Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.arzneimittel-und-therapie
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Erster oraler Proteasom-Inhibitor
Seit dieser Woche ist in Deutschland der oral anzuwendende Proteasom-Inhibitor Ixazomib (Ninlaro®) verfügbar. Er ist in Kombination mit Dexamethason und Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom zugelassen, die bereits mindestens eine Vortherapie erhalten haben.Wenn nur noch eine heiße Dusche hilft
rr | Schubartige Übelkeit und häufiges Erbrechen bis zu fünfmal pro Stunde – klingt auf den ersten Blick nach einer Lebensmittelvergiftung. Wenn diese Beschwerden aber periodisch wiederkehren und über Jahre andauern, stehen Ärzte vor einem Rätsel. Bei diesem speziellen Hyperemesis-Syndrom helfen Antiemetika nicht, dafür eine heiße Dusche. Forscht man tiefer nach der Ursache dieser geheimnisvollen Übelkeit, stößt man auf eine effektive kausale Therapie ...Abstinenz als einziger Ausweg
rr | Am 19. Januar berät der Bundestag wieder über das Gesetz, das den Weg zur medizinischen Anwendung von Cannabis ebnen soll. Dr. Franjo Grotenhermen wendet in seiner privatärztlichen Praxis in Rüthen schon seit einigen Jahren Cannabis als Medizin bei Patienten mit Ausnahmeerlaubnis an. Fakt ist: Werden bald mehr Patienten behandelt, muss man sich auch häufiger auf Nebenwirkungen einstellen.
Bedenken bei Arzneimittel gegen Schwangerschaftsübelkeit
Schwangere Frauen in den USA bekämpfen ihre morgendliche Übelkeit und das Erbrechen häufig mit Diclegis. Die Kombination aus Doxylamin und Pyridoxin hieß früher Bendectin und stand schon einmal im Verdacht, teratogen zu sein. Kanadische Forscher fanden nun unveröffentlichte Daten der Zulassungsstudie „8-way“ – und stellen die Wirksamkeit des Arzneimittels infrage.
Apotheker müssen ans BfArM melden
Der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker wurden in den vergangenen Jahren immer häufiger Vorkommnisse bei Medizinprodukten aus Apotheken gemeldet. Nun weist sie darauf hin, dass sich der Meldeweg für Medizinprodukte zum Jahreswechsel geändert hat – und bittet die Apotheken ausdrücklich, vorrangig Risiken zu Arzneimitteln zu melden.
Patentexklusivität wird immer kürzer
Neue Medikamente kommen heute schneller auf den Markt als auf dem Höhepunkt der großen Rezession vom Ende der 2000er bis in den Anfang der 2010er-Jahre, aber die Pipeline ist nicht schneller als noch vor zwei Jahrzehnten. Außerdem gibt es je nach Präparat große Unterschiede. Dies sind Schlüsselergebnisse eines neuen Berichts des Quintiles IMS Instituts und von STAT.
Aktualisierte Leitlinien auf ABDA.de
Die BAK erstellt und aktualisiert regelmäßig Arbeitshilfen und Leitlinien für Apotheken, um die pharmazeutische Kompetenz und Qualität bei der Beratung und Abgabe von Arzneimitteln zu sichern. Apotheker können diese auf der Seite der ABDA einsehen und herunterladen. Was hat sich geändert?
Fiasp erhält Zulassung
NovoNordisk hat die EU-Zulassung für sein ultraschnelles Insulin Fiasp erhalten. Die neue Insulin aspart-Formulierung wirkt noch rascher als Insulin aspart in NovoRapid. Es soll damit der gesunden physiologischen Insulinausschüttung noch näher kommen. Indiziert ist Fiasp zur Therapie des Diabetes mellitus bei Erwachsenen.
Arzneimittel im Rahmen einer künstlichen Befruchtung
Welche Informationen sind bei einem Beratungsgespräch in der Apotheke für den Patienten wichtig? Welche hilfreichen Tipps kann der Apotheker zu Arzneimitteln und Therapien geben? Im Beratungs-Quickie stellen wir jeden Donnerstag einen konkreten Patientenfall vor. Diesmal geht es um eine Verordnung über zwei Arzneimittel für eine Frau im Rahmen einer assistierten Reproduktion.
Hilfe in der Schnupfenzeit
Ganz aktuell zum nass-kalten, stürmischen Schmuddelwetter und den vielen Schnupfennasen, die bei Ihnen in der Apotheke hilfesuchend vorbeikommen, zerreißt Ökotest die Kombipräparate, die im Rahmen der Selbstmedikation in der Apotheke zur Verfügung stehen. Wie eine evidenzbasierte Beratung bei einer Erkältung aussehen kann, greift unser Beratungsbeitrag in der aktuellen DAZ auf.
Impfstoffe schneller und ohne Formaldehyd
In einer Kooperation von vier Instituten der Fraunhofer-Gesellschaft haben Forscher eine Methode etabliert, mit der Viren und Bakterien für die Impfstoff-Produktion ohne Zusatz von Chemikalien wie Formaldehyd abgetötet werden können. Damit sollen auch die Proteinstrukturen geschont werden, was die Impfstoffe effizienter macht.
