Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vitamin-D-Tabletten für Säuglinge nur in Wasser auflösen
Nur in Wasser zerfallen lassen, nur vollständig zerfallene Vitamin-D-Tabletten verabreichen und keine Tablette in der Wangentasche platzieren – dazu sollten Apotheker bei der Abgabe von Arzneimitteln zur Rachitis- und Kariesprophylaxe wie Zymafluor, D-Fluoretten, Vigantol zwingend beraten.Show morearzneimittel-und-therapie
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Aspirationsgefahr
03.07.2026, 10:00 Uhr
Braunhirse: Nichts für Magen- und Darmempfindliche
Immer häufiger ist von den gesundheitlichen Vorzügen der so genannten "Braunhirse" zu lesen. Die Bundesforschungsanstalt für Ernährung und Lebensmittel (BFEL) warnt jedoch vor einem übermäßigen Verzehr, da "Braunhirse" möglicherweise Stoffe enthält, die die Gesundheit beeinträchtigen können.Show more24.10.2004, 16:03 Uhr
Paracetamol-Infusion: Schnelle Analgesie für Kinder
Für die Kurzzeitbehandlung von Schmerzen, besonders nach operativen Eingriffen, ist eine Paracetamol-Fertiginfusion (Perfalgan®) nun auch für Kinder ab zehn Kilogramm Körpergewicht zugelassen. Die intravenöse Gabe wirkt schneller und stärker als Zäpfchen oder Tabletten und umgeht zudem das Problem der stark schwankenden Bioverfügbarkeit von Paracetamol bei rektaler Darreichung.Show more24.10.2004, 16:03 Uhr
Akupunkturstudie: Nadeln wirksamer als Standardtherapie
Vor vier Jahren wurden die deutschen Akupunktur-Studien gerac (german acupuncture trials) ins Leben gerufen. Das Ziel war, die Wirksamkeit der Akupunktur im Vergleich zur Standardtherapie bei chronischen Rücken- und Knieschmerzen sowie bei weiteren chronischen Schmerzzuständen zu untersuchen. Die ersten Ergebnisse dieser weltgrößten Studien wurden auf einem Symposium beim Deutschen Orthopädenkongress in Berlin und vorab auf einer Pressekonferenz am 21. Oktober vorgestellt.Show more24.10.2004, 16:03 Uhr
Malariaimpfstoff: Sicher und wirksam bei Kindern
ck | Die Resultate einer umfangreichen Phase-II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit eines Malariaimpfstoffes in Afrika sind ermutigend: Der Malariaimpfstoff RTS.S/AS02A schützte einen signifikanten Anteil von Kindern im Alter von ein bis vier Jahren vor komplizierter Malaria für einen Zeitraum von mindestens sechs Monaten, wie GlaxoSmithKline mitteilte. Schutz bestand vor der Infektion selbst und vor schwerwiegenderen Formen der Erkrankung.Show more24.10.2004, 16:03 Uhr
Zulassungserweiterung: Behandlung der Psoriasis vulgaris mit Etanercept
ck | Die Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA) hat Etanercept (Enbrel®) die Zulassung für die Behandlung der Plaque-Psoriasis erteilt. Etanercept ist ein Fusionsprotein, das kompetitiv die Bindung von Tumornekrosefaktor alpha an seine Zelloberflächen-Rezeptoren inhibiert und dadurch die biologische Aktivität von TNF hemmt.Show more24.10.2004, 16:03 Uhr
Neuer Proteasehemmer: Fosamprenavir zur Behandlung der HIV-Infektion
hel | Fosamprenavir (Telzir®) ist ein weiterer Proteasehemmer zur Behandlung der HIV-Infektion. Er ist in Kombination mit Ritonavir und weiteren antiretroviralen Medikamenten zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei erwachsenen Patienten zugelassen. Die Zulassung gilt sowohl für therapienaive als auch für vorbehandelte erwachsene Patienten.Show more24.10.2004, 16:03 Uhr
Onkologie: Cetuximab bei metastasiertem Dickdarmkrebs
Der monoklonale Antikörper Cetuximab (Erbitux™) richtet sich gegen den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR), der eine wichtige Rolle für das Wachstum solider epithelialer Tumoren spielt. In einer Studie an Patienten mit metastasiertem, EGFR-positivem, Irinotecan-refraktärem Kolorektalkarzinom zeigte Cetuximab allein oder in Kombination mit Irinotecan klinisch signifikante Wirkung.Show more24.10.2004, 16:03 Uhr
Rofecoxib-Rückruf: Bei Coxiben sorgfältig Nutzen und Risiko abwägen
ck | Nach der Marktrücknahme Rofecoxib-haltiger Arzneimittel wegen eines erhöhten Risikos für das Auftreten von Herz-Kreislauf-Komplikationen bei Langzeitanwendung hat eine erneut aktuelle Bewertung von Sicherheitsdaten für die anderen zugelassenen Coxibe (Celecoxib, Etoricoxib, Valdecoxib und Parecoxib) auf europäischer Ebene begonnen. Eine Stellungnahme wird derzeit in den Fachgremien bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) in London erarbeitet und in Kürze vorgestellt.Show more17.10.2004, 16:03 Uhr
Oberflächliches Basalzellkarzinom: Mit Imiquimod gegen den hellen Hautkrebs
Bei Patienten mit Basalzellkrebs musste der Tumor bislang operativ entfernt werden. Nun ist auch eine medikamentöse Alternative verfügbar. Denn der Wirkstoff Imiquimod (Aldara®), der bereits zur Behandlung von Feigwarzen eingesetzt wird, erhielt auch eine Zulassungserweiterung für die Therapie des oberflächlichen Basalzellkarzinoms.Show more17.10.2004, 16:03 Uhr
Malignes Pleuramesotheliom: Antimetabolit gegen Asbesttumor zugelassen
ck | Die europäischen Behörden haben für das Folsäureanalogon Pemetrexed (Alimta®) die Zulassung zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms und zur Rezidivtherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses erteilt, wie Eli Lilly mitteilte. Pemetrexed ist ein Multi-Target-Enzym-Inhibitor. Es hemmt gleichzeitig drei Schlüsselenzyme des Folatstoffwechsels und beeinträchtigt so die DNA- und RNA-Synthese der Zelle. Die Markteinführung wird im November 2004 erwartet.Show more17.10.2004, 16:03 Uhr
Grippeviren: Bei Kindern häufig Oseltamivir-Resistenz
Nach Einnahme des Neuraminidasehemmers Oseltamivir wegen Grippe wiesen neun von 50 Kindern Viren mit Mutationen im Neuraminidase-Gen auf, die eine Oseltamivir-Resistenz vermitteln. Einige Kinder schütteten noch nach fünf Behandlungstagen Viren – mutiert oder unmutiert – aus.Show more17.10.2004, 16:03 Uhr
Neues Antiepileptikum: Pregabalin wirkt auch bei neuropathischen Schmerzen
hel | Das neue Antiepileptikum Pregabalin (Lyrica®) ist für zwei Indikationen zugelassen: für die Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen und als Zusatztherapie bei fokalen epileptischen Anfällen. Es wirkt antikonvulsiv, analgetisch und anxiolytisch.Show more17.10.2004, 16:03 Uhr
Vitamin E – mehr als ein Antioxidans
Von Christiane Weber | Vitamin E hat sich bisher in erster Linie als lipophiles Antioxidans einen Namen gemacht. Darauf beruht sein Einsatz bei oxidativ-entzündlichen Krankheitsprozessen wie z. B. degenerativen Gelenkentzündungen oder atherogenen Gefäßveränderungen. Doch damit ist das Potenzial dieses essenziellen Vitamins keineswegs erschöpft: Wie zahlreiche Untersuchungen gezeigt haben, besitzt α-Tocopherol auch differenzierte, Antioxidans-unabhängige Funktionen.Show more17.10.2004, 16:03 Uhr
Bei Diabetes und nach Myokardinfarkt: Welches Statin für kardiale Risikopatient
Statine sind Standardtherapie für kardiale Risikopatienten. Doch die sind in der Regel multimorbid und benötigen eine Vielzahl weiterer Medikamente. Über die Wahl des Statins entscheidet daher auch die Frage, welche Parameter des Lipidprofils im Detail wie beeinflusst werden. Viele Punkte sprechen hier für Fluvastatin.Show more17.10.2004, 16:03 Uhr
Säuglingsernährung: Norwegerinnen stillen länger
Muttermilch ist die beste Nahrung für das Neugeborene. Stillen sollte für Mütter deshalb eigentlich selbstverständlich sein. Ist es aber nicht, wie ein Blick auf aktuelle Statistiken zeigt. Zwar werden in Deutschland über 90 Prozent der in Krankenhäusern entbundenen Säuglinge an die Mutterbrust gelegt. Im Alter von sechs Monaten kommen aber nur noch 48 Prozent der Säuglinge in den Genuss von Muttermilch. Zu wenig, meint das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) und verweist auf Norwegen als Vorbild.Show more10.10.2004, 16:03 Uhr
Testosteronmangelzustände: Drei-Monatsspritze zur Langzeittherapie
ck | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Zulassung für die erste Testosteron-Drei-Monatsspritze (Nebido®) erteilt, wie Jenapharm mitteilte. Mit der neuen Applikationsform zur Testosteronsubstitution, die ab November 2004 zur Verfügung stehen soll, kann der Testosteronspiegel über zwölf Wochen im Normbereich gehalten werden, wodurch nur noch vier Mal pro Jahr eine Injektion erforderlich wird.Show more10.10.2004, 16:03 Uhr
Aldosteronantagonist: Eplerenon bei Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt
ck | Der selektive Aldosteronantagonist Eplerenon hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung erhalten, wie aus einer Pressemitteilung der Pfizer GmbH hervorgeht. Eplerenon wird zusätzlich zu einer Standardtherapie, die Betablocker einschließt, zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion und klinischen Zeichen einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt angewendet. Unter dem Handelsname Inspra® soll Eplerenon noch im Herbst dieses Jahres in Deutschland eingeführt werden.Show more10.10.2004, 16:03 Uhr
Herzrhythmusstörungen: Alternative zu Amiodaron bei Vorhofflimmern
Vorhofflimmern ist die Herzrhythmusstörung, die am häufigsten einen Krankenhausaufenthalt notwendig macht. Und sie wird unabhängig vom Alter immer häufiger. Mit Amiodaron ist eine Rhythmuskontrolle möglich. Zwei Studien stellen mit Dronedaron, einer Modifikation von Amiodaron, derzeit eine jodidfreie Alternative auf den Prüfstand. Show more10.10.2004, 16:03 Uhr
Schmerztherapie: Für jedes Kind das richtige Mittel
hel | Kinder leiden unter Schmerzen genauso wie Erwachsene, und sie benötigen bei akuten Schmerzuständen ebenso wie diese eine ausreichende Analgesie. In der Kinderheilkunde sind Paracetamol und Ibuprofen die Mittel der Wahl für die Behandlung von Schmerzen und Fieber.Show more10.10.2004, 16:03 Uhr
Rückkehr der Syphilis: Anzahl der Neuinfektionen in Deutschland gestiegen
ck | Wie das Robert Koch-Institut (RKI) in seinem Epidemiologischen Bulletin berichtete, ist die Zahl der Syphilis-Fälle in Deutschland deutlich angestiegen. Die Fälle konzentrieren sich weitgehend auf die Großstädte. Dem RKI wurden bis März 2004 für das Jahr 2003 insgesamt 2932 neu diagnostizierte Syphilis-Fälle gemeldet. Das ist gegenüber dem Vorjahr ein Anstieg um 500 Erkrankungsfälle (20%).Show more10.10.2004, 16:03 Uhr
Leberkontrastmittel: MRT-Kontrastmittel Primovist zugelassen
Das Leberkontrastmittel Gadoxetsäure Dinatrium (Primovist®) dient der Erkennung und Charakterisierung von Leberläsionen mittels Magnetresonanztomographie (MRT). Es hat das europäische gegenseitige Anerkennungsverfahren in 25 europäischen Ländern erfolgreich abgeschlossen, wie die Schering AG bekannt gab. Die Markteinführung in Deutschland soll im ersten Quartal 2005 erfolgen.Show more03.10.2004, 16:03 Uhr
Zulassungserweiterung: Goserelin hemmt hormonabhängige Erkrankungen
Der LHRH-Agonist Goserelin (Zoladex®Gyn) erhält jetzt die Zulassung für die Behandlung des hormonabhängigen Mammakarzinoms, wie AstraZeneca mitteilte. Goserelin war bisher für die Behandlung von benignen hormonabhängigen Erkrankungen der Frau wie Endometriose und Myome der Gebärmutter zugelassen.Show more03.10.2004, 16:03 Uhr
Neues Insulinanalogon: Insulinglulisin schnell wirksam auch bei Adipösen
Das neue rasch- und kurzwirkende Analogon Insulinglulisin (B3Lys, B29Glu) zeigte in Studien für alle Patientengruppen eine konstant schnelle Anflutung, auch bei adipösen Typ-2-Diabetikern. Im Vergleich zu Normalinsulin erwies es sich in kontrollierten Studien bei Typ-1-Diabetes als effizienter und dynamischer als Normalinsulin, auch nach postprandialer Injektion. Insulinglulisin ist in den USA unter dem Namen Apidra™ seit April 2004 zugelassen, in Deutschland rechnet Aventis noch in diesem Jahr mit der Zulassung durch die Behörden.Show more03.10.2004, 16:03 Uhr
Passivrauchen: Rauchfrei gesünder und länger leben
Eine neuseeländische und eine US-amerikanische Studie beschäftigten sich mit dem Passivrauchen. Die Studie in einer Stadt in den Rocky Mountains zeigte, dass sich ein öffentliches Rauchverbot rasch auswirkt: Die Krankenhauseinweisungen wegen Herzinfarkt nahmen während eines sechsmonatigen Rauchverbots signifikant ab, stiegen danach aber wieder. Die neuseeländische Untersuchung ergab, dass Nichtraucher, die mit einem Raucher zusammen leben, eine um 15% höhere Drei-Jahres-Sterblichkeit haben als Nichtraucher in rauchfreien Haushalten. Show more03.10.2004, 16:03 Uhr
COX-2-Hemmer: Rofecoxib vom Markt genommen
MSD Sharp und Dohme GmbH hat weltweit seinen COX-2-Hemmer Rofecoxib (Vioxx®) vom Markt genommen. Vioxx® ist in Deutschland als Suspension und Tablette zum Einsatz gegen Arthrose, rheumatoide Arthritis und Schmerzen zugelassen. In Deutschland nehmen derzeit etwa 120 000 Patienten Vioxx® ein.Show more03.10.2004, 16:03 Uhr
Nahrungsmittelunverträglichkeit: Wenn's dem Immunsystem nicht schmeckt
Nicht an jeder Nahrungsmittelunverträglichkeit ist eine Allergie schuld, aber bei jeder unklaren Gastrointestinalerkrankung sollte auch an eine Nahrungsmittelallergie gedacht werden. Hinter Urtikaria, Asthma oder manchen anaphylaktischen Reaktionen kann ebenfalls eine allergische Immunantwort auf bestimmte Nahrungsmittel stecken. Dem molekularen Täterprofil der Allergene ist man in den vergangenen Jahren immer besser auf die Spur gekommen – eine Basis für verbesserte Strategien in Prävention, Diagnose und Therapie dieser allergischen Erkrankungen.Show more26.09.2004, 16:03 Uhr
Gichtarthritis: Etoricoxib schnell und lang wirksam
Mit Etoricoxib (Arcoxia®) wurde ein weiterer selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer in Deutschland zugelassen. Seit Mitte September ist er auf dem Markt. Etoricoxib kann bei Arthrose, rheumatoider Arthritis und – neu für einen COX-2- Hemmer Ų bei akuter Gichtarthritis eingesetzt werden. Die Wirkung setzt rasch ein und hält lange an.Show more26.09.2004, 16:03 Uhr
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