Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Diabetes und Alzheimer – gibt es einen Zusammenhang?
Was hat Alzheimer mit Insulinresistenz zu tun? Und kann man etwa mit Empagliflozin der Erkrankung vorbeugen? Das untersucht Professor Martin Heni aus Tübingen mit seinem Arbeitskreis. Beim Pharmacon in Meran gab er einen Einblick in seine aktuelle Forschung.
„Pharmischtes“ liefert Arzneimittelinformation für die Palliativversorgung
Aus der Praxis für die Praxis – das haben sich die Gründerinnen von „Pharmischtes“ zur Prämisse gemacht. Zwei bis dreimal im Jahr wollen die Apothekerin Constanze Rémi und die beiden Ärztinnen Christina Gerlach und Eva Katharina Masel in ihrer neuen Kolumne über Pharmakotherapie in der Palliativversorgung informieren. Mit ihrem Angebot, das digital verfügbar ist, wollen sie all jene erreichen, die in eine solche Arzneimitteltherapie involviert sind.
EMA empfiehlt Ruhen von etwa 100 Generikazulassungen
Einer ganzen Reihe von Generika droht in Europa der Rückruf. Hintergrund ist eine Empfehlung des Humanarzneimittelausschusses der EMA, die jeweiligen Zulassungen ruhen zu lassen. Das Gremium hat Zweifel an der Qualität der zulassungsrelevanten Studien, die von einem indischen Auftragsinstitut durchgeführt wurden. Auch in Deutschland wären Produkte betroffen. Die endgültige Entscheidung darüber obliegt nun der Europäischen Kommission. In den letzten Jahren hatte es immer wieder Rückrufe aufgrund von Schlampereien bei in Indien durchgeführten Studien gegeben.
STIKO: Alle fünf- bis elfjährigen Kinder gegen Corona impfen
Bislang lautete die Empfehlung der STIKO, dass sich ausschließlich vorerkrankte Kinder im Alter zwischen fünf und elf Jahren gegen COVID-19 impfen lassen sollten. Künftig sollen alle Kinder dieses Alters einen mRNA-Impfstoff erhalten. Unterschiede gibt es dennoch zwischen gesunden und vorerkrankten Kindern.
Das sind die sechs wichtigsten Wechselwirkungen laut DGIM
Wie gefährlich Interaktionen von Medikamenten sein können, ist den Mitarbeitenden in den Apotheken wohlbekannt. Beim Pharmacon in Meran fasste Nina Griese-Mammen, Abteilungsleiterin für wissenschaftliche Evaluation im ABDA-Geschäftsbereich Arzneimittel, ein Papier der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) zusammen, in dem die Fachgesellschaft anhand von sechs besonders kritischen Wechselwirkungen auf das Thema aufmerksam macht.
Die wichtigsten Fragen und Antworten zu Affenpocken
Die Meldungen über Infektionen mit Affenpocken häufen sich. Mittlerweile wurden Infektionen unter anderem in Deutschland, Großbritannien, Spanien, Portugal, den USA, Schweden und Italien gemeldet. Experten mahnen zur Wachsamkeit. Doch wie äußert sich die Erkrankung eigentlich, kann man dagegen impfen und wie wird sie behandelt? Und was tut man, wenn man in der Apotheke einen Patienten stehen hat, bei dem ein Verdacht auf Affenpocken besteht? Hier sind die wichtigsten Fragen und Antworten.
Spezielle Nachsorge erforderlich
Für stark adipöse Menschen, bei denen eine Ernährungs- und Bewegungstherapie nicht zur gewünschten Gewichtsreduktion führt, ist eine Magenbypass-Operation oft die letzte Therapieoption. Durch den bariatrischen Eingriff purzeln zwar die Pfunde, aber der Eingriff verändert auch den Verdauungszustand, die Nahrungsaufnahme und das Essverhalten.
Neuartige Gentherapie bei Hämophilie A
dab | Um den Mangel an Faktor VIII auszugleichen, müssen sich Patienten mit Hämophilie A regelmäßig spritzen. Eine einmalige virusbasierte Gentherapie mit Valoctocogene Roxaparvovec (Roctavian) hat nun in einer Phase-III-Studie vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Der Hersteller BioMarin hatte im November 2020 seinen ersten Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur zurückgezogen mit der Erklärung, angeforderte Daten nicht schnell genug vorlegen zu können. Im Juni 2021 wurde erneut ein Antrag gestellt, dessen Bewertungsverfahren aktuell noch läuft. Ob die neuen Erkenntnisse für eine Zulassung ausreichen, ist fraglich.
