Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
COVID-19-Impfung: Neue Regeln gelten
Bereits im Sommer 2026 hat die Ständige Impfkommission (STIKO) ihre COVID-19-Impfempfehlung zum Erlangen der Basisimmunität für Erwachsene gestrichen. Nun ist die Regel in Kraft getreten.arzneimittel-und-therapie
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Schneller Wirkeintritt, starke Schmerzlinderung
gc | Seit dem 1. Oktober 2018 ist die Kombination aus Ibuprofen und Coffein aus der Verschreibungspflicht entlassen. Ab sofort ist nun die neue Fixkombination aus Ibuprofen 400 Milligramm und Coffein 100 Milligramm als Thomapyrin® Tension Duo erhältlich.„Nicht zum Kausalitätsnachweis geeignet“
Als hormoneller Schwangerschaftstest und zur Anwendung bei sekundärer Amenorrhö war Duogynon von 1950 bis 1981 in der Bundesrepublik Deutschland (BRD) zugelassen. Je nach Applikationsart enthielt eine Dosis Duogynon® 0,02 mg Ethinylestradiol und 10 mg Norethisteronacetat (oral) beziehungsweise 3 mg Estradiolbenzoat und 50 mg Progesteron (i. m.). Im Jahr 1973 wurde die Indikation Schwangerschaftstest für die Dragees gestrichen, 1978 für die Injektionen. 1981 wurde das Medikament endgültig in der Bundesrepublik Deutschland (BRD) aus dem Handel genommen. Hergestellt wurde das Präparat von der Schering AG, die im Jahr 2006 von Bayer übernommen wurde. Das Arzneimittel war auch in anderen Ländern zugelassen, unter anderem in Großbritannien, wo es als Primodos® vertrieben wurde.
Tollwutimpfstoffe: globale Engpässe, aber keine globalen Zusammenhänge?
Es scheint ein wiederkehrendes Phänomen zu sein, dass Tollwutimpfstoff in Deutschland nur eingeschränkt verfügbar ist. Wer nach Gründen sucht, stößt im Internet schnell auf Berichte, die zeigen, dass es regelmäßig weltweite Lieferprobleme gibt. Laut den beiden Tollwutimpfstoff-Herstellern für den deutschen Markt haben die ausländischen Engpässe jedoch wenig mit den inländischen Lieferproblemen zu tun.
Gilenya erhält Zulassung für schubförmige MS bei Kindern
Der Markt therapeutisch zugelassener Arzneimittel bei pädiatrischen MS-Patienten ist überschaubar, vor allem bei hochaktiven Formen der multiplen Sklerose gibt es nichts. Das hat Novartis geändert: Kinder mit hochaktiver schubförmig-remittierender multipler Sklerose dürfen künftig mit Fingolimod behandelt werden, für Kinder unter 40 Kilogramm bringt Novartis zudem Gilenya® 0,25 mg auf den Markt. Bislang war Gilenya® nur bei Erwachsenen zugelassen. Fingolimod ist die erste krankheitsmodifizierende Therapie bei MS, die bei Kindern in einer Phase-III-Studie geprüft wurde.
Lactobacillus rhamnosus bei Kinderdurchfall – ein probiotisches Placebo?
Haben Kleinkinder akuten Durchfall, fragen manche Eltern in der Apotheke nach Probiotika. Die Präparate sind bei immunkompetenten Patienten in der Regel nebenwirkungsarm. Doch helfen sie auch? US-Forscher haben die Wirkung von Lactobacillus Rhamnosus bei Vorschulkindern mit akuter Gastroenteritis gegen Placebo getestet.
Die Thomapyrin-Familie: Was wann für wen?
Die Thomapyrin®-Familie hat ein neues Mitglied – „Tension Duo“. Laut Hersteller Sanofi hat die Auslieferung nun begonnen. Im Unterschied zu den bekannten Vertretern Intensiv und Classic setzt die neue Kombination nicht mehr auf ASS und Paracetamol, sondern auf Ibuprofen. Und es gibt weitere Unterschiede.
Neue Entwicklungen für die HIV-Therapie
Am heutigen 1. Dezember ist Welt-AIDS-Tag. Anlass für DAZ.online, aktuelle Entwicklungen für die Therapie dieser Erkrankung in den Fokus zu rücken. Welche Behandlungsoptionen gibt es? Und was sind Vor- und Nachteile dieser Arzneimittel? DAZ.online-Autorin Dr. Claudia Bruhn hat eine Übersicht erstellt.
Impfen gegen Migräne
Mit Erenumab (Aimovig®) ist ein neues Wirkprinzip zur vorbeugenden Behandlung der Migräne in den Behandlungsalltag eingezogen. Der monoklonale Antikörper bekämpft die Ursachen des Migräneschmerzes, indem er den Rezeptor des Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) blockiert. Klinische Studien belegen die Wirksamkeit und Verträglichkeit der „passiven Immunisierung“. Doch hinsichtlich des Zusatznutzens der Therapie, die einmal monatlich subkutan appliziert wird, bleiben Fragen offen. | Von Hartmut Göbel
Maßgeschneidert
Von Lukas Kovar, Stephan Schmidt und Hartmut Derendorf | „Das gesamte Gebiet der Pharmakogenetik hat unseres Erachtens eine große Zukunft. […] So besteht Aussicht, dass wir dem Problem der großen biologischen Variationsbreite in der Reaktion auf Pharmaka, das die praktische Arzneimitteltherapie oft so stark hemmt, näher rücken werden“ [1]. Dieses Zitat stammt nicht etwa aus diesem Jahr. Vielmehr hatte der Humangenetiker Friedrich Vogel diese Vision bereits vor circa 60 Jahren artikuliert.
