Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Antidiabetika: 17 Prozent mehr Packungen in nur vier Jahren
Im Jahr 2025 wurde mehr als jedem zweiten GKV-Versicherten eine Packung mit einem Antidiabetikum verordnet – eine Steigerung um 17 Prozent im Vergleich zum Jahr 2021. Das geht aus einer aktuellen Auswertung des Deutschen Arzneiprüfungsinstituts (DAPI) hervor, die zugleich einen Paradigmenwechsel in der Therapie andeutet.arzneimittel-und-therapie
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Der Tod kifft mit
Mittlerweile ist der nicht-medizinische Konsum von Cannabis in 18 der 50 US-Staaten für Personen ab 21 Jahren erlaubt. Dass sich der gesteigerte Genuss des Rauschmittels möglicherweise nicht ganz unbedenklich auf die Psyche auswirkt, und sogar mit verstärkter Suizidalität einhergehen kann, zeigt eine vor Kurzem veröffentlichte Studie.Länger leben mit Antidiabetika
Mit der Einführung von Natrium-Glucose-Cotransporter(SGLT)-2-Inhibitoren vor fast zehn Jahren steht eine neue Klasse von oralen Antidiabetika zur Verfügung. Doch bis heute fehlen randomisierte klinische Studien, welche die antihyperglykämische Wirkung von SGLT-2 Hemmern nicht nur gegen Placebo, sondern auch gegenüber der Wirksamkeit von Sulfonylharnstoffen untersuchen. Vor allem hinsichtlich der Gesamtmortalität stellt sich die Frage: Sind SGLT-2-Inhibitoren den Sulfonylharnstoffen überlegen?
HPV gefährdet nicht nur Frauen
Infektionen mit humanen Papillomviren (HPV) werden üblicherweise mit einem Gebärmutterhalskrebs assoziiert. Dabei wird oft übersehen, dass die HPV für verschiedenste sexuell übertragbare Krankheiten verantwortlich zeichnen. Die Palette reicht von harmlosen Warzen und beispielsweise Kondylomen (Feigwarzen) bis hin zum Gebärmutterhalskrebs, dem Vulva-, Vagina-, Anus- und Peniskarzinom und auch Karzinomen im Oropharynxbereich. | Von Christine Vetter
Dem Schmerz eine „kleben“
Ein paar Hundert Jahre früher und wir wären allein beim Versuch, Schmerzen mit einem entsprechenden Mittel zu lindern, bei lebendigem Leibe verbrannt worden. Denn wer im Mittelalter Schmerzfreiheit anstrebte, schloss damit nach Kirchenmeinung einen Pakt mit dem Teufel. Man betrachtete Schmerzen als eine Strafe Gottes, und wer erlöst werden wollte, musste halt die Zähne zusammenbeißen. Heutzutage haben wir sogar ein einklagbares Recht auf ausreichende Schmerzbehandlung. Zumindest ist das im fünften Sozialgesetzbuch so niedergeschrieben. Wir müssen bei starken, chronischen Schmerzen auch nicht mehr an Mohnkapseln nuckeln, ja nicht mal Tabletten schlucken: Wir schicken den Arzneistoff einfach über die Haut. | Von Christine Gitter
Wenn der Impfschutz nachlässt
Immer mehr Impfdurchbrüche lassen fragen, wie gut der Impfschutz nach einer Corona-Impfung noch ist und ob eine dritte Impfung notwendig ist. Vor allem ältere Menschen und solche, die aufgrund von Krankheiten unter einer geschwächten Immunantwort leiden, scheinen dafür prädestiniert. Ein Blick hinter die Kulissen der Immunantwort auf die derzeit eingesetzten COVID-19-Impfstoffe hilft zu verstehen, warum wohl nicht jeder schon jetzt eine dritte Impfung benötigt. | Von Frederik JöttenErhöhte RSV-Welle befürchtet
cel | Fliegen uns Influenza- und Infektionen mit dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) bald um die Ohren? Nach den strengen Kontaktbeschränkungen fehlt unserem Immunsystem das natürliche Training, deswegen gilt es mehr als sonst, an die Prävention zu denken: Impfungen. Hat man dies bei Grippe vielleicht noch auf dem Schirm, dürften viele den RSV-Schutz mit Palivizumab (Synagis®) vergessen. Für wen eine passive RSV-Impfung wichtig ist und was das alles mit Allergien und Asthma zu tun hat, erklärte Professor Markus Rose vom Klinikum Stuttgart beim Pressegespräch von AstraZeneca.(K)eine Alternative für A.T.10®?
Mit dem Vitamin-D-Analogon Dihydrotachysterol (A.T.10®), das zur Therapie einer Unterfunktion der Nebenschilddrüsen eingesetzt wird, verschwand im Juli 2021 erneut ein Arzneimittel vom Markt. Generika? Leider Fehlanzeige. Aufgrund der langen Wirkdauer von Dihydrotachysterol ist ein Wechsel auf ein anderes Vitamin-D-Präparat jedoch nicht ganz trivial. Was bei der Umstellung von Betroffenen beachtet werden muss, darüber informiert die Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie.
FDA erteilt Comirnaty reguläre Zulassung
Die FDA hat den ersten COVID-19-Impfstoff zugelassen – Comirnaty von Pfizer/Biontech. Bislang war die mRNA-Vakzine in den Vereinigten Staaten nur im Rahmen einer Notfallzulassung auf dem Markt. Die reguläre Zulassung umfasst nur Jugendliche ab 16 Jahren und Erwachsene, für Kinder zwischen zwölf und 15 Jahren bleibt die Notfallzulassung bestehen.
COVID-19-Impfung bei Jugendlichen – wie häufig ist eine Myokarditis?
Kommt eine Herzmuskelentzündung bei Jugendlichen nach einer Corona-Impfung mit dem Pfizer/Biontech-Impfstoff tatsächlich öfter vor als ohne Impfung? Und wenn ja: Wie viel häufiger tritt eine Myokarditis auf? Das Paul-Ehrlich-Institut hat die Raten an Myokarditiden in seinem neusten Sicherheitsbericht verglichen.
Sichere orale Tumortherapie dank Apotheker:innen
Neue orale Tumortherapeutika wie Tyrosinkinasehemmer sind meist besser verträglich als klassische Zytostatika und zudem für Patienten einfacher anzuwenden. Schlechte Adhärenz und Einnahmefehler können jedoch den Therapieerfolg und die Nebenwirkungsrate stark beeinflussen. Ob die Sicherheit von Behandlungen mit neuen oralen Zytostatika durch eine intensivierte pharmazeutische Betreuung der Patienten erhöht werden kann, hat eine Arbeitsgruppe der Universität Erlangen untersucht.
