kinder ab fünf Jahren erteilt. Bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur wurde der Antrag auf Zulassungserweiterung im Oktober eingereicht. Jetzt zieht Moderna in Europa mit Spikevax nach und informiert darüber, bei der EMA „eine Erweiterung der bedingten Marktzulassung (CMA) für den COVID-19-Impfstoff von Moderna in der Europäischen Union auf Kinder im Alter von sechs bis elf Jahren beantragt“ zu haben.
Auffrischimpfung mittelfristig für alle
Ist eine COVID-19-Auffrischimfpung nicht für alle sinnvoll und erforderlich? Die STIKO betonte am 8. November erneut, dass Senioren und Immundefiziente prioritär eine Booster-Impfung erhalten sollen. „Mittelfristig“ ist es laut STIKO aber immunologisch und infektionsepidemiologisch sinnvoll, alle Grundimmunisierten mit einer zusätzlichen COVID-19-Impfstoffdosis aufzufrischen.
Verlängerte Impfabstände schaden Immunantwort nicht
Als zu Beginn der Impfkampagnen die COVID-19-Impfstoffe knapp waren, dehnten viele Länder die Impfabstände zwischen der ersten und zweiten Comirnaty-Impfung. War das klug? Oder beeinträchtigte diese Entscheidung die Impfeffektivität der Pfizer/Biontech-Vakzine? Wissenschaftler:innen aus dem Vereinigten Königreich fanden nun heraus, dass sich ein längeres Impfintervall sogar hinsichtlich der neutralisierenden Antikörperspiegel günstig ausgewirkt hat.
