Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Antidiabetika: 17 Prozent mehr Packungen in nur vier Jahren
Im Jahr 2025 wurde mehr als jedem zweiten GKV-Versicherten eine Packung mit einem Antidiabetikum verordnet – eine Steigerung um 17 Prozent im Vergleich zum Jahr 2021. Das geht aus einer aktuellen Auswertung des Deutschen Arzneiprüfungsinstituts (DAPI) hervor, die zugleich einen Paradigmenwechsel in der Therapie andeutet.arzneimittel-und-therapie
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Magensäure in Schach halten
Sodbrennen ist zum Volksleiden geworden und ebenso zu einer wichtigen Domäne der Beratung. Je nach Symptomausprägung und Schweregrad kann in der Behandlung auf verschiedene Wirkstoffgruppen zurückgegriffen werden. Allen gemein ist, dass sie bei kurzfristiger Einnahme als sicher und gut verträglich gelten, in der Langzeittherapie allerdings mit ernst zu nehmenden Nebenwirkungen behaftet sein können. Hierzu zählen unter anderem Mikronährstoffdefizite, die möglicherweise weitere Erkrankungen nach sich ziehen. Doch einigen dieser Risiken kann vorgebeugt werden. | Von Carina JohnPatientenzentriert und wissenschaftsbasiert
gc | Um die Sinnhaftigkeit der Homöopathie als medizinische Therapie wird viel debattiert. Auf einer am 16. November 2021 von der Deutschen Homöopathie-Union (DHU) initiierten Pressekonferenz wurde dargelegt, dass die Homöopathie als patientenzentrierte und wissenschaftsbasierte Therapieform ein wertvoller Teil einer integrativen Medizin ist.Pseudomonas-Risiko steigt mit der Dosis
Atemwegsbesiedelungen mit Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) können mit einer erhöhten Morbidität und Letalität einhergehen. Eine aktuelle dänische Studie hat untersucht, ob und in welchem Maße inhalative Corticosteroide, die wichtiger Bestandteil der COPD-Therapie sind, das Risiko für solch eine Atemwegsbesiedelung erhöhen.Essenzielle Biofaktoren in der Praxis
rei | Senioren haben ein besonderes Risiko für einen Mangel an Biofaktoren. Dem sollte wesentlich mehr Aufmerksamkeit geschenkt werden, lautete vor Kurzem das Fazit beim Biofaktoren-Symposium von Wörwag. Anlässlich des 50-jährigen Firmenjubiläums wurde in diesem Jahr der Fritz Wörwag Forschungspreis zum zehnten Mal verliehen.Corona-Ticker
mab | Die Welt steht Kopf aufgrund der Omikron-Variante von SARS-CoV-2. Klar ist bisher nur, dass sie etliche Mutationen im Spike-Protein trägt. Ob dies auch mit einer verminderten Schutzwirkung der Impfstoffe einhergeht, darüber tappt die Wissenschaft noch völlig im Dunklen. Was in den letzten Tagen zu der neuen Mutante bekannt wurde, haben wir in Kürze für Sie zusammengefasst.
Die möglichen Nebenwirkungen von Molnupiravir
Molnupiravir soll COVID-19-Patienten helfen, die antivirale Tablette ersetzt jedoch keine Impfung. Vergessen werden auch leicht die möglichen Nebenwirkungen – Mutagenität, Knochen- und Knorpelfehlbildungen sowie das Risiko, dass sich leichter Virusvarianten bilden könnten, wie auch Omikron.
COVID-19-Impfstoffe gegen Omikron nicht nutzlos
Omikron verringert die Wirksamkeit der Impfantikörper, eine Boosterimpfung wirkt sich positiv aus, darauf deuten Daten der Virologin Prof. Sandra Ciesek. Eine Anpassung der Impfstoffe ist sinnvoll, doch auch die derzeitigen Impfungen sind nicht nutzlos, denn: Antikörper sind nicht alles.
Wie viele zusätzliche Myokarditisfälle machen Comirnaty und Spikevax?
0,26 bis 1,3 zusätzliche Myokarditisfälle pro 10.000 junger Männer treten nach einer Impfung mit dem Biontech-Impfstoff auf, nach Moderna sind es 0,57 bis 1,9 mehr Fälle einer Herzmuskelentzündung nach der zweiten mRNA-Impfdosis. Was sagt die EMA dazu?
Tocilizumab ist nun auch in der EU gegen COVID-19 zugelassen
Am Ende ging es jetzt doch schnell: Gestern erst empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der europäischen Arzneimittelbehörde EMA, den Interleukin-6-Antagonisten Tocilizumab in Roactemra auch in der COVID-19-Indikation zuzulassen – heute schon hat die EU-Kommission die Zulassung erteilt. Damit hat Tocilizumab, das beispielsweise bereits bei der rheumatoiden Arthritis angewendet wird, seit Beginn der Corona-Pandemie einen langen Weg hinter sich gebracht.
Verhindern Omega-3-Fettsäuren kardiovaskuläre Ereignisse oder nicht?
Fisch ist gesund, vorrangig wegen der enthaltenen mehrfach ungesättigten Fettsäuren. Die Idee, eben diese Omega-3-Fettsäuren isoliert und gezielt zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen einzusetzen, hat in der Vergangenheit allerdings mehr Tiefen als Höhen erfahren. Glänzende Ausnahme: die europäische Zulassung und Markteinführung von Vazkepa® in diesem Jahr. Das Rx-Arzneimittel mit Icosapent-Ethyl soll bei Statin-behandelten Patienten den Triglyceridspiegel weiter senken und helfen, kardiovaskulären Ereignissen vorzubeugen. Die Zulassungsstudie erntete in der Fachwelt viel Applaus, aber auch Kritik. Wie die Datenlage einzuordnen ist, lesen Sie in der aktuellen Ausgabe der DAZ 48/2021.
Sotrovimab soll auch bei Omikron-Variante wirken
Mit Sotrovimab in Xevudy könnte bald der nächste Corona-Antikörper in die Therapie von Menschen mit COVID-19 kommen. Die EMA prüft Sotrovimab für Coronapatienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Verlauf. Zudem gibt es erste Hinweise, dass Sotrovimab auch gegen die neue Omikron-Variante wirkt.
Molnupiravir wirkt schlechter als gedacht
80.000 Dosen Molnupiravir hat die Bundesregierung bestellt, die EMA prüft das orale Arzneimittel gegen COVID-19 allerdings noch. Auch hat die Wirksamkeit von Molnupiravir mittlerweile einen Dämpfer erfahren, und MSD musste einräumen, dass Molnupiravir schlechter wirkt als ersten Zwischenergebnissen zufolge erhofft: Molnupiravir verhinderte Krankenhauseinweisung und Tod nur zu 30 Prozent und nicht wie erst angenommen zu 50 Prozent.
In Pretoria sind neben Älteren vor allem junge Kinder von Omikron betroffen
Bislang geht die STIKO davon aus, dass Kinderimpfungen – zwischen fünf bis elf Jahren – kein Ausweg aus der Pandemie sind. Wichtiger ist es, die Impflücken bei den Erwachsenen zu schließen, und so die Kinder zu schützen. Doch was, wenn neue Corona-Varianten für Kinder gefährlicher sind als bislang? Erste Meldungen aus Südafrika zur neuen Omikron-Variante regen zum Nachdenken an.
EMA beginnt mit Rolling Review zu COVID-19-Impfstoff von Valneva
Wer sich in Deutschland oder Europa gegen COVID-19 impfen lassen möchte, dem stehen bereits zwei zugelassene mRNA- und zwei zugelassene Vektor-Impfstoffe zur Verfügung. Vor kurzem wurde auch der Zulassungsantrag für die proteinbasierte Novavax-Vakzine eingereicht. Jetzt beginnt die EMA mit der vorläufigen und fortlaufenden Prüfung von Daten des Corona-Vakzins von Valneva – einer vierten, aber bekannten Impfstofftechnologie.Corona-Ticker
mab | Aktuell sind die Boosterungen in Deutschland im vollen Gange. Dass vulnerable Patientengruppen wie Dialyse-Patienten besonders von der dritten Dosis profitieren, zeigt eine kürzlich veröffentlichte Studie. Aber auch ansonsten gesunde Personen kann eine dritte Dosis vor Erkrankungen schützen. Neuesten Daten aus Isreal zufolge sinkt nämlich auch bei ihnen der Schutz vor Durchbruchinfektionen bereits 90 Tage nach der zweiten Comirnaty®-Dosis.
