Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Hoher Blutdruck trotz Behandlung
Etwa 1,4 Milliarden Menschen weltweit litten im Jahr 2024 an Bluthochdruck. Betroffen sind vor allem Einwohner von Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, nur etwa jeder fünfte erhält eine adäquate Behandlung. In Deutschland sind rund 20 Millionen Erwachsene zwischen 30 und 79 Jahren von Bluthochdruck betroffen, bei nur etwa der Hälfte davon ist die Erkrankung unter Kontrolle. Welche Ursachen gibt es für eine resistente Hypertonie und was kann man dagegen tun?pharmazie
In der Praxis wirken Verum plus Placebo
dm | Das benigne Prostatasyndrom – international als LUTS (lower urinary tract symptoms) bekannt – geht mit langen Behandlungszeiten einher. Eine österreichische Metaanalyse stellt jetzt die Frage, wie sich Placebo-Behandlungen dabei mittel- bis längerfristig auswirken.
MS-Arzneimittel Zinbryta unter Beobachtung
Die Europäische Arzneimittelagentur unterzieht den monoklonalen Antikörper Daclizumab (Zinbryta) einer besonderen Überprüfung. Sie hat ein Pharmakovigilanz-Verfahren zu dem MS-Arzneimittel eingeleitet, weil eine Patientin aus Deutschland nach der Behandlung mit Zinbryta an den Folgen eines akuten Leberversagens verstarb.
Sanofi ruft Mucosolvan Lutschpastillen zurück
Aufgrund zu niedriger Wirkstoff-Konzentrationen muss eine Vielzahl von Chargen der Mucosolvan-Lutschpastillen vom Markt. Zwar sei die Spezifikation nicht erreicht worden, erklärt Sanofi, doch gebe es kein Risiko für Patienten. Die Firma muss auch einen Blutdrucksenker seiner Generika-Tochter Zentiva aufgrund zu geringer Wirkstoff-Konzentrationen zurückziehen.
Loperamid bleibt in den Niederlanden im freien Verkauf
Vor knapp einem Jahr teilte die US-Arzneimittelbehörde FDA mit, dass bei einem Missbrauch von Loperamid schwerwiegende Herzprobleme entstehen können. Die niederländische Arzneimittelbehörde Medicines Evaluation Board (MEB) hat den Abgabestatus von Loperamid nun neu bewertet und beschlossen, dass das Antidiarrhoikum zur Akuttherapie weiterhin ohne Rezept in Drogerien und Supermärkten verkauft werden darf.
Wissenschaftler kritisieren Praxis schneller Zulassungen
Durch beschleunigte Zulassungsprogramme sollen neue Arzneimittel schneller beim Patienten ankommen. Doch eine neue Auswertung identifiziert „erhebliche Schwachstellen“ bei den Studien zu Arzneimitteln, die unter den vereinfachten Bedingungen eingereicht werden.
Neue „Superkräfte“ für das Reserveantibiotikum Vancomycin?
Wissenschaftler aus dem US-Bundesstaat Kalifornien haben dem lebensrettenden Antibiotikum Vancomycin nach eigenen Angaben „neue Superkräfte“ verliehen – ein Fortschritt, der die drohenden Antibiotika-resistenten Infektionen für die kommenden Jahre beseitigen könnte, hoffen sie.
Nicht zu unterschätzen
Haben Sie schon mal von Kryptosporidiose gehört? Vielen sind diese Erreger von Reise-Diarrhöen sicherlich nicht bekannt. Dabei ist die Kryptosporidiose im vergangenen Jahr in Deutschland zehnmal häufiger aufgetreten als FSME. Ein Grund, sich mit der Infektion genauer zu befassen. Apothekerin Heike Heuer und Prof. Dr. Panagiotis Karanis haben das in der aktuellen DAZ getan.
Goldrutenkraut soll aus der Apotheke in die Drogerie
Der Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht empfiehlt, registrierte Fertigarzneimittel mit Birkenblättern, Goldrutenkraut und Orthosiphonblättern sowie ihre jeweiligen Zubereitungen aus der Apothekenpflicht zu entlassen. Präparate mit Thymiankraut und Teufelskrallenwurzel sollen dagegen auch weiterhin nicht in Drogerien erhältlich sein.
Duale Plättchenhemmung nach Stent
Welche Punkte sind bei der Beratung in der Apotheke wichtig? Was für Zusatzinformationen können Sie zu den verordneten Arzneimitteln geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jeden Donnerstag einen neuen Fall vor. Diesmal geht es um eine Verordnung über zwei Thrombozytenaggregationshemmer für einen sehr alten Herren im Rahmen der Nachbehandlung nach einer Stentimplantation.
Harvoni-Fälschung: Nur Farbe und Verpackung stimmen nicht
Die weißen Harvoni-Tabletten, die kürzlich in deutschen Apotheken aufgetaucht sind, sind nicht für den EU-Markt bestimmt – doch sie sind bis auf die Farbe mit der originalen EU-Ware identisch. Das bestätigen nach dem Harvoni-Hersteller Gilead nun auch das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
