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Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Was tun, wenn Telmisartan komisch riecht?

In einer aktuellen Meldung weisen die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker und das Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker auf Berichte über unangenehm riechende Telmisartan-haltige Tabletten hin. Der Geruch ist laut Zentiva „herstellungsbedingt“, stehe aber nicht im Zusammenhang mit einem Qualitätsmangel.Show more
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Hopfenartig, stechend, muffig
14.07.2026, 13:30 Uhr

Atemwegserkrankungen: Erste Zulassung für Tiotropium in den Niederlanden

Boehringer Ingelheim erhielt nach eigenen Angaben vom Prüfausschuss für Medizinprodukte (Medicinal Evaluation Board) in Den Haag, Niederlande, die Zulassung für sein COPD-Medikament Tiotropium (Spiriva).Show more
04.11.2001, 16:37 Uhr
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Non-Hodgkin-Lymphom: EU-Arzneimittelausschuss empfiehlt die Zulassung von Ritu

Der europäische Ausschuss für Arzneimittelspezialitäten (CPMP) der Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA) hat eine positive Stellungnahme für das Zytostatikum Rituximab (Mabthera®) zur Behandlung des aggressiven Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) abgegeben und empfiehlt dessen Zulassung für diese Indikation, wie die Firma Hoffmann-La Roche mitteilte.Show more
04.11.2001, 16:37 Uhr

Antibiotika: Indikation für Ciprofloxacin um Milzbrand erweitert

Wegen des großen öffentlichen Interesses teilt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit, dass es dem Antrag der Firma Bayer stattgegeben hat, die Anwendungsgebiete für das Arzneimittel Ciprobay um die Indikation Milzbrand (Erreger Bacillus anthracis, native und modifizierte Formen) zu erweitern. Die Zustimmung zu dieser Indikationserweiterung erfolgte gemäß § 29 Abs. 2 a, Ziffer 1, AMG in Verbindung § 28 Abs. 3 AMG.Show more
04.11.2001, 16:37 Uhr
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Therapie der Psoriasis: Selektiver Immunmodulator bietet neue Option

Die mittelschwer bis schwer verlaufende Psoriasis ist eine Indikation für die systemische Therapie. Eine neue Option bietet nach Firmenangaben das von Biogen entwickelte rekombinante Fusionsprotein Alefacept. Es ist der erste Repräsentant einer neuen Substanzklasse, die selektiv in die Immunpathogenese der Psoriasis eingreifen. Alefacept wird über einen Zeitraum von zwölf Wochen lediglich einmal wöchentlich intravenös oder intramuskulär appliziert und erreicht eine signifikant bessere klinische Wirksamkeit als Plazebo. Darüber hinaus kommt es zu einem spürbaren Zugewinn an Lebensqualität.Show more
04.11.2001, 16:37 Uhr

Virustatikum: 20 Jahre Aciclovir

Das Virustatikum Aciclovir wurde 1981 erstmals unter dem Markennamen Zovirax als Arzneimittel gegen Herpesinfektionen zugelassen. Die amerikanischen Forscher Gertrude B. Elion und George H. Hitchings, die Entdecker von Aciclovir, wurden 1988 mit dem Nobelpreis für Medizin ausgezeichnet. Seit 20 Jahren ist Aciclovir das Mittel der Wahl bei Lippenherpes, wie Boehringer Ingelheim berichtete.Show more
04.11.2001, 16:37 Uhr
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Hormonersatztherapie: Estradiol zum Einatmen

Frauen in der Menopause, die sich für eine Hormonersatztherapie entscheiden, hatten bislang schon die Wahl zwischen verschiedenen Arzneiformen. Zu Tabletten, Pflastern und Gelen gesellt sich nun ein Nasenspray. Mit der neuen Applikationsform verknüpft ist aber auch ein innovatives Therapiekonzept: die gepulste Östrogentherapie.Show more
04.11.2001, 16:37 Uhr

Gastroenterologie: Protonenpumpenblocker auf dem pharmakologischen Prüfstand

Wenn fünf Protonenpumpenblocker auf dem Markt sind, die von der chemischen Struktur sehr ähnlich und vom Wirkprinzip her identisch sind, drängt sich die Frage auf, ob und bei welchen Parametern Unterschiede existieren. Weiterhin ist von Interesse, welche Praxisrelevanz diese haben, da heute unbestritten ist, dass sie auf mg-Basis äquieffektiv sind. Ein nicht zu vernachlässigender Aspekt bei solchen Überlegungen ist natürlich auch der Preis.Show more
04.11.2001, 16:37 Uhr

FDA: Positiver Bescheid für Drotrecogin alfa (aktiviert)

Das Unternehmen Lilly hat nach eigenen Angaben von der amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) einen positiven Bescheid (approvable letter) für das neue Medikament Drotrecogin alfa (aktiviert) erhalten. Die Zulassung wurde für Drotrecogin alfa (aktiviert) zur Behandlung der schweren Sepsis (Sepsis mit mindestens einer Organdysfunktion) beantragt.Show more
04.11.2001, 16:37 Uhr

Morbus Parkinson: Neue Einsatzmöglichkeiten für Amantadin

Amantadinsulfat ist ein altes Medikament, welches durch Erkenntnis moderner Wirkprinzipien neue Einsatzmöglichkeiten erhalten hat. Seit 1978 wird es vorzugsweise in der Früh- und Langzeitbehandlung von Parkinson-Patienten eingesetzt. Eine Behandlung mit dem N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptor-Antagonisten Amantadin hat sich nicht nur im Frühstadium gegen die Bradykinese und Rigor sowie im Rahmen akinetischer Krisen als besonders günstig erwiesen. Amantadin ist auch in der Lage, Levodopa-induzierte Dyskinesien signifikant zu reduzieren. Darüber hinaus gibt es Hinweise auf eine neuroprotektive Wirkung. Weiterhin wird es zur Behandlung von Vigilanz- und Antriebsstörungen bei komatösen Patienten oder bei posttraumatischen Zuständen verwendet.Show more
04.11.2001, 16:37 Uhr

Leukotrienantagonisten: Montelukast hilft nicht bei persistierendem Asthma

Etwa 5% aller Patienten mit Asthma bronchiale haben trotz hoher Dosen an topischen und systemischen Glucocorticoiden und Behandlung mit Bronchodilatatoren persistierende Asthmasymptome und eine eingeschränkte Lungenfunktion. Kontrollierte Studien haben gezeigt, dass Leukotrienantagonisten die Lungenfunktion und Symptome besonders bei anstrengungsinduziertem Asthma verbessern. Von Interesse ist deshalb die Wirkung von Leukotrienantagonisten bei schwer behandelbaren Patienten mit persistierenden Asthmasymptomen unter ausgebauter Therapie. Die zusätzliche Anwendung von Montelukast (Singulair®) bei dieser Patientengruppe ergab jedoch keine signifikante Verbesserung der Lungenfunktion und Asthmasymptomatik, so das Ergebnis einer randomisierten, doppelblinden, plazebokontrollierten Cross-over-Studie.Show more
28.10.2001, 16:37 Uhr

Angiotensin-II-Rezeptorenblocker: Valsartan – ein Fortschritt bei Herzin

Angiotensin-Rezeptorenblocker gehören zu einer neuen Klasse von Arzneimitteln mit hohem Potenzial in der Behandlung des Bluthochdrucks und der Herzinsuffizienz. Sie werden in den letzten Jahren vermehrt zur Therapie der Hypertonie eingesetzt, zahlreiche Befunde sprechen aber dafür, dass sie auch in der Therapie der Herzinsuffizienz effektiv sind. Insbesondere profitieren Patienten, die einen ACE-Hemmer oder einen Betablocker nicht vertragen. Valsartan (Provas®) ist ein spezifischer AT1-Rezeptorenblocker, von dem man eine verbesserte Wirkung sowie geringe Nebenwirkungen erwartet und dessen zunehmender Einsatz bei der Therapie der chronischen Herzinsuffizienz diskutiert wird.Show more
28.10.2001, 16:37 Uhr

Leukotrienantagonisten: Montelukast senkt Steroidbedarf langfristig

Bei Asthmatikern, die unter einer Therapie mit inhalativen Steroiden stehen, ermöglicht die zusätzliche Behandlung mit dem Leukotrien-Rezeptorantagonisten Montelukast (Singulair®) eine signifikante Reduktion der Steroiddosis. Bei einem Teil der Patienten können Steroide sogar ohne Einbußen des Gesamtbefindens weitgehend reduziert werden, wie die Ergebnisse einer über zwölf Wochen durchgeführten randomisierten, plazebokontrollierten Doppelblindstudie zeigen. Aktuelle Daten aus einer auf die Bedürfnisse der täglichen Praxis zugeschnittenen über 48 Wochen laufenden klinischen Langzeitstudie weisen nach Information der MSD Sharp & Dohme GmbH nun zudem darauf hin, dass die zusätzliche Therapie mit Montelukast (Singulair) die zuvor benötigte Steroiddosis auch langfristig senken kann.Show more
28.10.2001, 16:37 Uhr

Diabetes mellitus: Starken Blutzuckeranstieg nach den Mahlzeiten vermeiden

Anlässlich des XVI. Internationalen Donausymposiums (FID-Symposium), Wiesbaden, fand am 11. Oktober 2001 ein Satellitensymposium zu Nateglinid (Starlix®) als neuer therapeutischer Option in der Diabetes-Therapie statt. Wichtigste Botschaft war die Erkenntnis, dass die Beherrschung der Glucoseausschüttung bei Nahrungsaufnahme ein wirksames Mittel gegen die makroangiologischen Schäden des Diabetesgeschehens ist.Show more
28.10.2001, 16:37 Uhr

Diabetes mellitus: Insulin Aspart für die Insulinpumpe zugelassen

Seit dem 6. August 2001 ist das schnell wirkende Insulin-Analogon Insulin Aspart (Novo Rapid®) für die Insulinpumpentherapie in Deutschland zugelassen, wie Novo Nordisk mitteilt.Show more
28.10.2001, 16:37 Uhr

Diabetische Nephropathie: Losartan wirkt nephroprotektiv bei hypertensiven Typ-

Der Angiotensin-II-Antagonist Losartan (Lorzaar®) hat einen über die Blutdrucksenkung hinausgehenden nephroprotektiven Effekt. Das ist nach Angabe den MSD Sharp & Dohme GmbH das Ergebnis der RENAAL-Studie, die jetzt im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde.Show more
28.10.2001, 16:37 Uhr

Typ-2-Diabetes: Repaglinid steigert die erste Phase der Insulinsekretion

Im Rahmen der 37. Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) im September dieses Jahres wurden neueste Studienergebnisse vorgestellt, die zeigen, wie wirkungsvoll Repaglinid (NovoNorm®) den Blutzuckerspiegel bei Patienten mit Typ-2-Diabetes senkt, wie die Firma Novo Nordisk Pharma mitteilte. Gerade die wichtige erste Phase der Insulinsekretion unmittelbar nach der Nahrungsaufnahme, die bei Typ-2-Diabetikern fehlt, wird durch Repaglinid wiederhergestellt. Dadurch kann eine physiologische Blutzuckereinstellung über den gesamten Tag erzielt werden.Show more
28.10.2001, 16:37 Uhr

RS-Virusinfektionen: Palivizumab schützt Neu- und Frühgeborene

Signifikant gestiegen ist in den vergangenen Jahren die Inzidenz der regelmäßig im Winterhalbjahr auftretenden Infektionen mit dem RS-Virus (Respiratory Syncytial Virus) bei frühgeborenen und immungeschwächten Babys, wie die Firma Abbott berichtete. Die Folgen dieser Infektion sind schwere, stationär behandlungsbedürftige Erkrankungen der unteren Atemwege wie Bronchiolitis und Pneumonie. Studien belegen ein hohes Risiko, innerhalb von zehn Jahren nach RSV-Infektion an Asthma zu erkranken.Show more
21.10.2001, 15:37 Uhr

Neues Antibiotikum: Linezolid in Deutschland zugelassen

Die Pharmacia GmbH in Erlangen teilt mit, dass sie die Zulassung für ihr neues Antibiotikum Linezolid (Zyvoxid®) erhalten hat und dass dieses seit Anfang Oktober auf dem Markt ist. Bei Linezolid handelt es sich um den ersten Vertreter der Oxazolidinone, einer neuen Klasse von Antibiotika.Show more
21.10.2001, 15:37 Uhr

Anthrax-Bakterien: Kein Impfstoff, aber gut wirksame Antibiotika

In den USA und auch bei uns wächst jetzt nach mehreren Milzbrand-Fällen die Angst vor terroristischen Attacken mit biologischen Kampfstoffen. Das Milzbrand-Bakterium (Bacillus anthracis) gilt neben Pocken, Pest und Cholera als einer der gefährlichsten Erreger, die von Terroristen eingesetzt werden können. Die Produktion erfordert weder eine besondere Ausrüstung noch fortgeschrittene Technologie, und der Erreger ist vermutlich nicht nur den so genannten Schurkenstaaten, sondern auch international operierenden Terroristengruppen zugänglich. Die Sporen sind unempfindlich und können nahezu unbegrenzt als Pulver gelagert werden, das gefriergetrocknet in Sprengköpfe gefüllt oder als Aerosol versprüht werden kann.Show more
21.10.2001, 15:37 Uhr

HIV-Infektion: Tenofovir reduziert Viruslast

Die kürzlich von Gilead Sciences publizierten 24-Wochen-Ergebnisse einer Phase III-Zulassungsstudie zeigen, dass Tenofovir die Viruslast bei intensiv vorbehandelten Patienten, die trotz einer stabilen antiretroviralen Therapie noch eine nachweisbare Viruslast haben, signifikant senkt (um 0,61 log 10 Kopien/ml).Show more
21.10.2001, 15:37 Uhr

Leukämie: Hohe Remissionsraten mit Arsentrioxid

Intravenös verabreichtes Arsentrioxid zeigt eine 63-Prozent-Gesamtüberlebensrate nach 24 Monaten in der Behandlung rezidivierter oder refraktärer akuter Promyelozyten-Leukämie (APL), einer schweren und lebensbedrohenden Form von Blutkrebs. Dies wird durch Daten belegt, die nach einer Information von Cell Therapeutics auf dem Joint International Congress on APL and Differentiation Therapy präsentiert wurden.Show more
21.10.2001, 15:37 Uhr

Deutsche Gesellschaft für Angiologie: Neue Leitlinien zur arteriellen Verschl

Der Wirkstoff Naftidrofuryl ist derzeit die einzige vasoaktive Substanz, die in den neuen Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Angiologie (DGA) zur Therapie der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) im Stadium II empfohlen wird, wie die Firma Merck berichtete.Show more
21.10.2001, 15:37 Uhr

Ambulant erworbene Pneumonien: Höherer Stellenwert für Flurchinolone

Bei ambulant behandelten Pneumoniepatienten mit zusätzlichen Risikofaktoren wie chronisch obstruktiver Bronchitis (COPD) oder Diabetes mellitus ist der Einsatz von Fluorchinolonen mit hoher Pneumokokken-Wirksamkeit eine sinnvolle Therapieoption, die inzwischen auch in den aktuellen Therapierichtlinien der American Thoracic Society (ATS) als Behandlung der ersten Wahl empfohlen wird.Show more
21.10.2001, 15:37 Uhr

Akutes Koronarsyndrom: Frühzeitige Therapie mit Clopidogrel ist sinnvoll

Wie Sanofi-Synthelabo und Bristol-Myers Squibb mitteilten, gewährt die FDA (Food and Drug Administration) ein beschleunigtes Prüfverfahren für den ergänzenden Zulassungsantrag für Clopidogrel (Plavix®). Die Ergebnisse der CURE-Studie zeigen den Nutzen von Clopidogrel bei der Reduzierung des Risikos für Herzinfarkt, Schlaganfall und kardiovaskulärem Tod bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom.Show more
14.10.2001, 15:37 Uhr

Multiple Sklerose: Betaferon wirksamer als Avonex

Die Schering AG, Berlin gab Anfang Oktober die Veröffentlichung der Zwei-Jahres-Ergebnisse einer neuen Studie bekannt (INCOMIN = INdependent COMparison of INterferon), in der Interferon beta-1b (Betaferon®) und Interferon beta-1a (Avonex®) direkt miteinander verglichen wurden. Die Ergebnisse wurden kürzlich auf dem jährlichen Kongress der Italienischen Neurologiegesellschaft (S.I.N.) in Rimini vorgestellt.Show more
14.10.2001, 15:37 Uhr

Kardiologie: Angiotensin-II-Antagonisten auf Standortsuche

In Stockholm tagten die europäischen Kardiologen - zum 23. Mal. Ein Schwerpunkt waren die Angiotensin-II-Antagonisten. Bislang vor allem Ausweichmedikamente für Hypertoniker bei ACE-Hemmer-Unverträglichkeit, suchen sie nun einen eigenständigen Platz im Therapieregime kardiovaskulärer Erkrankungen. Entsprechend interessant ist die Studienlage.Show more
14.10.2001, 15:37 Uhr

Monoklonaler Antikörper: Alemtuzumab in Studie zur Behandlung der Prolymphozyte

Die Schering AG gab bekannt, dass Alemtuzumab (MabCampath®), ein humanisierter monoklonaler Antikörper, erfolgreich in einer klinischen Studie zur Behandlung der T-PLL (Prolymphozyten-Leukämie der T-Zellen) getestet wurde.Show more
14.10.2001, 15:37 Uhr

Hormonersatztherapie: Aktiver Schutz mit wenig Hormon

Einer der Hauptgründe für das Absetzen einer Hormonersatztherapie sind unerwünschte Blutungen. Deshalb sollte so früh wie möglich mit einer blutungsfreien kontinuierlich kombinierten Hormonersatztherapie begonnen werden. Setzt man noch dazu niedrig dosierte Präparate mit einer Zusammensetzung aus natürlichem Östrogen und einem effektiven Progesteron ein, so profitieren die Anwenderinnen von einem besonders geringen Nebenwirkungsprofil. Auf einer Pressekonferenz von Novo Nordisk, die am Rande des 3. Amsterdam Menopause Symposiums stattfand, diskutierten Experten nach einer Information der Firma die Vorzüge einer niedrig dosierten, kontinuierlich kombinierten Hormonersatztherapie.Show more
14.10.2001, 15:37 Uhr

Erektile Dysfunktion: Tadalafil – Potenzpille mit langer Wirkung

Sildenafil (Viagra®) bekommt bald Konkurrenz: Für Tadalafil ist die Zulassung in Europa und den USA beantragt. Tadalafil soll selektiver an der Phosphodiesterase vom Typ 5 im Penis wirken. Die Wirkung tritt rasch ein und und hält über 24 Stunden an.Show more
07.10.2001, 15:37 Uhr
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