Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Retatrutid und Semaglutid direkt verglichen
Eli Lilly gab die Ergebnisse einer direkten Vergleichsstudie zwischen Retatrutid und Semaglutid zur Behandlung von Typ-2-Diabetikern bekannt. Was kam raus?arzneimittel-und-therapie
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Pharmakotherapie der ADHS
Die Aufmerksamkeits-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS, attention deficit hyperactivity disorder, ADHD) ist die häufigste psychiatrische Erkrankung bei Schulkindern und kann bis in das Erwachsenenalter andauern. Die funktionelle Beeinträchtigung von Unaufmerksamkeit, Impulsivität und Hyperaktivität wurde mit neuroanatomischen und funktionellen Gehirnveränderungen in Zusammenhang gebracht. Auch Angstzustände, Stimmungsstörungen, Lernstörungen, Komorbiditäten und Drogenmissbrauch müssen bei der Beurteilung und Behandlung berücksichtigt werden. Verhaltensinterventionen und pharmakotherapeutische Therapieprinzipien sind für alle Altersgruppen wirksam. | Von Ina Richling und Olaf RoseNeue Loges-Produkte für die Knochen
Gesunde Knochen unterliegen einem fortwährenden Wandel. Ab dem 30. Lebensjahr wird jedoch mehr Knochenmasse abgebaut als neue gebildet. Der Knochenverlust beträgt dann durchschnittlich ein Prozent pro Jahr. Besonders Frauen in der Menopause verlieren bis zu 40 Prozent ihrer Knochenmasse. In der Folge steigt das Osteoporose-Risiko. Frühes Eingreifen ist elementar. Wichtig sind in diesem Zusammenhang Mikronährstoffe wie Vitamin D3, Calcium und Silicium. Einen Beitrag zur Knochendichte können zudem Kollagenpeptide leisten. Loges bietet mit diesen Inhaltsstoffen jetzt zwei neue Produkte an.Interaktion Hochsommer
cst | Die erste Hitzewelle des Jahres ist da. Vergangene Woche wurden vielerorts die Temperaturrekorde geknackt. Und auch die Meldungen über gesundheitliche Probleme häufen sich. Ältere Menschen, Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Kinder sind besonders gefährdet. Bestimmte Arzneimittel können die Situation noch verschärfen.Überraschend aktiv
Orale Arzneiformen enthalten den Arzneistoff sowie Hilfsstoffe als definierte Formulierung. Doch auch die vermeintlich inaktiven Arzneistoffträger können unerwünschte Wirkungen wie Allergien und Unverträglichkeiten hervorrufen. Entsprechende Substanzen sind in zahlreichen Arzneimitteln zu finden.Sumatriptan nimmt OTC-Hürde
jb | Einmal im halben Jahr setzt sich der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht zusammen und spricht über OTC- und Rx-Switches. Vergangene Woche war es wieder so weit. Diesmal stand auf der Agenda unter anderem ein Antrag auf Entlassung aus der Verschreibungspflicht für Sumatriptan. Außerdem wurde darüber diskutiert, ob alte Antihistaminika mit sedierender Wirkung bei Patienten über 65 Jahren künftig nur noch auf Rezept zu haben sein sollen.
Besser kein Ibuprofen bei Windpocken?
Können sich Infektionen unter nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) erheblich verschlimmern? Das legt eine aktuelle Pharmakovigilanzanalyse aus Frankreich nahe. Ganz neu ist diese Sorge nicht: Deutsche Fachinformationen enthalten bereits den Hinweis, dass Ibuprofen das Risiko für schwere Haut- und Weichteilinfektionen erhöhen kann, vor allem während einer Infektion mit Varizellen. Grund genug, die Wahl von vornherein auf Paracetamol zu beschränken?
G-BA bestätigt Zusatznutzen für Fingolimod
Novartis erhielt im November 2018 eine Zulassungserweiterung für Fingolimod (Gilenya): Seither darf Fingolimod auch bei Kindern ab zehn Jahren mit hochaktiver schubförmig-remittierender multipler Sklerose (RRMS) eingesetzt werden. Der G-BA hat nun den Zusatznutzen für Fingolimod gegenüber Interferon beta-1a bestätigt – für Kinder mit hochaktiver RRMS unter krankheitsmodifizierender Behandlung, für die ein Wechsel innerhalb der Basistherapeutika angezeigt ist, und für therapienaive Kinder mit schwerer, rasch fortschreitender RRMS.
Vorerst kein Romosozumab in der EU
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA, CHMP, spricht sich gegen die EU-Zulassung von Romosozumab aus. Der Sclerostin-Antikörper zur Behandlung von Osteoporose senkte in den Studien FRAME und ARCH zwar die Frakturrate, jedoch hatten die mit Romosozumab behandelten Patienten ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko. Die FDA ließ Evenity erst im März 2019 zu – auch in den USA verlief die Zulassung nicht reibungslos.
Kein Shingrix – und nun?
Shingrix, der adjuvantierte Totimpfstoff gegen Herpes zoster, ist seit kurzem Kassenleistung für bestimmte Patienten – und aktuell nicht lieferbar. Seit Mitte Mai besteht der Engpass. Im Juli wird eine erneute Lieferung erwartet, allerdings nur für die 10er-Packung. Die 1er soll es erst im Dezember wieder geben. Was empfiehlt die STIKO?
Therapie des Herpes zoster
Herpes zoster ist nicht nur unangenehm. Die Virusinfektion kann auch fiese Spätfolgen wie Post-Zoster-Neuralgien mit sich bringen. Was tun? Wie erfolgt die Behandlung einer Gürtelrose – topisch mit Antiviralia oder doch lieber oral oder gar parenteral? Und erfolgt die Analgesie nach WHO-Stufenschema oder behandelt man Zosterschmerzen wie einen neuropathischen Schmerz?
