Erneute Absage an Linagliptin
Neue Dossiervorlage scheitert beim G-BA
BERLIN (ks). Auch nach Vorlage eines neuen Dossiers durch die Hersteller Boehringer Ingelheim und Lilly hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) dem Wirkstoff Linagliptin (Trajenta®) keinen Zusatznutzen im Vergleich zur zuvor festgelegten zweckmäßigen Arzneimitteltherapie attestiert. Die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) hatte sich zwar dafür ausgesprochen, dem Präparat die kleinstmögliche Nutzenvariante zuzusprechen. Durchsetzen konnte sie sich damit jedoch nicht im Gremium.
