Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Überdosis Paracetamol
Von Rika Rausch | Zu einer Vergiftung mit Paracetamol kommt es nicht nur akut mit Selbstmordabsichten, sondern häufiger unbeabsichtigt infolge einer Fehlanwendung. Als Antidot steht Acetylcystein zur Verfügung, jedoch ist diese Maßnahme nur aussichtsreich, wenn die Vergiftung früh genug entdeckt wird. Es wird nach Markern gesucht, die spezifisch auf einen Paracetamol-induzierten Leberschaden hinweisen und die Entscheidung erleichtern, ob eine Antidot-Gabe überhaupt notwendig ist.Wer ist Europameister der Gesundheit?
In den letzten Wochen herrschte ausgelassene Fußballstimmung, und ganz Europa blickte gespannt auf Frankreich, Austragungsort der diesjährigen EM. Deutschland musste leider im Halbfinale das Feld räumen. Am Ende hat sich Portugal den Titel erkämpft – zumindest im Fußball. Beim Thema Gesundheit liegen andere Länder vorn.Klassiker mit Erfolgsgeschichte
Das Wissenschafts- und Technologieunternehmen Merck feiert in diesem Jahr das 50-jährige Jubiläum der Vitamin-D3-Tabletten Vigantoletten®. Die Markteinführung im Juli 1966 war ein Meilenstein in der Rachitis-Prophylaxe und markierte den Anfang einer Erfolgsgeschichte. Heute sind Vigantoletten® die Nr. 1 unter den von Ärzten verordneten Vitamin-D-Präparaten [1].
FDA stoppt Studie zu Krebs-Immuntherapie
Bei einer klinischen Studie in den USA verstarben drei Patienten an Hirnschwellungen, die in Zusammenhang mit einer Tumor-Immuntherapie gebracht werden. Die Arzneimittelbehörde FDA stoppte die Studie vorübergehend. Die Ursache ist noch unbekannt. Auch Novartis entwickelt eine ähnliche Therapie – sieht aber weiterhin ein positives Risiko-Nutzen-Verhältnis.
Retinoid-haltiges Aknemittel als OTC
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat Differin Gel 0,1 Prozent aus der Verschreibungspflicht entlassen. Das topische Aknemittel, das den Wirkstoff Adapalen enthält, ist damit das erste Retinoid, das in den USA ohne ärztliche Verschreibung zu haben ist. In Deutschland ist die Substanz nach wie vor verschreibungspflichtig.
Zydelig-Nutzen größer als das Risiko
Das Zytostatikum Idelalisib (Zydelig), das bei bestimmten hämatolgischen Krebserkrankungen eingesetzt wird, nützt mehr, als es schadet. Das stellte der Pharmakovigilanzausschuss der EMA fest. Die Gefahr, während der Therapie an schweren Infektionen zu erkranken, hat der Ausschuss aber bestätigt und die Empfehlungen zum Risikomanagement aktualisiert.
