Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.arzneimittel-und-therapie
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Helicobacter-Therapie unter Umständen auch bei Beschwerdefreiheit
Eine Helicobacter-Infektion erhöht er langfristig das Risiko, an Magenkrebs zu erkranken. Und zwar auch dann, wenn keine Beschwerden auftreten. Daher rät die Fachgesellschaft in ihrer überarbeiteten Leitlinie bestimmten Risikogruppen zur Eradikation.
Hecken will zweite Nutzenbewertung zum Standard machen
Im Bereich onkologischer Arzneimittel will der Gemeinsame Bundesausschuss die frühe Nutzenbewertung zukünftig grundsätzlich befristen – und Studien auch zur Verbesserung der Lebensqualität nachfordern. So will Josef Hecken der stark beschleunigten Zulassung sowie den schnell steigenden Preisen begegnen.
Schulungsmaterialien zu kombinierten oralen Kontrazeptiva
Das BfArM stellt auf seiner Homepage ergänzende Unterlagen zur sicheren Arzneimittelanwendung für Ärzte und Patienten bereit. Seit kurzem sind auch harmonisierte, Wirkstoff-bezogene Schulungsmaterialien verfügbar, unter anderem zu kombinierten hormonalen Kontrazeptiva.
Erste Studie am Menschen mit neuem Kandidaten
Noch wartet die Welt auf einen wirksamen Malaria-Impfstoff. Im Juli 2015 hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur ein positives Votum zu der Plasmodium falciparum-Vakzine RTS,S (Mosquirix) für den Einsatz außerhalb der EU abgegeben. Nun gibt es erste ermutigende Ergebnisse am Menschen zu einem anderen Kandidaten, VMP001.
Journalisten stellen Beobachtungsstudien unter Beobachtung
Jeder zehnte niedergelassene Arzt macht mit – und erhält im Schnitt knapp 500 Euro: Eine groß angelegte Recherche deckt auf, dass Pharmafirmen für Anwendungsbeobachtungen pro Jahr rund 100 Millionen Euro ausgeben. Was sich die Hersteller die „Studien“ im Einzelnen kosten lassen, zeigt eine neue Plattform.
Meldonium-Verbot löst vermehrte Nachfrage aus
Das Herzmittel Meldonium geriet zuletzt durch den Dopingfall der russischen Tennisspielerin Maria Scharapowa in die Schlagzeilen. Es ist aber auch ein zugelassenes Arzneimittel, zwar nicht in Deutschland, aber in Russland und zahlreichen GUS-Staaten. Was sollte man in der Apotheke hierüber wissen?
