Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Eurneffy für Kinder ab 15 kg
Die Notfallbehandlung bei Anaphylaxie mit Adrenalin vereinfacht sich jetzt auch für leichtere Kinder: Die EU hat das Nasenspray Eurneffy 1 mg für Kinder ab 15 kg Körpergewicht zugelassen. Eurneffy 2 mg gibt es bereits für schwerere Kinder ab 30 kg.pharmazie
Vom Antitussivum zum Antidiabetikum
Aktuellen Schätzungen zufolge sind weltweit mehr als 400 Millionen Menschen an Diabetes mellitus erkrankt [1]. Alleine in Deutschland ist die Anzahl der Betroffenen (Prävalenz) in den letzten zehn Jahren schätzungsweise um fast 40 Prozent auf 7,6 Millionen Erkrankte angestiegen [2]. Diabetes mellitus ist damit die häufigste Stoffwechselerkrankung überhaupt. Neben Erwachsenen sind mittlerweile zunehmend Kinder betroffen [1]. Besonders beunruhigend ist es, dass hierzulande etwa ein bis zwei Millionen Betroffene aufgrund unspezifischer oder fehlender Symptome nichts von ihrer Erkrankung wissen (Dunkelziffer) [2]. | Von Alena Welters, Thomas Meissner, Ertan Mayatepek, Eckhard Lammert
Das Red-Rice-Risiko
Rotschimmelreis-Produkte werden als natürliche Cholesterol-Senker gepriesen. Viele Patienten mit zu hohen Cholesterol-Werten greifen auf diese vermeintlich verträglichere Alternative zu chemisch-synthetischen Lipidsenkern zurück. In unserem Top-beraten-Fall möchte die Patientin ein solches Produkt als Add on zu ihrer Gemfibrozil-Therapie nehmen.Zwei Pflanzen für die Prostata
Beschwerden beim Wasserlassen bei gutartiger Prostatavergrößerung (BPH) zählen zu den Tabuthemen, über die „Mann“ nicht gerne in der Öffentlichkeit spricht – auch nicht in der Apotheke. Für eine gezielte, pharmazeutisch fundierte Empfehlung ist die Kenntnis der Wirkmechanismen von OTC-Präparaten jedoch wichtig. Für Prostagutt® forte mit der Wirkstoffkombination Sabal-Urtica (WS® 1541) zeigen aktuelle Daten, dass diese die Expression von Entzündungs- und Wachstumsfaktoren in einer BPH-Modelluntersuchung hemmt.30 Jahre „etwas anderes“
Im Juni 1986 wurde im schwäbischen Blaustein-Wippingen ein pharmazeutisches Unternehmen mit dem Ziel gegründet, sich deutlich vom Wettbewerb zu unterscheiden. So entstand die Aliud Pharma GmbH, denn der Firmenname Aliud bedeutet im Lateinischen „etwas anderes“ und war von Anfang an Programm.
Barmer GEK will mit Biosimilars sparen
Eine Weile schienen die Steigerungen bei den Arzneimittelausgaben gebremst – doch längst warnen die Krankenkassen wieder vor einer beunruhigenden Entwicklung. Vor allem teure Biologika sorgen für hohe Kosten. Die Barmer GEK setzt auf Entlastung durch Biosimilars. Sie sieht hier ein Einsparpotenzial in Millionenhöhe.
Wann folgten Ärzte der Medikationsanalyse des Apothekers?
Welche Patienten profitieren ganz besonders von Medikationsanalyen und unter welchen Umständen setzen eigentlich Ärzte die Vorschläge von Apothekern am ehesten um? Mit diesen Fragen beschäftigt sich eine aktuelle Untersuchung, die im Fachmagazin PLoS one erschienen ist.
„Frischer Wind beugt Verkrustungen vor”
Die ADKA hat eine neue Spitze. Rudolf Bernard übernimmt seit Juni die Aufgaben der Präsidentschaft des Bundesverbands Deutscher Krankenhausapotheker. Lieferengpässe, die Freigabe elektronischer Verordnungen und eine pharmazeutische Rundumbetreuung sind „Schlaglichter” seiner Ziele.
FDA-Chef will präklinische Studien offenlegen
Am Menschen durchgeführte klinische Studien müssen großteils registriert und veröffentlicht werden. Der neue Kommissar der amerikanischen Arzneimittelbehörde, Robert Califf, will einen Schritt weitergehen: Er spricht sich dafür aus, auch bei Tierversuchen und Experimenten an Zellkulturen für Transparenz zu sorgen.
ASS ist keine Kater-Prophylaxe
Ob, um den Sieg zu feiern, aus Frust über das Ausscheiden der Lieblingsmannschaft oder einfach nur so: Manchmal erwischt der eine andere einfach ein Bier zu viel und merkt am nächsten Tag die Folgen. Manche Menschen nutzen dann ASS zur Vorbeugung gegen einen Kater. Doch dafür ist das Arzneimittel gänzlich ungeeignet, warnt die Apothekerkammer Niedersachsen.
EMA muss für mehr Daten-Transparenz sorgen
Welche Studienergebnisse müssen von Pharmafirmen veröffentlicht werden? Nach langen Streitigkeiten gab die Arzneimittelbehörde EMA Teile der Studienberichte zum Blockbuster Humira von AbbVie frei. Doch dies reicht nicht aus, erklärt das Ombudsgremium der EU nun. Die öffentliche Gesundheit solle immer Geschäftsgeheimnisse übertrumpfen.
Kaum Vorteile durch Antidepressiva bei Minderjährigen
Die meisten Antidepressiva haben bei Kindern und Jugendlichen mit schweren Depressionen ein schlechtes Nutzen-Risiko-Verhältnis, wie eine Studie im Fachmagazin „Lancet“ bestätigt. Die Autoren fordern Zugang zu allen Daten, um die Risiken besser abschätzen zu können.
