ALTDATEN_DAZ/AZ

Klassische Gifte und ihre Nachweismethoden

Von Erika Eikermann

Giftmorde ereignen sich seit Anbeginn der Menschheit bis zum heutigen Tag; sie gehören zu den nicht aussterbenden Übeln dieser Welt und sind zugleich ein spannendes Kapitel der Kulturgeschichte, der Justizgeschichte und der Toxikologie. Sie gaben den Wissenschaftlern immer wieder Anstöße, neue analytische Methoden zu entwickeln und nach Antidoten zu suchen. Auffällig häufig haben Frauen Giftmorde verübt.

Die GKV-Arzneimittel-Schnellinformation (GAmSi) unter Federführung des Wissenschaftlichen Instituts der Ortskrankenkassen (WIdO) wertet monatlich die von den Apotheken eingereichten Rezepte aus und stellt die Daten mit etwa zweimonatigem Nachlauf zum Abruf im Internet (unter http://www.wido.de/gamsi) bereit. Regional werden die Daten auf die Ebene der 17 Kassenärztlichen Vereinigungen heruntergebrochen, sodass Verordnungsbesonderheiten sichtbar werden. Wir geben einen Überblick über den Verordnungsmarkt des vergangenen Jahres 2006 und das erste Halbjahr 2007.

In Deutschland leiden mehr als 8% aller Erwachsenen, vor allem Menschen über 60 Jahre, an chronischem Juckreiz. Da dieser im Schlepptau zahlreicher dermatologischer und systemischer Erkrankungen auftritt, ist eine sorgfältige Diagnose unabdingbar. Die Behandlung richtet sich nach dem Hautzustand sowie den zugrunde liegenden Erkrankungen und umfasst neben topischen und systemischen Therapien allgemeine Maßnahmen sowie die Schulung im Umgang mit der Erkrankung.

Die neuerliche Gesundheitsreform wurde gegen viele Widerstände durchgesetzt. Man mag ihr zustimmen, sie ablehnen, oder auch anzweifeln, ob die einzelnen Instrumentarien geeignet sind, um die gesteckten Ziele zu erreichen. Der Intention der Reform, dass hochwertige medizinische Versorgung allen Bevölkerungsgruppen auch in der Zukunft zugänglich bleibt, gebührt Respekt. Ein Weg, die Reformziele zu erreichen, ist die preisgünstige Versorgung der Bevölkerung mit qualitativ hochwertigen Arzneimitteln. Umso unverständlicher ist es daher, dass das Bundesgesundheitsministerium nun offensichtlich überlegt, die Standardzulassung, die helfen kann, genau diese Ziele auf dem Arzneimittelsektor zu erreichen, einzustellen oder drastisch zu beschränken.