Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Glucosamin: Gut für die Gelenke, schlecht fürs Gehirn?
Aktuell wird ein möglicher Zusammenhang zwischen Glucosamin und Alzheimer-Erkrankungen diskutiert. Ist das Nahrungsergänzungsmittel womöglich sogar schädlich? Fangen wir vorne an.Show morearzneimittel-und-therapie
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Hyperglykosylierung
18.06.2026, 07:00 Uhr
Pravastatin in der Sekundärprävention: Gleich nach dem Infarkt beginnen lohn
Mit den vorhandenen Mitteln könnte die Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen heute sehr viel wirksamer gestaltet werden, wenn diese Mittel auch genutzt würden. Besonders wichtig ist der frühzeitige Einsatz eines CSE-Hemmers. Eine Reduktion der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität konnte umfassend für den CSE-Hemmer Pravastatin belegt werden, sowohl in der Sekundär- als auch in der Primärprävention. Inzwischen häufen sich die Hinweise darauf, dass Pravastatin schon in der Frühphase akuter koronarer Syndrome Nutzen bringt, wie nach einem Bericht von Bristol-Myers Squibb auf dem Europäischen Kardiologenkongress in Amsterdam zu hören war.Show more29.10.2000, 16:30 Uhr
Arzneimittel in der Stillzeit: Gefahr für das Kind?
Die meisten Arzneimittel, die von stillenden Müttern eingenommen werden, gehen auch in die Muttermilch über. Dennoch ist das Risiko für die Kinder im Allgemeinen gering. Ausnahmen sind Arzneistoffe, die hoch konzentriert mit der Muttermilch aufgenommen werden, sowie solche mit bekannten Nebenwirkungen auf das Kind.Show more29.10.2000, 16:30 Uhr
CMV-Retinitis bei AIDS: Zulassungsgesuch für Valganciclovir in den USA einger
Roche hat bekannt gegeben, dass die Firma das Zulassungsgesuch für Valganciclovir - ein Medikament zur Behandlung der Netzhautentzündung durch das Zytomegalievirus (CMV-Retinitis) bei AIDS-Patienten - bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eingereicht hat. Valganciclovir ist ein Prodrug des bereits eingeführten Roche-Präparats Cymevene (Ganciclovir) gegen CMV-Infektionen und weist gegenüber diesem zusätzlich die Aminosäure Valin auf.Show more29.10.2000, 16:30 Uhr
USA und Großbritannien: Ramipril zur Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse bei
Aufgrund der Ergebnisse der HOPE-Studie wurde nach einer Mitteilung von Aventis Pharma in den USA und Großbritannien die Indikation des ACE-Hemmers Ramipril (in Deutschland Delix® protect 10 mg) erweitert.Show more29.10.2000, 16:30 Uhr
Bisphosphonate: Weniger Magenulzera mit Risedronat
Beim diesjährigen Kongress der American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) in Toronto wurden nach einer Information von Aventis erstmals zwei Studien präsentiert, in denen die gastrointestinale Verträglichkeit der Bisphosphonate Risedronat (Actonel) und Alendronat (Fosamax) evaluiert wurde. Dabei zeigte sich, dass unter der Therapie mit Risedronat die Inzidenz von Magengeschwüren bei gesunden postmenopausalen Frauen deutlich niedriger war als unter der Therapie mit Alendronat. Patientinnen, die zuvor eine Alendronat-Therapie aufgrund von Nebenwirkungen im oberen Gastrointestinaltrakt abbrechen mussten, vertrugen Risedronat genauso gut wie eine Plazebomedikation.Show more29.10.2000, 16:30 Uhr
Leukotrien-Antagonisten: FDA hat Montelukast 4 mg für 2- bis 5-Jährige zugelas
Montelukast (Singulair junior 5 mg) ist in der Altersklasse ab sechs Jahren seit zwei Jahren verfügbar. Im März dieses Jahres wurde in den USA die Zulassung für Singulair 4 mg zur Therapie von Asthma bronchiale für Kinder von 2 bis 5 Jahren von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA erteilt, wie MSD jetzt mitteilte. In Europa ist ein entsprechender Antrag auf Zulassungs- erweiterung für diese Altersgruppe gestellt, sodass diese Therapieoption auch in Deutschland in absehbarer Zeit zur Verfügung stehen könnte.Show more29.10.2000, 16:30 Uhr
Galavit gegen Krebs: Russisches Wundermittel aus der Weltraumforschung
Derzeit geistert wieder einmal die Nachfrage nach einem neuen "Wundermittel" gegen Krebs durch die Arztpraxen: nach Galavit, einem Präparat, das aus der russischen Raumfahrtforschung stammen soll. Diese Therapie ist bei uns weder zugelassen noch besonders preisgünstig: Sie kostet zwischen 6000 und 20000 DM.Show more29.10.2000, 16:30 Uhr
Pilotstudie: Magnetpflaster gegen Rückenschmerzen?
Magnetpflaster sind in den USA zur Behandlung von Rückenschmerzen sehr beliebt, was sich in stattlichen Umsatzzahlen widerspiegelt. In einer kleineren Pilotstudie konnte indes kein Beleg für die Wirksamkeit des untersuchten Magnetpflasters gefunden werdenShow more22.10.2000, 15:29 Uhr
Neuer Kombinationsimpfstoff: Sechs auf einen Streich
Noch in diesem Jahr soll die Zulassung eines neuen Sechsfach-Kombinationsimpfstoffes für Kinder erfolgen, mit dem gleichzeitig gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und Haemophilus influenzae Typ b (DTPa-HepB-IPV/Hib) geimpft werden kann. Wie umfangreiche Studien mit über 8000 Probanden zeigen, ist der Impfstoff, der von SmithKline Beecham entwickelt wurde und unter dem Namen "Infanrix Hexa" auf den Markt kommen wird, sehr gut verträglich.Show more22.10.2000, 15:29 Uhr
Therapie von Analfissuren: Nitroglycerin oder Botulinumtoxin statt Operation
Analfissuren sind äußerst schmerzhaft. Operativ lassen sie sich mittels Sphinkerotomie oder Analdehnung behandeln. Viele Patienten scheuen allerdings einen chirurgischen Eingriff. Die "neurochemische Sphinkerotomie" mit Glyceroltrinitratsalbe oder Botulinumtoxin kann eine Operation unnötig machen.Show more22.10.2000, 15:29 Uhr
Fortgeschrittenes Mammakarzinom: Anastrozol gefolgt von Tamoxifen
Für den ersten Behandlungsschritt des fortgeschrittenen, inoperablen Mammakarzinoms war bisher Tamoxifen der Goldstandard. Wenn nach anfänglichem Ansprechen eine Progression eintrat, wurde mit Aromatasehemmern (z. B. Anastrozol), danach mit Gestagenen behandelt. Im direkten Vergleich hat sich Anastrozol im Rahmen eines internationalen Phase-II-Studienprogramms bei rezeptorpositiven Patientinnen als wirksamer und verträglicher als Tamoxifen erwiesen und wurde daher im April in Deutschland für die First-line-Behandlung zugelassen. Es stellt sich nun die Frage, ob Tamoxifen nach der Anwendung von Anastrozol noch wirkt, sodass man erstmals die Therapiesequenz umkehren und die wirksamere und verträglichere Therapie für den ersten Behandlungsschritt wählen kann. Diese Frage konnte nach einer Mitteilung von AstraZeneca mit Hilfe von Daten beantwortet werden, die im Rahmen der European Breast Cancer Conference im September in Brüssel vorgestellt wurden.Show more22.10.2000, 15:29 Uhr
Brustkrebs: Im Frühstadium ist Goserelin so wirksam wie „Standard“-Chemotherapi
Die Behandlung mit Goserelin (Zoladex) ist bei prä-/perimenopausalen Frauen mit hormonempfindlichem Mammakarzinom im Frühstadium mit positiven Lymphknoten so wirksam wie die "Standard"-Chemotherapie. Für Frauen mit dieser Art von Tumor besteht die Standard-Behandlung derzeit aus chirurgischem Eingriff gefolgt von Chemotherapie. Die Chemotherapie ist jedoch häufig mit schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Haarausfall, starker Übelkeit und Erbrechen sowie mit dem Risiko lebensbedohlicher Infektionen assoziiert.Show more22.10.2000, 15:29 Uhr
Mammakarzinom: Letrozol besser als Tamoxifen
Neue klinische Ergebnisse aus zwei Studien, die nach einer Information der Novartis Pharma GmbH anlässlich der Europäischen Brustkrebskonferenz (European Breast Cancer Conference, EBCC) im September in Brüssel vorgestellt wurden, zeigen, dass der Aromatasehemmer Letrozol (Femara) als First-line-Therapeutikum und präoperative Therapie des Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen wirksamer ist als Tamoxifen (20 mg). Tamoxifen gilt international als Mittel mit größtem Einfluss auf die Senkung der Sterblichkeitsrate bei Brustkrebs.Show more22.10.2000, 15:29 Uhr
Brustkrebs: Therapeutisches Potenzial von Paclitaxel bestätigt
Aktuelle Studienergebnisse und Kosteneffektivitätsanalysen bestätigen den Einsatz von Paclitaxel (Taxol®) in der Therapie des Mammakarzinoms. Experten forderten daher anlässlich der 2nd European Breast Cancer Conference im September in Brüssel, das therapeutische Potenzial des Zytostatikums zu nutzen und im Rahmen von Studien weiter gezielt zu erforschen, wie Bristol-Myers Squibb mitteilte.Show more22.10.2000, 15:29 Uhr
Herzinsuffizienz: Calciumsensitizer Levosimendan in Europa verfügbar
Mit dem von Orion Pharma entwickelten Calciumsensitizer Levosimendan steht nach einer Information der Firma erstmals in Europa eine Substanz mit einem neuartigen Wirkmechanismus für die Therapie der dekompensierten Herzinsuffizienz zur Verfügung. Die Infusion mit Levosimendan hat sich in internationalen Studien mit 1300 Patienten als sehr effektiv und gut verträglich erwiesen.Show more15.10.2000, 15:29 Uhr
Antidepressiva: Sertralin eröffnet neue Therapiemöglichkeiten
Die neuen selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) zur Behandlung von Depressionen zeichnen sich im Vergleich zu älteren Antidepressiva durch ihre geringe Toxizität und ein günstigeres Nebenwirkungsprofil aus. Mit Sertralin (Zoloft) kam vor drei Jahren ein neuer SSRI auf den deutschen Markt.Show more15.10.2000, 15:29 Uhr
Hormonsubstitution in den Wechseljahren: Die Risken werden falsch eingeschätzt
Frauen profitieren von einer Hormonsubstitutionstherapie (HRT) in den Wechseljahren in vielerlei Hinsicht. Nicht nur klimakterische Beschwerden können durch eine individuell angepasste Substitution mit Östrogenen und Gestagenen erfolgreich behandelt werden. Eine adäquate Behandlung mit Hormonen reduziert darüber hinaus das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen, für osteoporotische Frakturen oder für das Endometriumkarzinom deutlich. Dennoch wenden zwei Drittel der Frauen in den Wechseljahren keine Hormone an, unter anderem aus Angst vor Brustkrebs. Die anderen praktizieren zwar eine Substitution mit Hormonen, zumeist aber nur in einer Zeit, in der sie schon symptomatisch sind und dann auch nur für eine kurze Zeit.Show more15.10.2000, 15:29 Uhr
AIDS-Therapie: Didanosin als Kapsel einmal am Tag
Didanosin, ddl (Videx) nur noch einmal täglich als Kapsel zu schlucken, statt wie bisher zwei relativ große, eher bitter schmeckende Tabletten zu kauen oder aufzulösen - das bedeutet eine deutliche Therapie-Erleichterung für die Patienten. Mit der magensaftresistenten Didanosin-Kapsel steht nun für die Patienten, denen der bisherige Einnahme-Modus nicht zusagte, nach einer Mitteilung von Bristol-Myers Squibb eine neue Therapieoption zur Verfügung.Show more15.10.2000, 15:29 Uhr
Arzneimittel-Schnellinformation: Orlistat vermindert Bioverfügbarkeit von Ciclo
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist von der schwedischen Zulassungsbehörde (Medical Products Agency, MPA) über zwei Fälle von Interaktionen zwischen Orlistat (Xenical®) und Ciclosporin informiert worden, bei denen es zu einem signifikanten Abfall der Konzentration von Ciclosporin im Blut gekommen war. Wir drucken nachfolgend den Text aus dem Bundesgesundheitsblatt 10/00 ab.Show more15.10.2000, 15:29 Uhr
Altersbezogene Makuladengeneration: Mit photodynamischer Therapie gegen den Sehv
Das Augenlicht hat für jeden Menschen eine besondere Dimension. Für viele ist Sehen die wichtigste Sinneswahrnehmung überhaupt. Lässt die Funktion der Augen nach und wird es allmählich immer dunkler, sinkt die Lebensqualität drastisch. In Deutschland trifft dieses Schicksal etwa 500000 Menschen. 135000 davon gelten als amtlich registrierte Blinde, 370000 als "sonstige Sehbehinderte". Bei etwa einem Drittel lautet die Diagnose "altersbezogene Makuladegeneration". Die photodynamische Therapie mit Verteporfin (Visudyne) kann den Sehverlust stoppen.Show more15.10.2000, 15:29 Uhr
COPD: Neuer Brochodilatator Tiotropiumbromid
Tiotropium, der erste Bronchodilatator zur einmal täglichen Inhalation, verbessert den klinischen Verlauf der chronisch obstruktiven Bronchitis (COPD). Dies zeigen nach einer Information von Boehringer Ingelheim neue Studienergebnisse, die beim World Congress on Lung Health und dem 10.Jahreskongress der European Respiratory Society (ERS) in Florenz vorgesellt wurden. Tiotropium befindet sich im letzten Entwicklungsstadium.Show more08.10.2000, 15:29 Uhr
Nierentransplantation: Studien zur Kombination von Fluvastatin mit Ciclosporin
Die wissenschaftliche Entwicklung hat die Therapie von Patienten mit Nierenversagen im Endstadium wesentlich verbessert. Dank der Einführung wirksamer immunsuppressiver Substanzen wie Ciclosporin erhöhte sich die Langzeitüberlebensrate der Empfänger von Transplantaten signifikant. Paradox wirkt jedoch, dass die Empfänger von Nierentransplantaten heute in der Regel an einer progredienten früheren kardiovaskulären Erkrankung sterben, nicht an einer Niereninsuffizienz. Mehrere Studien haben ergeben, dass die kardiovaskuläre Mortalitätsrate bei Patienten, die eine Nieren-Ersatztherapie erhalten, um 20 bis 40 Prozent höher liegt im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung bei gleicher Alters- und Geschlechtsverteilung. Darüber informierte die Novartis Pharma GmbH, Nürnberg.Show more08.10.2000, 15:29 Uhr
Hypertonie: Angiotensin-II-Antagonisten sind in Blutdrucksenkung und Verträglic
Im American Journal of Hypertension wurde nach einer Information von MSD kürzlich eine Studie veröffentlicht, die zeigt, dass verschiedene Vertreter der neuartigen Substanzklasse der Angiotensin-II-Antagonisten (Losartan, Valsartan, Irbesartan, Candesartan) vergleichbare antihypertensive Effektivität besitzen, wenn sie in der empfohlenen Dosis verabreicht werden.Show more08.10.2000, 15:29 Uhr
Gestagene: Mikropille mit Drospirenon
Die neue Mikropille Petibelle®, die nach einer Information von Jenapharm demnächst eingeführt werden soll, ist eine Einphasenmikropille, die 30 Mikrogramm Ethinylestradiol und 3 mg des Gestagens Drospirenon enthält. Drospirenon ist eine neuartige Wirksubstanz, die sich weder den bisher in der oralen Kontrazeption bevorzugten 19-Nortestosteronderivaten noch den Progesteronderivaten zuordnen lässt.Show more08.10.2000, 15:29 Uhr
Neue Vakzine: Pneumokokken-Konjugatimpfstoff für Kleinkinder
Anfang 2001 können Kleinkinder und Säuglinge vor Pneumonie, Meningitis, Bakteriämie und Otitis media geschützt werden. Der neue Pneumokokken-Konjugatimpfstoff Prevenar ermöglicht erstmals, bei Kindern unter zwei Jahren einen Impfschutz und ein immunologisches Langzeitgedächtnis zu induzieren. Die Zulassung von Prevenar wird für Ende des Jahres erwartet, die Einführung plant Wyeth-Pharma für das erste Quartal 2001. In den USA ist die Vakzine bereits zugelassen und immunisiert gegen sieben verschiedene Serotypen des Erregers.Show more01.10.2000, 15:29 Uhr
Kleinzelliges Bronchialkarzinom: Therapie mit Paclitaxel besser verträglich a
Die Ergebnisse einer multizentrischen Phase-III-Studie sind vielversprechend für eine Kombination aus Paclitaxel (Taxol), Etoposid und Carboplatin in der Behandlung des kleinzelligen Bronchialkarzinoms (SCLC) im Vergleich zu dem in Deutschland eingesetzten Standardregime. In einer randomisierten SCLC-Studie wurde erstmals eine Paclitaxel-haltige Therapie mit einer herkömmlichen Kombination aus drei Medikamenten verglichen, wie Bristol-Myers Squibb berichtete.Show more01.10.2000, 15:29 Uhr
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