Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Gonorrhö: wenn Standardtherapien versagen
Gonorrhö ist eine weltweit verbreitete sexuell übertragbare Infektionskrankheit. Im Jahr 2020 schätzte die WHO die Zahl der Neuinfektionen mit N. gonorrhoeae bei Erwachsenen im Alter von 15 bis 49 Jahren auf über 82 Millionen. Gonorrhö ist behandelbar, jedoch erschwert das Auftreten von antibiotikaresistenten Erregern zunehmend die Therapie. Die Entwicklung neuer Antibiotika ist entscheidend, um diese Bedrohung zu verringern. Welche Resistenzen liegen vor und wie ist der aktuelle Stand der Forschung?Show moreberatung-pharmazie
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Zunehmende Resistenzen
07.05.2026, 15:50 Uhr
Ernährung aktuell
Wissenschaftler aus Deutschland, Österreich und der Schweiz haben zum ersten Mal gemeinsame Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr erarbeitet. Diese Werte treten an die Stelle der früheren Empfehlungen für die Nährstoffzufuhr der Deutschen Gesellschaft für Ernährung e. V. (DGE).Show more21.05.2000, 15:27 Uhr
S. Krebs et. al.Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Laut Definition der Weltgesundheitsbehörde WHO sind unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) unbeabsichtigte und schädliche Reaktionen auf ein Arzneimittel, das in therapeutischer Dosierung zur Prophylaxe, Diagnose oder Therapie einer Erkrankung oder zur Modifikation von physiologischen Funktionen eingesetzt wird. Diese Definition ist unabhängig von den Mechanismen der unerwünschten Arzneimittelwirkung und umfasst sowohl Allergien und Idiosynkrasien als auch die Fülle der pharmakologischen und toxikologischen Effekte und Interaktionen. Nicht eingeschlossen in diese Definition sind absichtliche Überdosierungen, z. B. in suizidaler Absicht, Applikationsfehler oder Verschreibungsfehler [1]. Theoretisch werden zudem vermeidbare und nicht vermeidbare sowie vorhersagbare und nicht vorhersagbare Reaktionen auf Arzneimittel unterschieden [2].Show more21.05.2000, 15:27 Uhr
E. LaresMund- und Zahnpflege - Gesunde Zähne - ein
Trotz intensiver Aufklärung lässt die Mundhygiene auch heute noch sehr zu wünschen übrig. Ein völlig gesundes Gebiss haben nur etwa zwei Prozent der Erwachsenen, und etwa 80 Prozent aller Erwachsenen über 30 Jahre leiden an einer Parodontitis. Mund- und Zahnpflege ist für viele eine ungeliebte Pflichtübung, und vor allem die Reinigung der Zahnzwischenräume wird nicht konsequent genug durchgeführt. Dabei lassen sich viele Eingriffe des Zahnarztes vermeiden, wenn vier Punkte beachtet werden: gewissenhafte Zahnpflege, zahngesunde Ernährung, Fluoridierung und regelmäßige professionelle Zahnreinigung.Show more21.05.2000, 15:27 Uhr
Antibiotika: Gatifloxacin: ein Fluorochinolon der Gruppe IV
Eine Flut neuer Antibiotika rollt derzeit aus der Arzneimittel-Pipeline auf Ärzte, Apotheker und Patienten zu. Eines davon ist Gatifloxacin. Gemäß Einteilung der Paul-Ehrlich-Gesellschaft gehört es zu den Fluorochinolonen der Gruppe IV. Das allein bescheinigt ihm bereits eine sehr gute Wirksamkeit. Für Gatifloxacin wurde im letzten Jahr die Zulassung in Deutschland beantragt.Show more14.05.2000, 15:26 Uhr
Hepatitis C: neue Therapie mit Pegasys
Roche hat bekannt gegeben, dass Pegasys zur Behandlung von Hepatitis C eine doppelt so hohe Wirksamkeit aufweist wie die herkömmliche Therapie mit Interferon. In einer Phase-III-Studie konnte gezeigt werden, dass 39% der Patienten mit Hepatitis C anhaltend auf Pegasys (Peginterferon alfa-2a) ansprachen - doppelt so viele als bei der bisher eingesetzten Behandlung mit Interferon alfa-2a. Die Ergebnisse dieser Studie wurden an der 35. Jahrestagung der European Association for the Study of the Liver (EASL) in Rotterdam, Niederlande, vom 1. bis 3. Mai 2000 präsentiert.Show more14.05.2000, 15:26 Uhr
Oxazolidinone: Grampositiven den Garaus machen
Immer häufiger werden Infektionen von grampositiven Erregern ausgelöst. Und immer häufiger werden Resistenzen gegen bislang wirksame Antibiotika beobachtet. Alternativen sind daher von Nöten. Eine neue Wirkstoffklasse, die Oxazolidinone, wird schon bald das therapeutische Arsenal gegen die gefährlichen Kokken erweitern.Show more14.05.2000, 15:26 Uhr
Interferon beta-1b: Betaferon bei sekundärer progredienter Multipler Sklerose
Am 1. Mai 2000 wurden auf dem 52. Kongress der American Academy of Neurology (AAN) in San Diego, USA, die Ergebnisse der nordamerikanischen Studie mit Betaferon (Interferon beta-1b) bei sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) vorgestellt. Das teilte die Schering AG mit.Show more14.05.2000, 15:26 Uhr
Vorrangiges Verfahren der FDA: Tegaserod zur Behandlung des Reizdarmsyndroms
Wie die Novartis Pharma AG mitteilte, hat die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA einem vorrangigen Verfahren für die Zulassungsprüfung von Tegaserod (Zelmac), einem innovativen Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Symptome des Reizdarmsyndroms, zugestimmt.Show more07.05.2000, 15:26 Uhr
Tropenseuche Leishmaniose: Neue Therapie aus deutschem Forschungslabor
Im Gegensatz zu anderen Tropenseuchen ist die Leishmaniose nur wenig bekannt. Dabei ist die durch einzellige Parasiten verursachte Infektion, die in vier unterschiedlichen Formen auftritt, ebenfalls eine Massenkrankheit. Sie ist in 88 Ländern verbreitet, rund 350 Millionen Menschen leben in gefährdeten Gebieten, und jedes Jahr treten rund zwei Millionen Neuerkrankungen auf.Show more07.05.2000, 15:26 Uhr
Daclizumab: Monoklonale Antikörper schützen das Transplantat
Auf dem amerikanischen Nephrologenkongress Ende 1999 in Miami wurden nach einer Information der Hoffmann-La Roche AG die 3-Jahres-Daten über die Anwendung von Daclizumab (Zenapax) bei Nierentransplantationen vorgestellt.Show more07.05.2000, 15:26 Uhr
Spiegelmer-Technologie: Stabile und spezifisch bindende Oligonukleotide
Die Schering AG, Berlin, und die Noxxon Pharma AG, Berlin, gaben die Unterzeichnung eines Kooperationsvertrages bekannt. Die Firmen werden bei der Erforschung neuartiger Hormonantagonisten auf Basis von stabilen Oligonukleotiden, so genannten Spiegelmeren, zusammenarbeiten.Show more07.05.2000, 15:26 Uhr
Genomforschung: Neuartiger Impfstoff-Kandidat für Meningitis B
Die Chiron Corporation gab bekannt, dass ihr Forschungsteam in Siena/Italien zusammen mit Mitarbeitern von The Institute for Genomics Research (TIGR) in Rockville, Maryland und der Universität Oxford die vollständige Genomsequenz von Neisseria meningitidis, des Haupterregers der Meningokokken-Meningitis, bestimmt hat.Show more07.05.2000, 15:26 Uhr
Phytopharmaka: Johanniskraut – nicht ohne Wechselwirkungen
Mit der häufigen Anwendung von Johanniskrautpräparaten zeichnen sich auch unerwünschte Wirkungen von Hypericum und Interaktionen mit anderen Pharmaka ab. Die bislang bekannten Wechselwirkungen beruhen wahrscheinlich auf einer Induktion des Cytochrom-P450-Systems.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
Photodynamische Therapie: Verteporfin in den USA zugelassen
Die FDA hat am 12. April die Zulassung für Verteporfin (Visudyne®) zur Behandlung der feuchten altersbezogenen Makuladegeneration (AMD) erteilt, wie Ciba Vision jetzt mitteilte. Die photodynamische Therapie mit Verteporfin wurde speziell für Patienten mit der vorwiegend klassischen Form der chorioidalen Neovaskularisation (CNV) zugelassen.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom: Paclitaxel/Platin-Kombination ist Standard
"Die Kombination von Platin und Paclitaxel ist der Kombination von Platin und Cyclophosphamid überlegen und stellt den derzeitigen Standard der Primärtherapie dar." So lautet nach einem Bericht von Bristol-Myers Squibb das Resümee der "Kurzgefassten Interdisziplinären Leitlinien 2000" zur Indikation Ovarialkarzinom, herausgegeben von der Deutschen Krebsgesellschaft.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
PAVK: Unterdiagnostiziert, unterschätzt und gefährlich
Die periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK) ist ein Marker für die Atherosklerose in koronaren und zerebralen Arterien. Trotz ihrer Bedeutung wird die PAVK von vielen Ärzten unterschätzt und bleibt daher häufig unentdeckt. Dabei ist die frühzeitige Diagnose mit Hilfe des Knöchel-Arm-Index einfach und kostengünstig. In der Behandlung der PAVK kommt der Kontrolle der Risikofaktoren, der Nicotinabstinenz sowie dem Einsatz von Thrombozytenfunktionshemmern große Bedeutung zu.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
Neues Antibiotikum: FDA erteilt Zulassung für Linezolid
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat am 18. April die Zulassung für Zyvox® (Linezolid in intravenöser Form, als Tablette und als orale Suspension) zur Behandlung grampositiver Infektionen erteilt. Das berichtete jetzt Pharmacia & Upjohn, Erlangen. Linezolid ist der erste Vertreter einer neuartigen Klasse von Antibiotika. Mit ihrer Zulassung folgt die FDA den Empfehlungen ihres beratenden Ausschusses für Antiinfektiva vom 24. März 2000.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
T. Richter:Bärlauch – Monographie einer Arzne
Bärlauch gehört zu den einheimischen Heil- und Küchenkräutern, die kaum Eingang in den Kräutergarten gefunden haben und daher überwiegend wild gesammelt werden. Er wächst vor allem in feuchten Wäldern und macht in dieser Jahreszeit nicht nur durch seine weißen Blüten, sondern auch durch seinen Knoblauchgeruch auf sich aufmerksam. Pharmakologische Untersuchungen haben gezeigt, dass die schwefelhaltigen Inhaltsstoffe des Bärlauchs Sauerstoffradikale abfangen bzw. antioxidativ wirken. Dieser Effekt ist zur Vorbeugung bestimmter chronischer Erkrankungen von Bedeutung.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
FDA-Empfehlung: Kombinationstherapie mit Irinotecan ist neue Referenztherapie in
Für Patienten mit fortgeschrittenem Kolonkarzinom gilt nach einer Presseinformation der Rhone-Poulenc Rorer in den USA nach einer Entscheidung eines Expertengremiums der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA seit wenigen Tagen eine neue Referenztherapie, nämlich die Kombination des Topoisomerase-Hemmers Irinotecan mit 5-Fluorouracil (5-FU) und Folinsäure für die First-line-Therapie.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
Faktor-VIII-Präparat: Helixate NexGen zur Zulassung empfohlen
Das neue rekombinante Faktor-VIII-Präparat Helixate NexGen von Aventis Behring steht kurz vor der Einführung. Die europäische Behörde zur Bewertung von Arzneimitteln (das CPMP der EMEA) hat im März dieses Jahres die Zulassung dieses gentechnologischen Gerinnungspräparates zur Behandlung der Hämophilie A empfohlen. Damit wurde die Grundlage für zeitgleiche Zulassung in allen 15 EU-Mitgliedsstaaten geschaffen. Aventis Behring rechnet Mitte 2000 mit der Markteinführung in Deutschland und den anderen EU-Ländern.Show more23.04.2000, 15:26 Uhr
Alzheimer-Krankheit: Die therapeutischen Möglichkeiten sind immer noch begrenzt
Die gegenwärtige Therapie einer Alzheimer-Erkrankung basiert überwiegend auf der Hemmung der Acetylcholinesterase. Mit zunehmendem pathophysiologischem Verständnis lassen sich möglicherweise neue Therapieoptionen entwickeln.Show more23.04.2000, 15:26 Uhr
Alzheimer-Demenz: AGE als neuer Angriffspunkt für Arzneimittel?
Einer neueren Theorie zufolge spielen so genannte Advanced Glycation End Products (AGEs) eine zentrale Rolle in der Pathophysiologie der Alzheimer-Krankheit. Bestätigt sich diese Vorstellung, könnten neue therapeutische Ansätze wie AGE-Inhibitoren entwickelt werden.Show more23.04.2000, 15:26 Uhr
ALLHAT-Studie: Doxazosin nicht ausreichend wirksam
Jetzt wurde der Doxazosin-Arm der ALLHAT-Studie (Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial) abgebrochen, weil unter Doxazosin im Vergleich zu Chlortalidon mehr kardiovaskuläre Ereignisse auftraten und mehr Patienten wegen einer Herzinsuffizienz in eine Klinik eingewiesen werden mussten.Show more23.04.2000, 15:26 Uhr
Fibrinogensenker: BASF Pharma stoppt klinische Studie mit Ancrod
Der Entwicklungskandidat Ancrod, eine aus Schlangengift gewonnene, fibrinogensenkende Substanz, wird gegenwärtig von BASF Pharma nach einer Firmeninformation in der Indikation akuter ischämischer Schlaganfall im Rahmen der klinischen Phase-III-Studie ESTAT (= European Stroke Treatment with Ancrod Trial) geprüft.Show more23.04.2000, 15:26 Uhr
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