Politik
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
AOK-Institut fordert Biosimilar-Rabattverträge schon jetzt
Das Wissenschaftliche Institut der AOK erwartet, dass die Arzneimittelkosten im Jahr 2027 nur noch halb so stark steigen werden wie in den Vorjahren. Konkret geht man von einer Steigerung um 2,2 bis 2,8 Prozent aus – je nachdem, wie die geplante Standortklausel ausfällt.gesundheitspolitik
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Gröhe muss wieder mehr Geld an Fonds überweisen
Im kommenden Jahr darf Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe deutlich mehr Geld ausgeben als bisher. Der Etat des Bundesgesundheitsministeriums steigt um 2,5 Milliarden Euro auf 14,6 Milliarden Euro. Mit rund 20 Prozent ist das der höchste Ausgabenanstieg aller Ministerien. Das geht aus dem Entwurf des Bundeshaushaltes für das Jahr 2016 hervor.
Schmidt: Keine Kostenexplosion
Über die Presseagentur dpa vermeldet die ABDA ihre neuesten Zahlen zur Arzneimittelausgabenentwicklung: Trotz Grippewelle und einigen hochpreisigen neuen Präparaten seien die Arzneimittelkosten im ersten Halbjahr 2015 nur sehr moderat um 5,6 Prozent gestiegen. Damit sei die Prognose, die für 2015 von einer 5,5-prozentigen Steigerung ausging, „fast punktgenau eingehalten“ worden, erklärt ABDA-Präsident Friedemann Schmidt.
AOKs im Minus
Die Zeit der Überschüsse bei den gesetzlichen Krankenkassen neigt sich ihrem Ende zu. Nachdem im ersten Quartal schon Ersatz-, Innungs- und Betriebskrankenkassen Defizite gemeldet hatten, sind bis Ende Juni auch die Allgemeinen Ortskrankenkassen (AOK) mit 110 Millionen Euro ins Minus gerutscht. Dies meldet die „Frankfurter Allgemeine Zeitung“ unter Berufung auf den AOK-Bundesverband.
Dringender Handlungsbedarf!
Das überraschende Urteil des Bundesgerichtshofs (BGH) vom 5. März 2015 ist zwar nicht direkt auf die Preisbildung der Apotheken für patientenindividuell neuverpackte Fertigarzneimittel anwendbar, aber seine schriftliche Begründung, die erst seit wenigen Tagen vorliegt [1], wirft ein Schlaglicht auf die unbefriedigende Situation bei den Preis- und Honorarregelungen für diese neue Versorgungsform. Wo es hakt und welche Konsequenzen das Urteil haben könnte, soll im nachfolgenden Beitrag aufgezeigt werden.
Von Hilko J. Meyer
Keine Festpreise für patientenindividuelle Blister
BERLIN (ks) | Hersteller, die verschreibungspflichtige Arzneimittel an Apotheken abgeben, sind nicht an die Arzneimittelpreisverordnung gebunden, wenn auch die Apotheke diese nicht einhalten muss. Und das muss sie nicht, wenn sie die Arzneimittel für patientenindividuelle Arzneimittelblister verwendet. Denn für aus Fertigarzneimitteln entnommene Teilmengen macht die Arzneimittelpreisverordnung eine Ausnahme für die ansonsten festen Preisspannen und Preise. Nicht einmal eine ärztliche Verordnung muss vorliegen, um das Abweichen von den Festpreisen zu rechtfertigen. Zu diesem Schluss kommt der Bundesgerichtshof (BGH) in den jetzt vorgelegten Gründen eines bereits am 5. März ergangenen Urteils.
Ein Schritt in die falsche Richtung
BERLIN (ks) | Letzte Woche sorgte der Bundesgerichtshof (BGH) mit der Veröffentlichung der Urteilsgründe in einem Verfahren der Wettbewerbszentrale gegen ratiopharm für Unruhe. Die Karlsruher Richter entschieden, dass ein Hersteller die Preisbindung nach der Arzneimittelpreisverordnung nicht einhalten muss, wenn er an Apotheken verschreibungspflichtige Arzneimittel abgibt, die diese verwenden, um patientenindividuelle Blister zusammenzustellen. Die DAZ sprach mit Ina Hofferberth, Geschäftsführerin des Landesapothekerverbands Baden-Württemberg, über das Urteil und seine möglichen Folgen.Fälschungsschutz kommt voran
BERLIN (ks) | Die Europäische Kommission hat vergangene Woche den lange erwarteten Entwurf einer delegierten Verordnung zur Konkretisierung der Fälschungsschutzrichtlinie veröffentlicht. Diese bestimmt unter anderem die technischen und organisatorischen Vorgaben zur Umsetzung der Sicherheitsmerkmale, die Arzneimittel künftig tragen müssen. Jetzt wird sich zeigen, ob das deutsche Projekt securPharm diesen Anforderungen gerecht wird. Dort ist man zuversichtlich.„Schlacht gegen Versandhandel beendet“
BERLIN (lk) | Mit seinen Interviews hat ABDA-Präsident Friedemann Schmidt schon häufiger für Aufsehen gesorgt. Jetzt hat der oberste Repräsentant der Apothekerschaft in einem in verschiedenen Zeitungen (Frankfurter Rundschau, Kölner Stadtanzeiger) veröffentlichten Gespräch erneut Antworten gegeben, die Reaktionen hervorrufen. Besonders „bemerkenswert“ findet DocMorris-Kommunikationsvorstand Max Müller Schmidts Aussagen zum Versandhandel.Dritte Stufe von ARMIN auf grün
BERLIN (ks) | ARMIN ist einen weiteren Schritt vorangekommen: Der zentrale Server, über den Ärzte und Apotheker miteinander Informationen zum Medikationsplan austauschen, ist nun zertifiziert und in Betrieb, meldet die Arzneimittelinitiative in Sachsen und Thüringen. Durch die Zertifizierung werde sichergestellt, dass die Anforderungen an Datenschutz und -sicherheit erfüllt werden. Nach Wirkstoffverordnung und Medikationskatalog stehen damit die Ampeln zur dritten Stufe des Projektes, seinem Herzstück Medikationsplan, auf grün.Apotheken spüren Auffälligkeiten auf
BERLIN (ks) | Apotheken, die die Medikation ihrer Patienten genauer unter die Lupe nehmen, können einige Unstimmigkeiten aufdecken. Die aktuelle „Arzneimittel-sicher-einnehmen“-Aktion fränkischer Apotheken zeigt, dass bei 63 Prozent der teilnehmenden Patienten Auffälligkeiten im Medikationsplan zu finden waren.
Hofferberth: „Umgehungsstrategien Tür und Tor geöffnet“
Letzte Woche sorgte der Bundesgerichtshof (BGH) mit der Veröffentlichung der Urteilsgründe in einem Verfahren der Wettbewerbszentrale gegen ratiopharm für Unruhe. Danach muss ein Hersteller die Preisbindung nach der Arzneimittelpreisverordnung nicht einhalten, wenn er an Apotheken verschreibungspflichtige Arzneimittel abgibt, die diese verwenden, um patientenindividuelle Blister zusammenzustellen. Die DAZ sprach mit Ina Hofferberth, Geschäftsführerin des Landesapothekerverbands Baden-Württemberg, über das Urteil und seine möglichen Folgen. Lesen Sie das Interview aus der DAZ Nr. 34/2015 schon jetzt online.
Bundesregierung schätzt evidenzbasierte Medizin
Das Deutsche Cochrane Zentrum (DCZ) leistet aus Sicht der Bundesregierung eine wichtige Aufgabe für das deutsche Gesundheitswesen. Die systematischen Cochrane-Reviews fänden insbesondere Eingang in die Entscheidungsprozesse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) und des ihm zuarbeitenden Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), betont diese in ihrer Antwort auf eine Kleine Anfrage der Linksfraktion zur Bedeutung und Finanzierung des DCZ. Die gegenwärtige projektbezogene Finanzierung findet die Regierung nicht befriedigend – allerdings sieht sie offenbar keine Alternative.
BVKA: DAV ist in der Pflicht
Letzte Woche veröffentlichte der Bundesgerichtshof (BGH) seine Urteilsgründe in einem Verfahren der Wettbewerbszentrale gegen ratiopharm. Dabei ging es darum, ob ein Hersteller die Arzneimittelpreisverordnung einhalten muss, wenn er verschreibungspflichtige Arzneimittel an Apotheken abgibt, die diese für patientenindividuelle Arzneimittelblister verwenden. Der BGH meinte: nein. Die Entscheidung sorgt für Unsicherheit. Auch bei den klinik- und heimversorgenden Apotheken, die nun vor allem den Deutschen Apothekerverband (DAV) in der Pflicht sehen, aktiv zu werden.
Patientenversorgung außerhalb der Offizin
Vor über 30 Jahren wurde die Arzneimittelversorgung der Krankenhäuser gesetzlich neu geregelt. Fortan musste diese auf Grundlage eines Vertrages entweder über eine Krankenhaus- oder Offizin-Apotheke gewährleistet sein. Diese „Krankenhausversorgung in einer neuen Form“ war Anlass für die Gründung des Bundesverbandes klinikversorgender Apotheker. Während zuvor sogenannte „Versandapotheken“ lediglich verschlossene Kisten der Pharmaindustrie an Kliniken verschickt haben, machte es sich der Verband von nun an zur Aufgabe, auch das pharmazeutische „Know-how“ in die Krankenhäuser zu bringen. 20 Jahre später erweiterte er sein Aufgabengebiet und wurde zum Bundesverband klinik- und heimversorgender Apotheker e.V. (BVKA).
DocMorris: Schmidt akzeptiert Versandhandel
Mit seinen Interviews hat ABDA-Präsident Friedemann Schmidt schon häufiger für Aufsehen gesorgt. Jetzt hat der oberste Repräsentant der Apothekerschaft in einem in verschiedenen Zeitungen veröffentlichten Gespräch erneut Antworten gegeben, die Reaktionen hervorrufen. „Bemerkenswert“ findet DocMorris-Kommunikationsvorstand Max Müller Schmidts Aussagen zum Versandhandel.
Potenzial der Apotheken nur ungenügend genutzt
„Wir können mehr, als nur Medikamente über den Tisch zu reichen“ – das erklärt ABDA-Präsident Friedemann Schmidt in einem heute online veröffentlichten Interview mit dem Kölner Stadtanzeiger. Er betont zu Beginn, dass er angesichts seiner DDR-Vergangenheit nicht gerne jammere. Doch er macht deutlich: Bei der Apothekenhonorierung muss etwas geschehen. Zudem spricht Schmidt über frühere Erfolge der ABDA in der Politik.
Server für Medikationspläne zertifiziert und in Betrieb
ARMIN ist einen weiteren Schritt vorangekommen: Der zentrale Server, über den Ärzte und Apotheker miteinander Informationen zum Medikationsplan austauschen, ist seit gestern zertifiziert und in Betrieb, meldet die Arzneimittelinitiative in Sachsen und Thüringen. Durch die Zertifizierung werde sichergestellt, dass die Anforderungen an Datenschutz und -sicherheit erfüllt werden. Nach Wirkstoffverordnung und Medikationskatalog stehen damit die Ampeln zur dritten Stufe des Projektes, seinem Herzstück Medikationsplan, auf grün.
Gröhe: Spitzenmedizin und Pflege gehören zusammen
Marburg - Deutschland braucht nach den Worten von Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe eine starke Spitzenforschung in der Medizin. „Gott sei Dank haben wir sie. Ich bin darauf stolz“, sagte Gröhe während seiner dreitägigen Sommerreise. Er beklagte, dass deutsche Spitzenmedizin etwa in der Debatte um Sterbehilfe oder Sterbebegleitung „fast verächtlich“ als Apparatemedizin abgetan werde.
EU-Kommission legt delegierten Rechtsakt vor
Die Europäische Kommission hat den lange erwarteten Entwurf einer delegierten Verordnung zur Konkretisierung der Fälschungsschutzrichtlinie veröffentlicht. Darin bestimmt sie unter anderem die Eigenschaften und technischen Spezifikationen des individuellen Erkennungsmerkmals für die Sicherheitsmerkmale, die verschreibungspflichtige Arzneimittel künftig tragen müssen. Jetzt wird sich zeigen, ob das deutsche Projekt securPharm diesen Anforderungen gerecht wird. Der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) begrüßte den Entwurf nach einer ersten Sichtung – und sieht securPharm auf dem richtigen Weg.
