Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Clascoteron: neues Akne-Arzneimittel ab Juni verfügbar
Clascoteron (Winlevi®) ist ein topisches, verschreibungspflichtiges Akne-Arzneimittel mit neuartigem Wirkprinzip. Im Oktober 2025 erhielt es die europäische Zulassung. Nun soll es ab Juni 2026 auf den deutschen Markt eingeführt werden und über den Großhandel bestellbar sein.Show morearzneimittel-und-therapie
pharmazie
Androgenrezeptor-Antagonist
13.05.2026, 10:00 Uhr
Rotes Weinlaub – eine venenwirksame Arzneidroge
Das rote Weinlaub ist eine Arzneidroge, die im Französischen Arzneibuch monographiert ist. Es handelt sich um das rot verfärbte Herbstlaub bestimmter Rotwein-Rebsorten, der Färbertrauben und ihrer Kreuzungen. Ein Extrakt aus diesen Blättern, der einen Mindestgehalt an Polyphenolen und Flavonoiden aufweist, ist ein wirksames Mittel zur Vorbeugung und Behandlung der chronischen Venenschwäche.
Show more25.07.2007, 22:00 Uhr
Osteonekrose-Risiko scheint deutlich erhöht
Das Risiko, dass es unter einer intravenösen Bisphosphonattherapie von Krebspatienten zu einer Osteonekrose des Kiefers kommt, ist möglicherweise höher als bisher angenommen. So das Ergebnis einer Analyse eines US-Krebsregisters, nach der bei 5,5% aller Behandelten diese Komplikation auftrat.Show moreZulassungserweiterung
10.07.2007, 22:00 Uhr
Neue Studie kann Zweifel nicht zerstreuen
Die Diskussion um das kardiovaskuläre Risikoprofil von Rosiglitazon hält an. Eine Zwischenauswertung der im Jahre 2000 begonnenen RECORD-Studie sollte die Zweifel an der kardiovaskulären Sicherheit von Rosiglitazon (Avandia®) zerstreuen, konnte aber die Kritiker nicht überzeugen.Show moreKardiovaskuläre Sicherheit von Rosiglitazon
03.07.2007, 22:00 Uhr
mTOR-Inhibitor Temsirolimus in den USA zugelassen
Die amerikanische Food and Drug Administration hat die Zulassung für Temsirolimus (ToriselTM) zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms erteilt. Grundlage ist eine Phase-III-Studie, in der der Wirkstoff einen Überlebensvorteil gegenüber Interferon alfa gezeigt hatte. Auch in Europa wurde die Zulassung für den mTOR-Inhibitor beantragt und soll Ende des Jahres erteilt werden, hofft Wyeth Pharma.Show more26.06.2007, 22:00 Uhr
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